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- 2025年08月04日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA品牌
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
26
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
株
细胞名称 小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA品牌
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞1988年建系，源自C57BL/6 (H-2 b)小鼠的经电转质粒 pAc-neo-OVA的淋巴细胞系EL4。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS；0.05 mM 2-mercaptoethanol +0.4 mg/ml G418
传代方法 细胞密度保持在1×105～1×106 cells/ml，每周换液2～3次
传代情况 C1
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA品牌的操作流程:
1. 细胞收到后建议在培养箱稳定4小时左右再依据细胞密度，换液培养或传代。
2. 如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞及时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶中继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养2-3天。若3天后细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系实验室，技术人员会跟进解决。
3. 贴壁细胞生长缓慢：适当提高血清浓度（最高不超过20%），或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养。
4. 生长不均：贴壁细胞若出现生长不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重新打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。
细胞周期的概念:
细胞周期是可再生细胞从准备时期到分裂为两个细胞的一个循环阶段。
细胞周期分为细胞间期和细胞分裂期，细胞间期较长，而细胞分裂期较短。
FBS (fetal bovine serum, 胚牛血清), CS (calf serum, 小牛血清)和HS (horse serum, 马血清)，对细胞而言差异极大，请务必依据细胞株资料单指定之血清种类培养之。
规格:96T/48T小鼠过敏毒素/补体片断4a(C4a)ELISA试剂盒英文名称：Mouse Complement fragment 4a,C4a ELISA Kit特价促销
规格:96T/48T小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒 英文名称：Mouse peroxisome proliferators activator receptors alpha,PPAR-α ELISA Kit进口/分装
规格:96T/48T小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒英文名称：Mouse Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA Kit进口/分装
规格:96T/48T小鼠还原型谷胱甘肽(GSH)ELISA试剂盒 英文名称：Mouse reduced glutathione,GSH ELISA Kit进口/原装
规格:96T/48T小鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒英文名称：Mouse receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL ELISA Kit进口/原装
规格:96T/48T小鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA试剂盒英文名称：Mouse nuclear factor-κB p65,NF-κB p65 ELISA Kit进口/原装
GRB2/ASH peptide 生长因子受体结合蛋白2抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
Oct4 Oct4 鼠单抗 (FITC) Human
Rhesus antibody Rh phospho-CstF64(Ser498) 磷酸化细胞分裂相关蛋白CSTF64抗体 规格 0.1ml
染色液 100ml 自产
ZNF704 英文名称： 锌指蛋白704抗体 0.2ml
DCUN1D2 英文名称： DCN1样蛋白2抗体 0.2ml
Oct4 Oct4 鼠单抗 (FITC) Human
小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA品牌Rabbit Anti-Goat IgM 兔抗羊IgM 1mg
Frataxin 英文名称： 线粒体型共济失调蛋白抗体 0.2ml
抗标签DYKDDDDK Tag抗体 anti-DYKDDDDK Tag /Flag-Tag polyclonal antibody 0.2ml
Anti-Phospho-PKR (Thr451) /FITC 荧光素标记磷酸化蛋白激酶R抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-RhoA(Ser188) 磷酸化RhoA蛋白抗体 规格 0.1ml
Monkey IgM (亲和纯化) 猴IgMMulti-class antibodies规格： 1mg
小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA品牌细胞总RNA的提取
1）、6孔板细胞（CNE-2）汇合度为90-100%时，取出无菌室，去其上清，用PBS洗两次后，每孔加TRIZOL试剂 1 ml，摇匀，无菌罩内消化3-5分钟（观察：液体变粘稠，细胞脱壁）。
2）、将各孔内消化好的细胞裂解液吸到一DEPC处理过的1.5 ml EP管中，加新开的氯仿0.2 ml，轻摇15秒。
3）、室温静置2-3分钟后，12000 rpm，15 min，4℃，离心。然后取上清无色水相（约0.6 ml）到 EP管（DEPC处理过），加0.5 ml新开的异丙醇，室温下静置10分钟。
4）、12000 rpm，10分钟，4℃，离心。观察总RNA在管底的白色沉淀，弃去上清（小心别丢了沉淀），75%乙醇1.0 ml洗涤（用DEPC水新配制）后，7500 rpm，5 min，4℃离心。
5）、去上清，点离，用小Tip吸干液体。气干沉淀5-10分钟， DEPC处理水20-30 ul加入，中枪打匀,按实验方法流程60℃水浴10分钟溶解总RNA，测OD值。
6）、电泳。
对于小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA品牌培养，只要我们细心操作，注意细节，并不是大家说的那样困难。对于有经验和有条件的客户，我们提供专人指导。对于无培养经验和条件的客户，建议由公司代为培养细胞及进行后续研究。我司对每一位客户追踪服务，因材施教，对产品不仅售前负责，售后更负责。
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文献和实验。他们选用ovalbumin (OVA)转染的EL4 细胞（E.G7 ）接种裸鼠，结果不但未能像预期的达到排斥肿瘤的作用，反而促进了其生长。检测表明，肿瘤的生长并非是因为OVA 或者MHC I 抗原缺失，因为转染OVA特异的转基因T细胞，或者用OVA（或热变性的OVA）免疫小鼠，均不能激发有效的抗肿瘤免疫[24]。某些非补体固定的抗肿瘤抗体可保护肿瘤细胞免受补体激活抗体的溶瘤作用。实验证明，当CTL识别的肿瘤抗原被封闭后，则有利于肿瘤的生长和转移。目前对抗体诱发的抗原调变报道较多，但T细胞免疫应答引起
胚胎成纤维细胞 400元3T6-Swiss albino GNM 1 小鼠 胚胎成纤维细胞 400元5637 TCHu 1 人 膀胱癌细胞 450元6T-CEM TCHu 2 人 T细胞白血病细胞 400元786-O [786-0] TCHu 3 人 肾透明细胞腺癌细胞 400元95-D TCHu 61 人 高转移肺癌细胞 400元A172 TCHu 95 人 胶质母细胞瘤细胞 450元A3 TCHu 96 人 T淋巴
方法： 为了缩短免疫时间，京天成使用了保密配方的佐剂，将其用于小鼠的免疫。 第0天 抗原与保密配方佐剂混合，肌肉和皮下注射多点。 第5天 第二次加强注射； 第14天 尾静脉采集血清，ELISA检测； 一般情况下，我们在第14天即可观察到较强的免疫反应，随即进行融合。 e、杂交瘤细胞的克隆 常用的克隆方法为：取小鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞进行融和，3天后将细胞分配到10块96孔板继续培养14天后， 取细胞上清液，通过ELISA检测。 阳性孔内的细胞，按倍比
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