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- KFS013-MZL
- 北京
- 2025年07月14日
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Immnol Staining (Non-fluenrence) Secondary Antibody Dilution Buffer
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产供应北京免疫染色(非荧光)二抗稀释液价格，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：北京免疫染色(非荧光)二抗稀释液价格
英文名：Immnol Staining (Non-fluenrence) Secondary Antibody Dilution Buffer
产地：国产|进口
规格：100ml
编号：KFS013
免疫染色(非荧光)二抗稀释液可以用于非荧光免疫染色时二抗稀释。经本免疫染色(非荧光)二抗稀释液稀释的二抗可以在1-2 周内重复使用3-5 次。
按照每个二抗稀释10 毫升计算，一个包装的免疫染色(非荧光)二抗稀释液可以稀释10 个或10 次二抗。
本免疫染色(非荧光)二抗稀释液经过滤除菌处理， 使用过程中应尽量避免细菌污染。一旦启用后建议在一个月内用完，如果发现有沉淀或细菌污染请弃用。
对于目标蛋白为核蛋白的免疫荧光实验，建议按0.1%的体积比加入Triton X-100 至免疫染色二抗稀释液中。
北京免疫染色(非荧光)二抗稀释液价格极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
编号：KFS316
英文名称：MTT cell proliferation and Cytotoxicity Detection Kit
规格：500T|1000T
MTT 分析法以代谢还原噻唑蓝3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT)为基础。活细胞的线粒体中存在与NADP 相关的脱*酶，可将黄色的MTT 还原为不溶性的蓝紫色的甲月赞（Formazan），死细胞此酶消失，MTT 不被还原。用DMSO 溶解Formazan 后可用酶标仪在550nm 波长处检测光密度。
操作方法1.在96 孔板加入细胞100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。4.将5×MTT 用Dilution Buffer 稀释成1× MTT。5.每孔加50μL 1× MTT，在37℃孵育4 小时，使MTT 还原为甲臜。6.吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲月赞溶解，用平板摇床摇匀。7.酶标仪在550nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 波长，于490nm 波长处检测亦可）。
结果分析
1. 细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。凯
北京免疫染色(非荧光)二抗稀释液价格关键词：Immnol Staining (Non-fluenrence) Secondary Antibod,非荧光,KFS013,免疫染色(非荧光)二抗稀释液
·TRITC标记链霉亲和素
编号：KFS246
英文名称：Rhodamine (TRITC)-conjugated Streptavidin
等级：1.8mg/ml
规格：10μl
浓度：1.8mg/ml
建议工作浓度：2～5μg/ml
荧光剂：Tetramethyl rhodamine 5(and 6)-isothiocyanate (TRITC); Amax=550 nm: Emax=570 nm
吸光比：A550/A280=0.67
Buffer：0.01M 磷酸*，0.25M NaCl，pH 7.6
稳定剂：15 mg/ml BSA (lgG-Free，蛋白酶-Free)
防腐剂：0.05% NaN3
储存：-20℃，有效期6个月。
·高*酸化物[神经元红色荧光探针][DiIC12(3)]
编号：KFS141
英文名称：NeuroRed
等级：超纯
规格：10mg
神经元红色荧光探针NeuroRed（分子量933.88）是一种长链二烷基羰花青化合物，广泛应用于固定和非固定的组织与细胞中，进行顺行或逆行的神经示踪分析。探针不会影响细胞的活力、生长以及基本生理特性。其标记的运动神经元，可在培养基条件下持续跟踪长达四周，在体内长达一年。染料通过在质膜中的缓慢横向扩散均匀标记神经元，0.2~0.6mm/每天/固定标本，在活体组织里，可以达到6mm/每天。经过醛固定的组织，探针在组织内的标记扩增可以持续长达1~2 年。一般情况下未标记的染料不会向非标记的细胞转移，除非质膜被破坏，比如切片部位。
储存：-20℃，避光，有效期6个月。
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ARB12669 大鼠碳酸酐酶2(CA-2)尿液中含量检测 Rat carbonic anhydrase 2,ca-2 ELISA KIT
盐*(代"酸")胍溶液(8mol/L) 100ml
BOC-甘*酸 Ferron 4530-20-5
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9012-36-6 低熔点琼脂糖 Agarose L.M.P
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甲基化特异性PCR试剂盒
9002-07-7 Trypsin 1:250 胰蛋白酶1:250
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甲*(代"酸")* LAP 590-29-4
硫*(代"酸")鱼精蛋白副凝固定检测试剂盒(3P凝固法) 60T
493-52-7 Methyl Red 甲基红
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文献和实验血液的液体成分从血管里渗出在体腔或组织内进行病理的贮留的液体，为水样的透明或淡黄色的液体。蛋白质含量通常在 2.5克／分升以下，比重在 1.012以下，仅含微量细胞成分以及血纤蛋白原。容易由于非炎症性原因（瘀血、低蛋白血症、电解质代谢紊乱、内分泌障碍等）而出现。与此相反，由炎症性原因产生的渗出液（ exudate）蛋白质含量高，比重也大，但不及血浆的蛋白质含量高。鉴别滤出液和渗出液可利用冰醋酸产生白浊现象的 Rivalta反应和 Runeberg反应，漏出液显阴性，渗出液呈阳性
与蛋白结合的荧光素透析除去。 （1）将标记完毕的荧光蛋白液装入一透析袋或玻璃纸袋内，液面稍留空隙，紧扎。 （2）浸入0.02mol/ph 7.1～7.4的PBS中（悬于大于标记物体积约50～100倍的PBS内），在4℃中透析，每日更换3～4次PBS，约5～7天，透析液中无荧即可（在荧光光源照射下）。 （三）葡聚糖凝胶G-50柱层析法 除游离荧光素可用2×46cm柱层析法，详细方法参阅第二章 。加入荧光抗体15～18ml（按床体积的5%～10%加样），使其缓慢渗入柱内，待即将
min,均在上述方形培养皿中进行。 2） 转印纸放在明胶NET 溶液中反应，置室温中反应1 h.一般使用方形培养皿当容器，但亦可装入塑料袋中反应，较节省试剂用量。 3） 反应后，以PBST 浸洗二次。 4） 把转印纸放在抗体溶液中反应，置室温反应1 h. 5） 反应后以PBST 洗三次，改用酶联体反应，在室温下反应1 h. 6） 以PBST 洗四至五次，注意容器也要洗干净。 7） 加入DAB 基质溶液约10 mL 呈色，尽量避光，并且不时摇动呈色液。 8） 数分钟内可呈色，在背景加深前
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