- ¥800 - 2860
- IC/IBL
- 78.125-5000pg/mL
- 中国，美国，德国
- IC-ACAT2-Hu
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 检测范围：
78.125-5000pg/mL
- 检测方法：
用于科研实验检测,定量定性检测
- 应用：
科研使用
- 适应物种：
Homo sapiens human
- 标记物：
血清,血浆,尿液及相关液体等
- 样本：
人,大鼠,小鼠,兔,猪,植物等
- 规格：
48T/96T
| 名称 | ACAT2试剂盒 |
| 种属 | 人 |
| 英文名称 | Human Acetyl Coenzyme A Acetyltransferase 2 (ACAT2) ELISA Kit |
| 检测范围 | 78.125-5000pg/mL |
| 灵敏度 | 31.5pg/mL |
| 产品规格 | 96人份/48人份 |
| 检测办法 | 酶联免疫法/酶免法（ELISA方法） |
| 检测原理 | 选用双抗体夹心ABC-ELISA法 |
| 保存温度 | 2～8℃ |
| 有效期 | 6个月 |
产地：国产(默认)|进口(需核实有无)
产种类属完全有：人，小鼠，大鼠，豚鼠，猪，犬，兔，牛，羊，猴，兔，马等动物种属。
待检样本：体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，安排匀浆标本等等。
ACAT2试剂盒结果过低有可能的原因：
A、查看酶标仪紫外光波长是否设置正确，此亦可能导致结果违背，但不影响相对浓度。
B、仔细查看规范品是否稀释正确，简略的办法是看最低浓度的那个吸光度值是不是高于说明书的1.5倍，若高，可能有问题。
C、样本蛋白含量凹凸直接影响所测浓度。
D、显色时刻过长可能导致OD值全体偏高致使最高值>2.0，但此亦不影响相对浓度。
ACAT2试剂盒的洗涤一般可采用以下方法：
A 吸干孔内反应液；
B 将洗涤液注满板孔；
C 放置2min，略作摇动；
D 吸干孔内液，也可倾去液体后在吸水纸上拍干；
E 洗涤的次数一般为3～4次，有时甚至需洗5～6次；
ACAT2试剂盒操作结果分析：
1、孵育完毕后取出微孔板，如采用水浴法，用吸水纸吸干外壁的水分。
2、在微孔后面放置一张白纸并观察孔内的颜色变化，从微孔壁侧面所能观察的颜色比从顶部或者底部所能观察到的更准确。
3、有时候孵育时在微孔侧旁会出现气泡，可以在没有气泡的另一侧进行观察，对于一些颜色介于阴性和阳性质控的样品，需要进行更进一步的分析和重测。
4、试剂的准备孔板(条或孔)和阳性和阴性质控临用前取出，应在室温下放置至少半小时，不使用的微孔板应置于2-8°C保存，剩余的阳性和阴性质控应放回原处冰冻保存。
YB-MAP4-Ra 大鼠微管关联蛋白4(MAP4) ELISA Kit Rat Microtubule Associated Protein 4 (MAP4) ELISA Kit Rattus norvegicus Rat 0.312-20ng/mL 0.123ng/mL sandwich 96T/48T 997.5/698.3 12 months
YB-MAPK12-Hu 人丝裂原启动蛋白激酶12(MAPK12) ELISA Kit Human Mitogen Activated Protein Kinase 12 (MAPK12) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.072ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-MAPK13-Hu 人丝裂原启动蛋白激酶13(MAPK13) ELISA Kit Human Mitogen Activated Protein Kinase 13 (MAPK13) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.061ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-MAPK14-Hu 人丝裂原启动蛋白激酶14(MAPK14) ELISA Kit Human Mitogen Activated Protein Kinase 14 (MAPK14) ELISA Kit Homo sapiens human 1.56-100ng/mL 0.56ng/mL sandwich 96T/48T 926.3/648.5 12 months
YB-MAPK14-Ra 大鼠丝裂原启动蛋白激酶14(MAPK14) ELISA Kit Rat Mitogen Activated Protein Kinase 14 (MAPK14) ELISA Kit Rattus norvegicus Rat 1.25-80ng/mL 0.43ng/mL sandwich 96T/48T 997.5/698.3 12 months
YB-MAPRE1-Hu 人微管关联蛋白RP/EB家族成员1(MAPRE1) ELISA Kit Human Microtubule Associated Protein RP/EB Family, Member 1 (MAPRE1) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.036ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-MAPt-Hu 人微管关联蛋白τ(MAPτ) ELISA Kit Human Microtubule Associated Protein Tau (MAPt) ELISA Kit Homo sapiens human 78.125-5000pg/mL 2.9pg/mL sandwich 96T/48T 926.3/648.5 12 months
YB-MAPt-Mu
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文献和实验市面上的 ELISA 试剂盒五花八门，质量良莠不齐。如何浪里淘金，选择既符合科研需求，又品质上乘的 ELISA 试剂盒呢? 教你七招，快速搞定 ELISA 试剂盒的选择！ 01 查找待测样本的蛋白浓度 通过检索 SCI 文献、Genecards、Mayocliniclabs 等，获得目标蛋白的表达部位及表达浓度参考值，比较 ELISA 试剂盒中给出的样本测值与参考值是否一致。 02 明确试剂盒的应用种属＆检测的样本类型 不同厂家验证的样本类型不同。除试剂盒特别说明外，一般情况下，不同
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题，帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1：科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ？ A1：临床试剂是经过权威机构认可的，如 FDA、CFDA 等；而科研试剂一般是厂家自主研制，不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》；经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型；科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说，临床试剂盒的质量
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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