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格瑞纳生物科技(上海)有限公司
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40个/箱
384孔细胞培养微孔板
- 384孔,聚苯乙烯(PS)材质,平底。
- 每孔培养面积为10 mm²,每孔工作体积为15 μl - 110 μl。
- 货号784080和784946为小体积HiBase设计的384孔细胞培养板,每孔培养面积为2.7 mm²,每孔工作体积为4 μl - 25 μl,节省试剂,低工作体积适合顶读检测。
- 透明/黑色/白色可选。μClear®薄膜底微孔板适用于底部检测或成像。
- 字母数字孔编码。可根据要求提供条形码标签。
- 标注*的产品已获得ACT®Ecolabel认证(ACT®注册商标归My Green Lab Inc. 所有)。

| 货号 | 孔底 | 表面处理 | 孔板颜色 | 每孔总体积 | 盖子 | 灭菌 | 无菌 | 个/包 | 个/箱 |
| 781165 | TC | 透明 | 无 | 是 | 10 | 40 | |||
| 781182 | TC | 透明 | 有 | 是 | 8 | 32 | |||
| 781073 | TC | 白色 | 无 | 是 | 10 | 40 | |||
| 781080 | TC | 白色 | 有 | 是 | 8 | 32 | |||
| 781079 | TC | 黑色 | 无 | 是 | 10 | 40 | |||
| 781086 | TC | 黑色 | 有 | 是 | 8 | 32 | |||
| 781093* | μClear®薄膜 | TC | 白色 | 无 | 是 | 10 | 40 | ||
| 781098* | μClear®薄膜 | TC | 白色 | 有 | 是 | 8 | 32 | ||
| 781092* | μClear®薄膜 | TC | 黑色 | 无 | 是 | 10 | 40 | ||
| 781091* | μClear®薄膜 | TC | 黑色 | 有 | 是 | 8 | 32 | ||
| 781090* | μClear®薄膜 | TC | 黑色 | 有 | 是 | 20 | 120 | ||
| 781950 | I型胶原蛋白包被 | 透明 | 131 μl | 有 | 是 | 5 | 20 | ||
| 781956 | μClear®薄膜 | I型胶原蛋白包被 | 黑色 | 131 μl | 有 | 是 | 5 | 20 | |
| 781940 | 多聚-D-赖氨酸包被 | 透明 | 131 μl | 有 | 是 | 5 | 20 | ||
| 781944 | μClear®薄膜 | 多聚-D-赖氨酸包被 | 白色 | 131 μl | 有 | 是 | 5 | 20 | |
| 781946 | μClear®薄膜 | 多聚-D-赖氨酸包被 | 黑色 | 131 μl | 有 | 是 | 5 | 20 | |
| 781948 | μClear®薄膜 | 多聚-D-赖氨酸包被 | 黑色 | 131 μl | 有 | 是 | 20 | 120 | |
| 781936 | μClear®薄膜 | 多聚-L-赖氨酸包被 | 黑色 | 131 μl | 有 | 是 | 5 | 20 | |
| 781983 | μClear®薄膜 | Advanced TC | 白色 | 131 μl | 有 | 是 | 8 | 32 | |
| 781986 | μClear®薄膜 | Advanced TC | 黑色 | 131 μl | 有 | 是 | 8 | 32 | |
| 784080 | TC | 白色 | 有 | 是 | 8 | 32 | |||
| 784946 | 多聚-D-赖氨酸包被 | 黑色 | 有 | 是 | 5 | 30 |
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文献和实验96孔或384孔微孔板。为了沉积单个细胞,x.sight通过压电驱动的致动器以可预测的顺序产生微液滴(图2A)。高分辨率相机连续拍摄芯片喷嘴处的图像,而成像算法分析喷嘴末端的图像以检测单个细胞的存在。当识别到不包含细胞或包含多个细胞的液滴时,真空系统将启动阀门,从而使这些液滴被虹吸掉。通过算法识别出单个细胞后,将触发气动系统以关闭真空阀门,从而使包裹单个细胞的液滴在打印机头移至下一个孔之前掉入下面的孔中。单细胞来源的克隆性证据使用高分辨率相机在喷嘴处对一次性打印芯片成像,以确保细胞出现在聚焦处
分液仪振荡板5分钟。 关键提示:由于384孔细胞培养板的面积较小,普通板振荡器无法实现孔内内容物的混匀,因此需要使用适配该板格式的振荡器。 ④将检测板在室温下孵育15分钟。 通过测量每个孔的发光强度进行读数。使用TecanSpark多模式微孔板读数仪,当然也可使用其他类似仪器。每孔发光检测时间为500毫秒。若信号较低,可延长检测时间。 药物筛选结果的分析 注意,若同一板中不同药物使用了不同的归一化试剂,应使用相应的阴性对照。 1.在 Microsoft
10% 胎牛血清。细胞培养物均根据 ATCC 的建议使用标准细胞培养方法维持和收获。 球状体形成的初始接种密度取决于细胞类型、球状体形式的生长期持续时间以及分析时球状体所需尺寸等因素。为更好地评估球状体的形成和生长,使用 96 孔球形微孔板在每孔 100 µL 生长培养基中以 40、200、1,000、5,000 和 10,000 个细胞的密度进行接种。通过CellTiter-Glo® 3D细胞活力测定法在 0、24、48 和 72 小时分别对球状体培养物进行分析。上述所有细胞系采用同一接种
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