QN0001型金担子素A(AbA)试剂促销

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名称：QN0001型金担子素A(AbA)试剂促销
编号：QN0001
规格：1mg
英文名：Aureobasidin A；AbA
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
本品是从丝状真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分离出来的环酯肽类抗生素，具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下(0.1～0.5 μg/ml)即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括：出牙酵母、粟酒裂殖酵母、光滑念珠菌、构巢曲霉和黑曲霉。作用机制在于AbA抑制了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺合成酶的活性，干扰鞘脂合成，从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1 基因，以及构巢曲霉的AURA基因，两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性，如AUR1-C基因。

分子式：C60H92N8O11
分子量：1100
纯度：≥95%
熔点：155-157℃
储存条件：冰袋运输，4℃保存

AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于甲醇的AbA溶液，浓度为1mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度(见表1. AbA对各种酵母菌的最低抑菌浓度(MIC))。

操作步骤(抗AbA的酵母转化系统)
1)加入0.5ml过夜培养的酵母到50ml YPD培养基中(配方：1L液体培养基含有10g yeast extract，20g polypeptone， 20g D-glucose;固体培养基另外加入2%琼脂;)。
2)30℃培养约6小时，测定OD660为1～2。使用二倍体时，测定OD660为2～4。
3)1,000×g离心5分钟。
4)用10ml Solution A(配方：100 mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA)悬浮沉淀，1,000×g离心5分钟。
5)用Solution A重悬沉淀，直到OD660为150。
6)在管内分取100 µl细胞悬浮液，30℃培养1小时。
7)加入5 μg载体(环状或线性DNA)和150 μg Carrier DNA(已经过100℃加热10分钟，并迅速冷却)。
【注】：pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。
8)加入850 µl Solution B(配方：取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100ml Solution A充分溶解，需要现用现配)，轻轻混匀。
9)30℃培养30分钟后，42℃培养15分钟。
10)室温放置10分钟。
11)5,000 rpm离心1分钟，用5ml YPD培养基悬浮沉淀。
12)30℃培养6小时~过夜。
13)5000～10000 rpm离心，用1～10ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。
14)在YPD选择培养基平板(含有一定浓度的AbA，依菌株类型而定)上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。
15)挑取阳性转化子，和/或测定转化效率(以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示)。

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·D-赖*酸
编号：QN0278
英文名称：D-Lysine
规格：1g
别名：D-赖*酸;D-赖*酸碱
CAS号：923-27-3
分子式：C6H14N2O2
分子量：146.19
储存条件：−20℃

·二甲亚砜
编号：QN0749
英文名称：DMSO(Dimethyl sulfoxide)
规格：500ml
二甲亚砜DMSO是用途非常广泛的有机溶剂，有“万能溶剂”的美誉。

别名：二甲级亚砜;DMSO
CAS号：67-68-5
分子式：C2H6SO
分子量：78.13
纯度：＞99.9％
性状：无色透明液体
储存条件：室温

注意事项：DMSO不能使用PS、PVC、PC材料的容器，而应该使用LDPE、HDPE、PP材料的容器。

·RNA抽提试剂(25:24:1)
编号：QN0909
英文名称：RNA Extraction Reagent (Enol:Chloroform:Isoamylol=125:24:1,pH＜5.0)
规格：100mL|500mL
酚:*仿:异戊醇试剂是由水饱和酚、*仿和异戊醇按25:24:1的体积比混合而成的，主要用于RNA的提取等试验。*酚使蛋白质变性，同时抑制了RNase 的降解作用。*仿抽提加速有机相与液相分层，去除核酸溶液中的迹量酚。异戊醇减少蛋白质变性操作过程中产生的气泡。使用酚：*仿：异戊醇抽提离心后的上层为含RNA的水相、中间为变性蛋白与DNA，下层为有机溶剂相。 静置后产品有分层现象，上层透明为水相，使用时吸取下层有机相即可。

注意事项：酚：*仿：异戊醇试剂有较强的腐蚀性，应尽量避免皮肤接触或吸入体内。如发现变为红色或棕色，表明已发生氧化，不能继续使用。

·RNA病毒基因组提取试剂盒
编号：QN0924
英文名称：RNA Viral Genome Extraction Kit
规格：50T|100T
本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取RNA病毒基因组，不适合于细胞等组织内RNA病毒基因组的提取。使用本试剂盒提取的基因组RNA可用于RT-PCR实验。

储存条件：2～8℃


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  我公司是一家专注于生命科学和生物技术领域的高科技企业，专业提供生物学试剂、免疫学试剂、生物化学试剂、金担子素A(AbA)试剂以及其他常用实验室用品以及分子生物学、免疫学、生命科学基础研究诸多领域的生物技术服务。我们秉承着“质量第一，客户至上”的原则，用热情、认真、主动、周到的服务实践着公司的承诺，进而使公司逐步成长为国内具有影响力的生物产品供货商。目前公司客户遍及各大医院、科研机构、大专院校、制药单位、医学检验单位、卫生防疫、生物技术公司、食品单位等诸多领域。于此同时公司严格的管理制度，使百奥莱博形成了独特的市场优势：产品种类齐全、包装规格完善、价格合理、质量保证、信息反馈及时、售后服务周到。



·5-氮杂胞嘧啶核苷
编号：QN0573
英文名称：Azacitidine (5-Azacytidine)
规格：250mg
本产品是一种核苷类似物，能够有选择地激活真核基因表达并且在某些情况下改变细胞的分化状态。其有强大的抑菌、抗肿瘤和诱变作用，用于实体肿瘤研究。

别名：5-氮胞苷;阿扎胞苷
CAS号：320-67-2
分子式：C8H12N4O5
分子量：244.2
纯度：＞98%
性状：白色至类白色结晶性粉末
储存条件：-20℃

5-氮杂胞嘧啶核苷为一种低甲基化的强效生长抑制剂及细胞毒素剂，抑制DNA甲基转移酶 。也作用于S期的细胞周期，能迅速磷酸化并掺入RNA，通过破坏核酸顺利翻译为蛋白质，而抑制蛋白质的合成。还可通过抑制乳清酸核苷酸脱羧酶而影响嘧啶的合成。是一种基因表达、基因激活和沉默的重要调节剂。

·多聚- L- 赖*酸(7- 15万 )
编号：QN1266
英文名称：Poly-L-lysine hydrobromide
规格：25mg
多聚赖*酸可以用于促进细胞的贴壁生长。

别名：多聚赖*酸
CAS：25988-63-0
分子量：70,000～150,000
性状：白色纤维状固体
储存条件：2～8℃，有效期2年

工作原理：
多聚赖*酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂，该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。培养瓶表面的性质对于细胞培养至关重要，细胞表面的糖蛋白(阴性)易于吸附在亲水性的表面上，因而细胞培养表面如果有相当含量的阳性电荷更能促进细胞吸附，这正是运用多聚赖*酸优化细胞培养表面的重要所在。

产品应用：
适用组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等使用的玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养，增加细胞贴壁能力。

玻片处理：
1. 灭菌水稀释聚赖*酸溶液，一般的使用浓度为0.01％。
2. 将玻片浸在稀释的多聚赖*酸溶液5分钟。注意增加时间不会提高包被效果。
3. 在60℃烘箱1小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用。
注意：
1. 每100mL已稀释的多聚赖*酸溶液要包被的玻片40-90张， 超过90张片子将影响其黏合力。
2. 用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。
3. 释过的多聚赖*酸溶液要放在2～8℃，至少在3个月内是稳定的。
4. 用过的稀释液要过滤，若出现浑浊或长菌要丢弃
5. 多聚赖*酸浓度可以高一些，吸出来的可以重复利用至少20次。

培养瓶处理：
1. 包被培养板或者是培养瓶，一般多聚赖*酸浓度为0.01％，
2. 准备100ml三蒸水，经高压灭菌处理。
3. 0.01%的多聚赖*酸以50微升每平方厘米的量均匀涂于培养底物的表面，室温下静置5min，吸除多余液体。
4. 加入灭菌水，反复冲洗三次，无菌操作。
5. 处理后无菌晾干备用。
6. 回收后保持无菌的多聚赖*酸可反复利用。



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  金担子素A(AbA)试剂的不同等级：
除了优级纯、分析纯、化学纯、实验试剂外，目前市场上尚有：基准试剂（PT）：专门作为基准物用，可直接配制标准溶液。光谱纯试剂（SP）：表示光谱纯净。但由于有机物在光谱上显示不出，所以有时主成分达不到99.9%以上，使用时必须注意，特别是作基准物时，必须进行标定。纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂（≥ 99.99%）。
一般化学试剂的品级：一级试剂、二级试剂、三级试剂、四级试剂
国内标准名称：优级纯（保证试剂）、分析纯、化学纯 、实验试剂
国内标签颜色：绿色、红色、蓝色、中黄色

 

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