Vero非洲绿猴肾细胞

Vero非洲绿猴肾细胞主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
 生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。

MLCK
单极纺锤体蛋白激酶1抗体    进口/国产    英文名称：    MPS1
有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白2抗体    进口/国产    英文名称：    Mad2L2
单胺氧化酶B抗体    进口/国产    英文名称：    Monoamine Oxidase B
微小染色体维持缺陷蛋白4抗体    进口/国产    英文名称：    MCM4
自噬微管相关蛋白轻链3抗体    进口/国产    英文名称：    MAP1LC3A
髓鞘基因调控因子抗体    进口/国产    英文名称：    MRF/C11orf9
肌球蛋白结合蛋白C抗体    进口/国产    英文名称：    MYBPC1
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶1抗体    进口/国产    英文名称：    Phospho-MKP1 (Ser318)
促代谢型谷氨酸受体2抗体    进口/国产    英文名称：    Metabotropic glutamate receptor 2
代谢型谷氨酸受体-3抗体    进口/国产    英文名称：    MGLUR3
巨噬细胞炎症蛋白2（ GRＯβ）抗体    进口/国产    英文名称：    CXCL2
金属硫蛋白抗体    进口/国产    英文名称：    Metallothionein
磷酸化微管相关蛋白2抗体    进口/国产    英文名称：    Phospho-MAP2(Ser136)
内皮细胞MMRN1蛋白抗体    进口/国产    英文名称：    MMRN1
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体    进口/国产    英文名称：    Phospho-MEK1/2 (Ser218 + Ser222)
磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体    进口/国产    英文名称：    Phospho-Met (c-Met) (Tyr1003)
磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体    进口/国产    英文名称：    Phospho-Met (Tyr1234 + Tyr1235)
Vero非洲绿猴肾细胞磷酸化髓样细胞白血病-1抗体    进口/国产    英文名称：    Phospho-Mcl1 (Ser159 + Thr163)
磷酸化双微体2癌基因抗体    进口/国产    英文名称：    Phospho-MDM2 (Ser166)
磷酸化肌细胞增强因子2抗体    进口/国产    英文名称：    Phospho-MEF2A (Thr312)
磷酸化肌细胞增强因子2抗体    进口/国产    英文名称：    Phospho-MEF2A (Ser408)
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-MEK1 (Thr286)
磷酸化微管相关蛋白2抗体    进口/国产    英文名称：    Phospho-MAP2 (Thr1620 + Thr1623)
丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体    进口/国产    英文名称：    MAPKAP Kinase 2
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体    进口/国产    英文名称：    Phospho-MAPKAPK2 (Thr222)
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体    进口/国产    英文名称：    Phospho-MAPKAPK2(Thr334)

基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

培养步骤：
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。 3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
​注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。