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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
46
- 供应商:
上海谷研
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
A类
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
成纤维样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
株
公司是最专业的ATCC细胞供应商,提供小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)售后服务的报价,咨询,称技术服务,欢迎来电咨询选购。
细胞名称 小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)售后服务
形态特性 成纤维样
生长特性 贴壁生长
特征特性 具有HNP抗性
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 3~4天传代一次
传代情况 P5
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)售后服务分裂图展示图:
小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)售后服务收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)售后服务操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
Mueller-HintonBroth
Campylobacter selective supplement 弯曲菌选择培养添加剂 1.02249.0001 MERCK默克 incubation media Campylobacter selective supplement 弯曲菌选择培养添加剂 1.02249.0001 MERCK默克
血平板 90mm×20个 用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10-2010,GB/T4789.37-2008 ,GB 4789.30-2...
BP培养基(氏培养基、贝尔德-帕克琼脂平板)BP平板主要用于金黄色葡萄球菌的检测,一直以来检出的菌容易掺有变形杆菌。用于凝固酶阳性葡萄球菌的分离和菌落计数用。
七叶苷培养基 10 生化试验培养基,用于细菌七叶苷利用试验(SN标准)
其它菌检测培养基
Pseudomonas CN Selective supplement 1.07624.0001 MERCK默克 incubation media Pseudomonas CN Selective supplement 1.07624.0001 MERCK默克
Bolton肉汤配套试剂 10支/盒 每支添加于100mL的 Bolton 肉汤基础中
营养肉汤(NB)300ml/袋*细菌培养、转种、复壮、增菌等(SN标准)
亚盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础 250g 用于产气荚膜梭菌的平板计
科玛嘉大肠杆O色培养基M0306-0ml此培养基用于分离和鉴定大肠杆菌O157
肝脱水物(细菌学)(Liver Desiccated Bacteriological) Oxoid 500g incubation media 肝脱水物(细菌学)(Liver Desiccated Bacteriological) Oxoid 500g
路德类酵母 抑制革兰氏阳性细菌、产生蛎灰霉素(属美加霉素类群)。 支/瓶
李氏增菌肉汤LB220支/包用于李氏菌增菌培养
抗生素检定培养基3号 250g 用于藤黄八叠球菌菌悬液制备
CL-0076EAC(小鼠艾氏腹水癌细胞)5×106cells/瓶×2
GHR Others Rat 大鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / GHBP 人细胞裂解液 (阳性对照)
EpiFectagen? 上皮细胞转染试剂盒
HO-8910PM细胞,人高转移卵巢癌细胞 小鼠肉瘤细胞,S37细胞 肾实质细胞Many types of cells包装:5 ×105次方(1ml)
CTLL-2(小鼠T细胞) 5×106cells/瓶×2
HBEpC Pellet 人支气管上皮细胞团块 > 1 mio.cells 人肺动脉成纤维细胞cDNAHPAF cDNA
NCAM1 Others Rat 大鼠 NCAM1 / CD56 人细胞裂解液 (阳性对照)
人卵巢畸胎瘤细胞;PA-1
CL-0433RWPE-2(人前列腺正常细胞)5×106cells/瓶×2
SL-7细胞,胚肺细胞 人前列腺上皮细胞,RWPE2细胞 人上皮细胞;MCF-10A
鱼源细胞
DPP4 Others Human 人 DPPIV / DPP4 / CD26 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)售后服务Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
人骨骼肌细胞cDNAHSkMC cDNA
SRGN Others Human 人 Serglycin / SRGN 人细胞裂解液 (阳性对照)
4T1细胞,人癌细胞 昆虫细胞系,Sf-21细胞 肺微血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
CL-0244WISH(人羊膜细胞)5×106cells/瓶×2
NHDF adult Pellet 正常人皮肤成纤维细胞团块(捐献者) > 1 mio.cells CCCSCK
细胞名称 小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)售后服务
形态特性 成纤维样
生长特性 贴壁生长
特征特性 具有HNP抗性
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 3~4天传代一次
传代情况 P5
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)售后服务分裂图展示图:
小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)售后服务收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)售后服务操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
Mueller-HintonBroth
Campylobacter selective supplement 弯曲菌选择培养添加剂 1.02249.0001 MERCK默克 incubation media Campylobacter selective supplement 弯曲菌选择培养添加剂 1.02249.0001 MERCK默克
血平板 90mm×20个 用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10-2010,GB/T4789.37-2008 ,GB 4789.30-2...
BP培养基(氏培养基、贝尔德-帕克琼脂平板)BP平板主要用于金黄色葡萄球菌的检测,一直以来检出的菌容易掺有变形杆菌。用于凝固酶阳性葡萄球菌的分离和菌落计数用。
七叶苷培养基 10 生化试验培养基,用于细菌七叶苷利用试验(SN标准)
其它菌检测培养基
Pseudomonas CN Selective supplement 1.07624.0001 MERCK默克 incubation media Pseudomonas CN Selective supplement 1.07624.0001 MERCK默克
Bolton肉汤配套试剂 10支/盒 每支添加于100mL的 Bolton 肉汤基础中
营养肉汤(NB)300ml/袋*细菌培养、转种、复壮、增菌等(SN标准)
亚盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础 250g 用于产气荚膜梭菌的平板计
科玛嘉大肠杆O色培养基M0306-0ml此培养基用于分离和鉴定大肠杆菌O157
肝脱水物(细菌学)(Liver Desiccated Bacteriological) Oxoid 500g incubation media 肝脱水物(细菌学)(Liver Desiccated Bacteriological) Oxoid 500g
路德类酵母 抑制革兰氏阳性细菌、产生蛎灰霉素(属美加霉素类群)。 支/瓶
李氏增菌肉汤LB220支/包用于李氏菌增菌培养
抗生素检定培养基3号 250g 用于藤黄八叠球菌菌悬液制备
CL-0076EAC(小鼠艾氏腹水癌细胞)5×106cells/瓶×2
GHR Others Rat 大鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / GHBP 人细胞裂解液 (阳性对照)
EpiFectagen? 上皮细胞转染试剂盒
HO-8910PM细胞,人高转移卵巢癌细胞 小鼠肉瘤细胞,S37细胞 肾实质细胞Many types of cells包装:5 ×105次方(1ml)
CTLL-2(小鼠T细胞) 5×106cells/瓶×2
HBEpC Pellet 人支气管上皮细胞团块 > 1 mio.cells 人肺动脉成纤维细胞cDNAHPAF cDNA
NCAM1 Others Rat 大鼠 NCAM1 / CD56 人细胞裂解液 (阳性对照)
人卵巢畸胎瘤细胞;PA-1
CL-0433RWPE-2(人前列腺正常细胞)5×106cells/瓶×2
SL-7细胞,胚肺细胞 人前列腺上皮细胞,RWPE2细胞 人上皮细胞;MCF-10A
鱼源细胞
DPP4 Others Human 人 DPPIV / DPP4 / CD26 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)售后服务Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
人骨骼肌细胞cDNAHSkMC cDNA
SRGN Others Human 人 Serglycin / SRGN 人细胞裂解液 (阳性对照)
4T1细胞,人癌细胞 昆虫细胞系,Sf-21细胞 肺微血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
CL-0244WISH(人羊膜细胞)5×106cells/瓶×2
NHDF adult Pellet 正常人皮肤成纤维细胞团块(捐献者) > 1 mio.cells CCCSCK
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文献和实验相关实验
,这发生在准备胚胎的第二天。这可能或早或晚发生,所以请注意观察你的培养瓶。 注释: 我们已用CF-1品系的鼠制备了成纤维细胞。 培养基成分: 88% DMEM 10% FBS 1% NEAA 1% 双抗 对于新建立的细胞系,要对样本进行支原体检测。 小鼠胚胎成纤维细胞的消化/传代 1、移去MEF培养基 2、用5ml不含钙镁离子的PBS洗涤细胞(以去除胰蛋白酶的抑制
四因子作用那么,是否可以直接应用相关转录因子对体细胞进行重编程而逆转终未分化细胞的发育潜能, 进而表现出ES细胞那样的多潜能性呢?Takahashi和Yamanaka{4}选择24种在小鼠早期胚胎ES细胞或者肿瘤细胞中丰富表达的转录因子, 通过筛选、组合, 发现用Oct4, Sox2, c-Myc和Klf4 4个因子(这4个因子也被称为Yamanaka因子)可以有效地将胎鼠成纤维细胞(mouse embryonic fibroblast, MEF细胞)和小鼠尾尖成纤维细胞诱导形成形态和生长
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