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- 百奥莱博
- 北京
- QN1064-CLG
- 2025年07月12日
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-20℃
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长期
- 英文名：
Ribonuclease H
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541
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北京百奥莱博科技有限公司
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百奥莱博专业生产供应北京RNase H现货价格，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：北京RNase H现货价格
英文名：Ribonuclease H
规格：600U
品牌：百奥莱博
RNase H是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶，分子量为21,000，最适pH约为8.0。活性因子为Mg2+或Mn2+。
起源：Escherichia coli HB101 containing rnh plasmid (pKH11) and regulator plasmid (pNT203)
活性定义：以poly(rA)·poly(dT)为底物，在30℃、pH7.7的条件下，20分钟内产生1 nmol酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。
纯度：1.50 U的本酶和1 μg的λ DNA-Hind III分解物在37℃下反应16小时，DNA的电泳谱带不发生变化。 2.50 U的本酶和1 μg的超螺旋pBR322 DNA 在37℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。 3.50 U的本酶和1 μg的16S，23S rRNA在37℃下反应1小时，RNA的电泳谱带不发生变化。
用途：
1.通过Okayama-Berg法进行cDNA Cloning。
2.DNA-RNA杂交体的检定。
3.在Oligo (dT) 存在下除去mRNA的Poly (A) 末端。
使用注意：本酶由大肠杆菌重组体精制而成，杂质很少，是纯度很高的制品。因此，即便是高浓度制品，大量使用也完全没有问题。
储存条件：-20℃
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·通用基因组DNA提取试剂盒
编号：QN0886
英文名称：Universal Genomic DNA Extraction Kit
规格：50T|100T
本试剂盒为通用型，适合于从土壤，粪便，昆虫，以及其他样本中提取基因组DNA。对细菌，真菌，昆虫等样本都具有很好的裂解效果，最大限度的保留了生物DNA的多态性。
使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好，可直接用于各种常规操作，包括酶切、PCR 、文库构建、Southern 杂交等实验。
储存条件：室温(15～25℃) 干燥保存，有效期12个月，2℃-8℃保存时间更长。开封后请将RNase A和蛋白酶K于-20℃保存。
·抑肽酶
编号：QN0450
英文名称：Aprotinin from bovine lung
规格：2mg|5mg
抑肽酶广泛应用于各种生物学实验(如各种蛋白提取过程)，在抑制蛋白酶分解蛋白过程中起到了重要作用。抑肽酶抑制胰蛋白酶、纤溶酶、血浆及组织中血管舒缓素。丝*酸活性的蛋白酶如纤溶酶及血浆血管舒缓素都起关键作用。抑肽酶通过抑制酶上的丝*酸活性部分，但是与不同的蛋白酶结合，抑制效果会略有不同。与胰蛋白酶的结合最牢固，而与人体纤溶酶的结合牢固度很低，且与人血浆血管舒缓素结合的复合物相当不牢固。抑肽酶的抗纤溶作用不但能保护直接的底物(纤维蛋白)不被纤溶酶降解，并保护着血浆中的纤维蛋白原及血清中的α2-球蛋白等。
别名：抑肽酶
CAS号：9087-70-1
分子式：C284H432N84O79S7
分子量：6511.51
储存条件：2～8℃
性状：白色粉末
来源：牛肺
活性(KIU/mg)：>4500
工作浓度：0.6-2ug /ml
使用方法：可以用PBS配成10mg/ml的储存液，使用时可以5000-15000倍稀释(终浓度为0.6-2ug/ml)。分装冻存于-20℃。
北京RNase H现货价格关键词：QN1064,RNase H,Ribonuclease H
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RNase H: Specificity, Mechanisms of Action, and Antiviral Target
The Ribonuclease (RNase) H is one of the four enzymes encoded by all retroviruses, including HIV. Its main activity is the hydrolysis of the RNA moiety in RNA–DNA hybrids. The RNase H ribonuclease is essential in the retroviral life cycle
Selective RNase H Cleavage of Target RNAs from a tRNA Scaffold
scaffold, using RNase H and two DNA oligonucleotides. After cleavage, we show that the RNA of interest can be isolated in a one-step purification. This method has, in particular, applications in structural investigations of RNA.
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