QN1196型抗荧光衰减封片剂(含DAPI)现货价格

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名称：QN1196型抗荧光衰减封片剂(含DAPI)现货价格
品牌：百奥莱博
英文名：Mounting Medium, antifading (with DAPI)
编号：QN1196
产地：国产|进口
规格：5ml|25ml
抗荧光衰减封片剂也称DAPI染色封片剂，是一种用于减缓荧光衰减的封片试剂。以甘油为基础，加入抗荧光衰减剂，有强烈的 抗荧光衰减作用，用于对荧光组织和细胞样品的封片。封片后，样品 4℃或者-20℃避光可保存 2-3 周。本试 剂操作简单，在封片时用移液枪滴一滴抗荧光衰减封片液，盖上盖玻片就可以了。

抗荧光衰减封片剂内含 DAPI 即 4",6-二脒基-2-*基吲哚(4",6-diamidino-2-phenylindole)，是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料，常用与荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞 和固定细胞的染色，显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞。DAPI 和双链 DNA 结合后，最大激发波长为 360nm， 最大发射波长为 460nm。

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·肝素*
编号：QN0719
英文名称：Heparin sodiu*(代"m") salt
规格：10ku
肝素*是一种天然多糖，防止凝血酶原转变成凝血酶，是一种血液抗凝剂。

CAS号：9041-08-1
纯度：＞99％
储存条件：2～8℃避光

·4×SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(PH=6.8)
编号：QN1103
英文名称：SDS-PAGE spacer Gel Buffer，4×(pH 6.8)
规格：500ml
本试剂是由Tris和SDS混合而成的，主要用于SDS-PAGE凝胶(变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶)制备实验。配制浓缩胶时，10ml制胶体系中加入2.5ml(4倍稀释)。

Tris-HCl(pH=6.8)——————————0.5mol/L
SDS—————————————————0.4%(W/V)

注意事项：若有白色沉淀析出，可置于37℃水浴，析出溶解后再使用。

储存条件：室温，有效期12个月

·硫*(代"酸")肼
编号：QN0790
英文名称：Hydrazine sulfate salt
规格：25g
别名：肼硫*(代"酸")盐;硫*(代"酸")联*
CAS号：10034-93-2
分子式：H4N2·H2SO4
分子量：130.12
性状：白色结晶性粉末
储存条件：室温干燥保存

·菊糖
编号：QN0863
英文名称：Inulin from dahlia tubers
规格：25g|100g
CAS号：9005-80-5

·泰妙菌素
编号：QN0007
英文名称：Tiamulin
规格：5g|25g
CAS：55297-95-5
分子式：C28H47NO4S
分子量：493.74
别名：硫姆林;替尔谋宁

·烟酰胺
编号：QN0115
英文名称：Nicotinamide
规格：25g

别名：烟*(代"碱")酰胺;尼克酰胺
CAS号：98-92-0
分子式：C6H6N2O
分子量：122.12
储存条件：RT
性状：白色针状结晶或粉末

·D-无水葡萄糖
编号：QN0181
英文名称：α-D-glucose
规格：500g|5kg
别名：无水α-D-葡萄糖;无水右旋糖
CAS号：50-99-7
分子式：C6H12O6
分子量：180.16
储存条件：室温
纯度：＞99.8%
性状：白色结晶性粉末
比旋光度：+52.5-+53.0°
熔点：150-152℃

·5-甲基胞嘧啶
编号：QN0833
英文名称：5-Methylcytosine
规格：1g
CAS号：554-01-8


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·阿氏液(红细胞保存液)
编号：QN1305
英文名称：Alsever Solution
规格：100mL|500mL
阿氏液又称为Alsever液，是一种等渗平衡盐溶液。Alsever液可以保护红细胞，通常用作抗凝剂或血液防腐剂，用于采血、保存和运送含有红细胞的血液。

阿氏液主要成分有：
枸橼酸*(二水) 8.0g/L
枸橼酸(一水) 0.55g/L
葡萄糖 20.5g/L
*化* 4.2g/L。

使用说明：
1. 根据实验具体要求操作。
2. 一般取全血与阿氏液(Alsever Solution)等量混合后，4℃可保存大约10周。

储存条件：2～8℃保存，有效期2年。

·高效RIPA裂解液(组织/细胞)
编号：QN1082
英文名称：RIPA buffer(high)
规格：20ml|100ml
高效组织细胞裂解液主要用于从动物组织和动物细胞中抽取的可溶性蛋白。组织活细胞本产品配有一支PMSF(0.3ml/1.5ml)

使用说明
如发现RIPA有沉淀，请放室温半小时或者常温水浴使沉淀溶解。
根据使用量，取每1ml RIPA加入10ul PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。混匀备用 (PMSF现用现加)。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150～250 ul裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照 6 孔板每孔细胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50～100万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品：把组织剪切成细小的碎片。按照每20mg组织加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
将裂解后的样品10000～14000g离心3～5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

注意事项：
1、本试剂为强烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心后直接上样电泳;若想测定浓度，可入加少量SDS(1%)，煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。

储存条件：4℃

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