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- 上海谷研
- GOY-ATCC-0609
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- 2025年10月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
26
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
- 规格：
株
叠钠葡萄糖肉汤 250(g) incubation media 叠钠葡萄糖肉汤 250(g)
SOB琼脂 SOB Agar 250克 BR
改良磷酸盐缓冲液PSB250用于小肠结肠炎耶尔森氏菌冷增菌培养(GB标准)incubationmedia改良磷酸盐缓冲液PSB250用于小肠结肠炎耶尔森氏菌冷增菌培养(GB标准)
四号琼脂 250g 用于霍乱弧菌的选择性分离培养
细胞名称 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；SH3售后服务
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 SH3该细胞是用人间充质干细胞免疫小鼠后取脾细胞与Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞融合而成的杂交瘤细胞；产生抗人间充质干细胞的单克隆抗体；IgG2b型；与骨髓来源的间充质干细胞及部分间质来源组织起反应。该细胞在异十八烷处理的BALB/c小鼠中可形成腹水。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 15%FBS
传代方法 维持细胞浓度在0.2~1×106 cells/ml之间；2~3天换液1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
公司是最专业的ATCC细胞供应商，提供小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；SH3售后服务的报价，咨询，称技术服务，欢迎来电咨询选购。
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；SH3售后服务分裂图展示图:
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；SH3售后服务收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；SH3售后服务操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
亚碲酸钾血琼脂基础250g用于白喉杆菌的分离培养
列文EMB 琼脂/伊红亚甲蓝乳糖琼脂 incubation media 列文EMB 琼脂/伊红亚甲蓝乳糖琼脂
60g/L化蛋白胨水(PW) 250g 用于副溶血性弧菌增菌培养。(SN 0173-92)
大鼠神经干细胞成星形胶质细胞诱导分化培养基Ratneuralstemcellsintoastrocytesinduceddifferentiationmedium
BrothMedium
Voges-ProskauerSemisolidAgar
改良GAM琼脂 250g 用于脆弱抑杆菌的分离培养
普通肉汤培养基 Broth Medium 250 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养(SN标准)
incubationmedia
GNEnrichmentBroth
CM-H027人淋巴成纤维细胞完全培养基100mL
HA Others H4N8 甲型流感 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
胰蛋白酶(含100mL 酶解缓冲液) 10mL
FaDu人咽鳞癌细胞 FaDu human pharyngeal squamous cell carcinoma MEM(GIBCO)+10%FBS
IL7 Protein Human 重组人 IL7 / interleukin 7 蛋白
人人(HEK-a) ( 5×105 ) 小鼠成纤维细胞(EGFP标记) Mouse
TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人细胞裂解液 (阳性对照)
人间充质干细胞(脂肪)cDNAHMSC-ad cDNA
大鼠肝细胞;BRL 3A
HPAC细胞，人胰腺腺泡上皮癌 人舌癌细胞,T6细胞 杂交瘤(B类);C3110D2E11
JEG-3(人绒毛膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-25010 Hepatocyte Growth Medium, 肝细胞生长培养基(即用型) 500ml
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；SH3售后服务ZR-75-30(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
人多发性骨髓瘤细胞;RPMI-8226 [RPMI8826]
LILRB2 Others Human 人 LILRB2 / ILT4 / LIR-2 人细胞裂解液 (阳性对照)
293T/17细胞，SV40T转化的人胚肾细胞(亚系) 鼠小脑细胞,C8-D1A细胞 CL-0259BC-020(人癌细胞)5×106cells/瓶×2
肺大动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
HBSMC-c 人类支气管平滑肌细胞(HBSMC) 500,000cells 婴儿真皮成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
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文献和实验1、免疫动物 免疫动物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠产生致敏B淋巴细胞的 过程。 一般选用6-8周龄雌性Balb/c小鼠，按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。 抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官，刺激相应B淋巴细胞克隆，使其活化、增殖，并分化成为致敏B淋巴细胞。 2、细胞融合 采用二氧化碳气体处死小鼠，无菌操作取出脾脏，在平皿内挤压研磨，制备脾细胞悬液。 将准备好的同系骨髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合，并加入促融合剂聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各种淋巴细胞可与骨髓
（1）抗原制备；（2）免疫动物；（3）免疫脾细胞和骨髓瘤细胞的制备； （4）细胞融合； （5）杂交瘤细胞的选择培养； （6）杂交瘤细胞的筛选； （7）杂交瘤细胞的克隆化； （8）单克隆抗体的检定； （9）分泌单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立； （10）单克隆抗体的大量制备。 下面简要介绍单克隆抗体的制备过程： 1、免疫动物 免疫动物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠产生致敏B淋巴细胞的 过程。 一般选用6-8周龄
主要困难 （1）缺乏合适的人骨髓瘤细胞株作为融合亲本。现有的细胞株大多是融合率不高，杂交瘤 抗体 产生水平低，而且细胞不稳定，易丧失 抗体 分泌能力； （2）获得抗原特异的人B淋巴细胞十分困难，因为对人来说，高度免疫获得抗原特异的B淋巴细胞的方法显然是不可行的； （3）大量繁殖杂交瘤细胞以获得所需量的抗体，鼠类杂交瘤可通过小鼠腹腔接种杂交瘤细胞诱生腹水达到这一目的，但是人杂交瘤细胞在鼠类中
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