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- 2025年10月30日
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![小鼠肝癌细胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]售后服务](https://img1.dxycdn.com/2017/1031/549/3241451995568597112-14.jpg!wh200)
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- 库存：
31
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
- 规格：
株
月桂基盐蛋白胨肉汤-MUG LST-MUG 用于O157菌检测，(GB2008标准)
甘露醇发酵培养基 Mannitol Medium 250 生化试验培养基，用于细菌(如金黄色葡萄球菌)甘露醇发酵试验(GB标准)
氯蔗糖琼脂培养基250g/瓶用于副溶血性弧菌的分离培养incubationmedia氯蔗糖琼脂培养基250g/瓶用于副溶血性弧菌的分离培养
改良月桂基盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素 10ml*20支/包 用于阪崎杆菌选择性增菌培养
细胞名称 抗肺炎支原体单克隆抗杂交瘤细胞株；MP-H5价格
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 新生牛血清，10%
传代方法 1：4~1：8
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
公司是最专业的ATCC细胞供应商，提供抗肺炎支原体单克隆抗杂交瘤细胞株；MP-H5价格的报价，咨询，称技术服务，欢迎来电咨询选购。
抗肺炎支原体单克隆抗杂交瘤细胞株；MP-H5价格分裂图展示图:
抗肺炎支原体单克隆抗杂交瘤细胞株；MP-H5价格收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
抗肺炎支原体单克隆抗杂交瘤细胞株；MP-H5价格操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
BF839菌计数选择培养基250g用于脆弱拟杆菌BF839固体平板计数
SS agar Salmonella-Shigella agar SS琼脂/沙门氏菌-志贺氏菌琼脂 1.07667.0500 MERCK默克 incubation media SS agar Salmonella-Shigella agar SS琼脂/沙门氏菌-志贺氏菌琼脂 1.07667.0500 MERCK默克
蛋白胨水(靛基质培养基) 100g 供鉴别细菌能否产生靛基质的生化反应
Sabouraud’sGlucoseBrothM
缓冲蛋白胨水(BPW)250g用于沙门氏菌前增菌培养，亦可用于李氏菌前增菌培养(GB、SN标准)
硅酸盐细菌培养基(含琼脂) 250g 用于硅酸盐细菌的分离培养
醋酸铅培养基 Lead Acetate Medium 250 用于硫化氢试验
酸性肉汤250g/瓶用于酸性罐头食品无菌检验incubationmedia酸性肉汤250g/瓶用于酸性罐头食品无菌检验
结晶紫中性红胆盐琼脂平板(9cm) 10个/包 用于大肠菌群的固体平板检测
人胚胎肌肉组织来源细胞;CCC-HSM-2
FUT8 Others Human 人 FUT8 (aa 68-575) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
VERO细胞衍生株;SVP
OS-RC-2细胞，肾癌细胞 小细胞肺癌,SH-77细胞 人肾癌Wilms细胞;G401
KM小鼠子瘤株;U14
ICOSLG Others Mouse 小鼠 B7-H2 / CD275 人细胞裂解液 (阳性对照)
CD68 Others Human 人 CD68 / Macrosialin / Gp110 (aa 1-319) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人耐VP16绒癌细胞株;JEG-3/VP16
CL-0461UACC-812(人导管瘤细胞)5×106cells/瓶×2
mOPC, 小鼠少突胶质前体细胞 MSU-2细胞 QSG-7701(肝细胞)
人肾癌细胞;A498
IL22RA2 Others Human 人 IL22BP / IL22RA2 人细胞裂解液 (阳性对照)
抗肺炎支原体单克隆抗杂交瘤细胞株；MP-H5价格EBTr (NBL-4) (牛胚气管细胞) 5×106cells/瓶×2
肌细胞分离液MDS
GPNMB Others Human 人 GPNMB / Osteoactivin 人细胞裂解液 (阳性对照)
OVAC细胞，人卵巢癌细胞 猴肾C细胞,M145细胞 视网膜微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
CL-0044C2C12(小鼠成肌细胞)5×106cells/瓶×2
HREpC Pellet 人类肾小管上皮细胞团块 > 1 mio.cells 人心肌细胞cDNAHCM cDNA
使用方法
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文献和实验度高，操作简便，是一种理想的检测方法。本试验旨在研制出抗APT的单克隆抗体，以检测出人血浆中APT的水平，建立灵敏、特异的检测方法。 1 材料与方法 1.1 免疫用抗原：经生化处理，从服用华法令的羊血浆中提取、纯化APT，经SDS-PAGE鉴定为单一区带，分子量为72 kD，并与已知抗体发生特异性反应。 1.2 杂交瘤细胞的制备：用纯化的APT免疫Balb/c小鼠，共3次，每次间隔2 w，200 μg/(次*只)，免疫第3次后10 d尾静脉取血测效价，效价达1∶
到最大残留限量（MRL）标准，但未被广泛使用。目前国内对青霉素残留的检测几乎都是借鉴国外的HPLC方法 [7] ，而使用青霉素单克隆抗体的免疫学方法检测青霉素残留尚未见报道。本研究旨在应用杂交瘤技术建立能稳定分泌抗氨苄青霉素（AMP）单克隆抗体的杂交瘤细胞株，为下一步建立氨苄青霉素快速检测方法奠定基础。 1 材料与方法 1.1 材料 氨苄青霉素(AMP)、牛血清白蛋白（BSA）、弗氏佐剂、PEG溶液、辣根过氧化物酶（HRP）标记的羊抗
抗原表位鉴定 · 单抗亲和力的鉴定 四、单克隆抗体的纯化、标记 五、杂交瘤细胞制备结果 融合得到的细胞岛： 杂交瘤细胞株的获得： 经细胞融合，阳性克隆筛选及杂交瘤细胞株的克隆化培养，获得19株分泌抗HSV1单克隆抗体的杂交瘤细胞株。 经特异性交叉反应实验获得1C6、1D8、4A7、5A2和5D8 五株HSV1特异性抗体。 六、单克隆抗体制备结果 单抗特异性鉴定： 杂交瘤细胞核型分析： 经Gimsa
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