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- 江蓝纯
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- 2025年07月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
两年
- 英文名：
3-Amino-9-ethylcarbazole
- 库存：
99
- 供应商：
江蓝纯
- CAS号：
132-32-1
属性
| 密度 | 1.1700 |
| 熔点 | 98°C-100°C |
| 存贮条件 | 储存温度 2-8°C |
描述
| 产品介绍 | AEC, 50X (3-amino-9-ethylcarbazole); for HRP-based detection systems; provides red chromogen depositions. Precipitable peroxidase substrate for immunohistochemical (IHC) staining techniques. In the presence of horseradish peroxidase (HRP), produces a water-insoluble red oxidation product. Although not as sensitive as diaminobenzidine (DAB, 50X;, the red deposit formed at the sites of AEC oxidation make this substrate useful for double labeling. Aqueous-based mounting medium and counterstains must be used for IHC applications since oxidized AEC is soluble in alcohols and xylene (e.g., Crystal Mounting Medium; ). Use with AEC Substrate Buffer . |
| 别名 | AEC, 50X ;3-氨基-N-乙基咔唑;AEC, 50X |
| 生化机理 | 3-氨基-9-乙基咔唑是一种过氧化酶底物，适用于免疫印迹和免疫组织化学染色程序。该底物能产生一种不溶性红色的末端产物。肉眼或可见光下就可观察。 |
| 应用 | 过氧化物酶底物. Usage ? Prepare samples and incubate with antibodies and HRP-labeled probes, follow with all necessary wash steps. ? Prepare 1X AEC Substrate Buffer (dilute AEC Substrate Buffer, 10X;). ? Dilute one part AEC, 50X with 50 parts 1X AEC Substrate Buffer to make 1X AEC Substrate Solution. Mix well. ? Cover tissue sections with 1X AEC Substrate Solution and incubate 10-30 min. at RT. ? Rinse thoroughly with distilled water. If desired, follow with an appropriate aqueous-based counterstain. ? Mount tissue samples with an aqueous-based mounting medium (e.g., Crystal Mounting Medium; ) ? Unused AEC solution can be discarded according to city, county, state, province or country’s regulations |
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文献和实验氨分子（NH 3 ）中去掉一个氢原子后剩余的一价原子团（—NH2）叫做氨基。伯胺（R—NH 2 ）、氨基酸（ )、酰胺（ ）等有机物分子都含有氨基。引入氨基，会增加化合物的碱性。 2. 氨分子中去掉两个和三个氢原子后剩余的两价原子团（—NH—）和三价原子团（ ）分别叫亚氨基和次氨基。仲胺（R 2 NH）和叔胺（R 3 N）分子中分别含有这两种基团。
又称 4-氨基蝶酰谷氨酸（ 4－ amino pteroylglu－ tamic acid）。系叶酸的衍生物，也是其代谢的抑制剂。在许多生长体系中显示生长抑制作用，但直接的抑制部位或许是二氢叶酸还原酶，因此推断它可抑制核酸合成。这时即使存在叶酸也常不能阻止其抑制作用。这被认为是由于抑制剂对酶的亲和力特别高的缘故。氨基蝶呤可用于治疗白血病。
/EBPβ.J Hepatol, 2026 Jun 18 图源：10.1016/j.jhep.2026.05.025[7] 中国科学院上海药物研究所何勇研究员团队联合吉林大学第一医院高沿航教授团队，近期在Journal of Hepatology发表了一篇研究。该研究揭示了对乙酰氨基酚（APAP）诱导急性肝损伤早期炎症调控的新机制，阐明了新型抗炎因子IL-19在选择性抑制S100A8/A9促炎型巨噬细胞浸润中的关键作用。研究团队通过构建多种基因敲除小鼠模型并结合单细胞测序等技术发现，IL
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