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- GOY-ATCC-0596
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- 2026年02月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
腹水型
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
体内生长
- 规格：
株
细胞名称 615小鼠T细胞性白血病瘤株；L7712操作步骤
形态特性 腹水型
生长特性 体内生长
特征特性 1977年建立；615系小鼠自发腹水型淋巴细胞性白血病，同系小鼠腹腔注入腹水及传代，移植成功率100%，侵袭全身组织及器官。
培养条件 -
传代方法 制备成细胞悬液接种至615小鼠。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体 -
使用权限 A类
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
615小鼠T细胞性白血病瘤株；L7712操作步骤分裂图展示图:
615小鼠T细胞性白血病瘤株；L7712操作步骤收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
615小鼠T细胞性白血病瘤株；L7712操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
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UBAMedium
人胚胎心脏成纤维样细胞;HEH2
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
HCC-9204 肝癌
293 [HEK-293]人胚肾细胞 293 human embryonic kidney cell line [HEK-293] DMEM+10% FBS
TNF Protein Rat 重组大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白
人脐静脉内皮细胞(HVVEC)( 5×105 ) SK-MEL-1, 人皮肤黑色素瘤细胞 Human
LRRN3 Others Human 人 LRRN3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人滑膜细胞RNAHS miRNA5 μg
牛胚气管细胞;EBTr (NBL-4)
A172细胞，胶质母细胞瘤细胞 肝细胞癌,HepG2细胞 人结直肠腺癌细胞;COLO 205
小鼠肉瘤瘤株;S180
CDH12 Others Human 人 CDH12 人细胞裂解液 (阳性对照)
615小鼠T细胞性白血病瘤株；L7712操作步骤TSCCa(人舌鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2
小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A6
PDGFRB Others Cynomolgus 食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
95-C细胞，人低转移肺癌细胞 大鼠肾小管上皮细胞，NRK细胞 CL-0154MDCK(犬肾细胞)5×106cells/瓶×2
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文献和实验中，检测与具有侵染活性密切相关的反转录病毒RNA基因组或特异转录子是否存在是非常重要的。现已对 HIV-1 病人，HTLV-1，2 以及 Moloney MulV 的细胞株进行了研究。 也可以用 RNA/PCR 比较容易地检测出常见的感冒病毒即人鼻病毒。对 RNA 和DNA 病毒的 RNA 转录子的分析有利于对病毒的潜伏期，复制期等生活周期进行研 究。 在某些类型的癌细胞中有新的 mRNA 表达。如慢性骨髓性白血病(CML)。某些急性 淋巴白血病(ALL)和急性骨髓白血病(AML)，只在病人
37、P315白血病、Wagner癌肉瘤、Murphy-sturm淋巴肉瘤、Jensen肉瘤、Geurin氏癌、仓鼠十二指肠腺癌和人体肉瘤HSL第1代杂交鼠移植。它们对抗癌药作用的敏感性大致可分为敏感、中度敏感、低敏感和不敏感瘤株四类。敏感瘤株多数生长迅速，瘤细胞增殖比率高，倍增时间短，如L1210、P388、W256、吉田肉瘤、Wagner瘤和肉瘤45。中度敏感的有艾氏腹水瘤和实体瘤、肉瘤180、肉瘤37、格氏癌。低敏感瘤有大鼠肉瘤M1和AkR自发白血病。不敏感肿瘤多生长缓慢，瘤细胞增殖比率低
LAK细胞和TIL活性的测定基本同NK活性测定方法。但所用靶细胞为对NK不敏感的肿瘤细胞，如Raji、Daudi或自体肿瘤细胞。常采用同位素法如51 Cr释放试验、发光免疫测定法及MTT比色法等。 在此介绍MTT比色法。 试剂及材料 1. 试剂：①四甲基偶氮盐（MTT）；②酸化异丙醇：含0.04mol/L HCl的异丙醇；③96孔细胞培养板。 2. 肿瘤细胞系： Raji细胞、Daudi细胞为B细胞性白血病细胞株；Molt-4为T细胞性白血病细胞，对LAK细胞敏感
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