1536孔细胞培养微孔板

肿瘤成球实验以及肿瘤球体增殖/活力检测方案

10% 胎牛血清。细胞培养物均根据 ATCC 的建议使用标准细胞培养方法维持和收获。 球状体形成的初始接种密度取决于细胞类型、球状体形式的生长期持续时间以及分析时球状体所需尺寸等因素。为更好地评估球状体的形成和生长，使用 96 孔球形微孔板在每孔 100 µL 生长培养基中以 40、200、1,000、5,000 和 10,000 个细胞的密度进行接种。通过CellTiter-Glo® 3D细胞活力测定法在 0、24、48 和 72 小时分别对球状体培养物进行分析。上述所有细胞系采用同一接种

如何正确的选择摇床振幅?

于所有培养。 正因为如此，大多摇床的振幅都是25毫米。在一些应用中，如果对氧传递/细胞生长有特殊的限制，可能会选择一些特殊的振幅。 细菌，酵母和真菌培养： 摇瓶中的氧气传递效率比生物反应器低得多。多数情况下氧传递可能是摇瓶培养的限制因素。 振幅与锥形培养瓶的大小相关：大瓶使用大振幅。 建议：25mm振幅应用于从25毫升到2升的锥形培养瓶 50mm振幅应用于2升至5升的锥形培养瓶 细胞培养： * 然而，哺乳动物细胞培养对氧气的需求相对较低，较低的功率输入即可。 * 对于250mL摇瓶，在较为宽广的振幅

活细胞实时动态成像仪 让科研更轻松

生长曲线和 IC50、EC50 值； 6）实时监控，可改变传统的“终点法”实验方法，数据丰富，更准确、更灵活； 7）高通量，可同时监测6块标准规格的细胞培养板/皿/瓶，细胞在 384 微孔板内实验，可以减少宝贵的药品消耗，见图 3； 8）支持超过 200 种的标准培养容器，无需特殊的培养容器，节约后期实验成本； 9）可远程监控，进行数据读取和分析，无需反复出入细胞房，避免了潜在的污染隐患及人工出入观测之麻烦