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- 上海谷研
- GOY-ATCC-0676
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- 2025年08月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
- 规格：
株
YPD Agar-capsule 培养基 5capsules incubation media YPD Agar-capsule 培养基 5capsules
粘质沙雷氏菌 支/瓶
阪崎杆菌分离琼脂(ESIATM)250g用于阪崎肠杆菌分离培养
GVPC琼脂平板 10个/包 用于军团菌的选择性分离培养
细胞名称 小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA操作步骤
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞1988年建系，源自C57BL/6 (H-2 b)小鼠的经电转质粒 pAc-neo-OVA的淋巴细胞系EL4。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS；0.05 mM 2-mercaptoethanol +0.4 mg/ml G418
传代方法 细胞密度保持在1×105～1×106 cells/ml，每周换液2～3次
传代情况 C1
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
公司是最专业的ATCC细胞供应商，提供小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA操作步骤的报价，咨询，称技术服务，欢迎来电咨询选购。
小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA操作步骤分裂图展示图:
小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA操作步骤收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
布氏菌选择性培养基250g用于布氏菌的选择性分离培养
SABOURUD 4% glucose agar 沙氏 4%葡萄糖琼脂 1.05438.0500 MERCK默克 incubation media SABOURUD 4% glucose agar 沙氏 4%葡萄糖琼脂 1.05438.0500 MERCK默克
高氏合成1号琼脂培养基 250g 供培养用。
ThioglycollateMedium
NutrientAgar
四环素检定琼脂250g用于四环素残留的微生物学检定(SN标准)
高盐度脑心浸液肉汤 2ml*20支 用于细菌增菌培养
肉浸液肉汤培养基 Meat Infusion Broth 250 用于溶血性链球菌、蜡样芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的增菌培养(GB标准)
XLT4琼脂250g/瓶用于沙门氏菌等肠道致病菌的选择性分离incubationmediaXLT4琼脂250g/瓶用于沙门氏菌等肠道致病菌的选择性分离
CIN-1Agar
人真皮淋巴内皮细胞裂解物HDLECL
GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;MuM-2C
9204细胞，人肝癌细胞 大鼠嗜碱性细胞白血病细胞,RBL-2H3细胞 山羊肾上皮样细胞;DG-K1
MDA-MB-231(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-22120 Endothelial Cell GrowthMedium MV KIT, 内皮细胞生长培养基MV套装 500ml
CDK7 & CCNH & MNAT1 Others Human 人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heterotrimer 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人脉络丛内皮细胞cDNAHCPEC cDNA
615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7912
Eca-109细胞，食管癌细胞 人食管鳞癌,KYSE 150细胞 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C4
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA操作步骤AML-193(人急性单核细胞白血病单核细胞) 5×106cells/瓶×2
人脐静脉平滑肌细胞裂解物HUVSMCL
TSPAN1 Others Human 人 TSPAN1 (aa 110-211) 人细胞裂解液 (阳性对照)
MB-271细胞，人癌细胞 中国仓鼠肾细胞(二氢叶酸还原酶缺陷型),CHO/dhFr-细胞 角膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
CL-0188QGY-7701(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
NHEM.f Pellet 正常人表皮黑素细胞团块(少年者) > 1 mio.cells 人肠平滑肌细胞裂解物HISMCL
使用方法
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文献和实验。他们选用ovalbumin (OVA)转染的EL4 细胞（E.G7 ）接种裸鼠，结果不但未能像预期的达到排斥肿瘤的作用，反而促进了其生长。检测表明，肿瘤的生长并非是因为OVA 或者MHC I 抗原缺失，因为转染OVA特异的转基因T细胞，或者用OVA（或热变性的OVA）免疫小鼠，均不能激发有效的抗肿瘤免疫[24]。某些非补体固定的抗肿瘤抗体可保护肿瘤细胞免受补体激活抗体的溶瘤作用。实验证明，当CTL识别的肿瘤抗原被封闭后，则有利于肿瘤的生长和转移。目前对抗体诱发的抗原调变报道较多，但T细胞免疫应答引起
胚胎成纤维细胞 400元3T6-Swiss albino GNM 1 小鼠 胚胎成纤维细胞 400元5637 TCHu 1 人 膀胱癌细胞 450元6T-CEM TCHu 2 人 T细胞白血病细胞 400元786-O [786-0] TCHu 3 人 肾透明细胞腺癌细胞 400元95-D TCHu 61 人 高转移肺癌细胞 400元A172 TCHu 95 人 胶质母细胞瘤细胞 450元A3 TCHu 96 人 T淋巴
方法： 为了缩短免疫时间，京天成使用了保密配方的佐剂，将其用于小鼠的免疫。 第0天 抗原与保密配方佐剂混合，肌肉和皮下注射多点。 第5天 第二次加强注射； 第14天 尾静脉采集血清，ELISA检测； 一般情况下，我们在第14天即可观察到较强的免疫反应，随即进行融合。 e、杂交瘤细胞的克隆 常用的克隆方法为：取小鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞进行融和，3天后将细胞分配到10块96孔板继续培养14天后， 取细胞上清液，通过ELISA检测。 阳性孔内的细胞，按倍比
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