30%Acr/Bis(29:1)制胶液厂家

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名称：30%Acr/Bis(29:1)制胶液厂家
产地：国产|进口
编号：QN1167
规格：100mL|500mL
30% Acr-Bis(29:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的比例为29:1。

30% Acr-Bis(29:1)常用于配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶)，包括SDS-PAGE胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。是实验室的常用储备液。

储存条件：4℃避光，有效期1年

关于30%Acr/Bis(29:1)制胶液厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·鸟嘌呤
编号：QN0551
英文名称：Guanosine
规格：5g
CAS号：73-40-5
分子式：C5H5N5O
分子量：151.13
性状：白色正方形结晶或无定型粉末

·*啶酮酸
编号：QN0085
英文名称：Nalidixic Acid
规格：10g
本品是细菌DNA合成酶和鸟类成骨髓细胞瘤病毒反转录酶的抑制剂。主要对革兰阴性菌有效，对大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌及变形杆菌等，具抑菌和杀菌作用。

CAS：389-08-2
分子式：C12H12N2O3
分子量：232.24
储存条件：室温干燥保存
纯度：＞98%
性状：白色或类白色结晶性粉末

·4×SDS-PAGE分离胶缓冲液(PH=8.8)
编号：QN1104
英文名称：SDS-PAGE Separating Gel Buffer，4×(pH 8.8)
规格：500ml
本试剂是由Tris和SDS混合而成的，主要用于SDS-PAGE凝胶(变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶)制备实验。配制分离胶时，10ml制胶体系中加入2.5ml(4倍稀释)。

Tris-HCl(pH=8.8)——————————1.5mol/L
SDS—————————————————0.4%(W/V)

注意事项：若有白色沉淀析出，可置于37℃水浴，析出溶解后再使用。

储存条件：室温，有效期12个月

·特美汀
编号：QN0069
英文名称：Timentin
规格：3.2g
本品常用于抑制农杆菌生长，特别在胚性愈伤组织再生系统中，能达到很好的抑菌和再生效果。

CAS：4697-14-7
分子式：C15H14N2Na2O6S2
分子量：428.39
储存条件：2～8℃
性状：乳白色非结晶性粉末，有引湿性。
使用浓度：300 mg/L;400 mg/L;500 mg/L为了达到更加的使用效果，建议设置3~5个梯度


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·植酸*
编号：QN0696
英文名称：Calcium phytate
规格：25g
作为营养药，有促进新陈代谢、增进食欲和营养、助长发育等作用。适用于治疗神经系统各种疾病，以及血管张力减退、癔病、神经衰弱、佝偻病、软骨病、贫血、结核病等。植酸**还用于富集微量铌。

CAS号：3615-82-5
分子式：C6H6Ca6O24P6
分子量：888.41
性状：白色粉末
溶解性：溶于盐*(代"酸")、硝酸、硫*(代"酸")，不溶于水及碱。无臭。

·CCK-8试剂盒
编号：QN1293
英文名称：Cell counting KIT-8
规格：100T|500T|500T*10
本试剂盒为MTT法的替代方法，是一种基于WST(水溶性四唑盐，化学名：2-(2-甲氧基-4-硝*基)-3-(4-硝*基)-5-(2,4-二磺基*)-2H-四唑单*盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。可用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏等试验。

使用说明：
一、制作标准曲线(测定细胞具体数量时)
1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞。
2、按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做3-5个细胞浓度梯度，每组3-6个复孔。
3、接种后培养至细胞贴壁，然后加CCK-8试剂培养一定时间后测定OD 值，制作出一条以细胞数量为横坐标(X 轴)，OD 值为纵坐标(Y 轴)的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量(试用此标准曲线的前提是实验的条件要一致，便于确定细胞的接种数量以及加入CCK-8后的培养时间。)

二、细胞活性检测
1、在96孔板中接种细胞悬液(100μL/孔)。将培养板放在培养箱中预培养(在37℃,5% CO2的条件下)。
2、向每孔加入10μL CCK-8溶液(注意不要在孔中生成气泡，它们会影响OD值的读数)。
3、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。
4、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。
5、如果暂时不测定OD值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入10μL 0.1M的HCl或者1%SDS(W/V)溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。

三、细胞增值-毒性检测
1、在96孔板中配置100 μL 的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养24小时(在37℃，5% CO2的条件下)。
2、向培养板加入10μL不同浓度的待测物质。在培养箱孵育一段适当的时间(例如：6、12、24或48小时)。
3、向每孔加入10 μL CCK-8溶液(注意不要在孔中生成气泡，它们会影响OD值的读数)。如果待测物质有氧化性或还原性的话，可在加CCK-8之前更换新鲜培养基(除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的培养基)，去掉药物影响。
4、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。
5、用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。
6、如果暂时不测定OD 值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入10μL 0.1M的HCl或者1%SDS(W/V)溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。

活力计算：.
细胞活力(％)=[A(加药)－A(空白)]／[ A(0加药)－A(空白)]×100
A(加药)：具有细胞、CCK-8溶液和药物溶液的孔的吸光度
A(空白)：具有培养基和CCK-8溶液而没有细胞的孔的吸光度
A(0 加药)：具有细胞、CCK-8溶液而没有药物溶液的孔的吸光度
细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力

注意事项：
①建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入CCK-8试剂后的培养时间。
②白细胞可能需要培养较长时间。
③当使用标准96 孔板时，贴壁细胞的最小接种量至少为1 ,000个/孔 (100 μL培养基)。检测白细胞时的灵敏度相对较低，因此推荐接种量不低于2,500 个/孔 ( 100 μL培养基)。如果要使用24孔板或6孔板实验，请先计算每孔相应的接种量，并按照每孔培养基总体积的10% 加入CCK-8溶液。
④如果没有450nm的滤光片，可以使用吸光度在430-490 nm 之间的滤光片，但是450nm检测灵敏度最高。
⑤培养基中酚红的吸光度可以在计算时，通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不会对检测造成影响。

储存条件：4℃，有效期一年


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