- ￥1500
- 华拓生物
- 美国
- HTX2264C
- 2025年12月25日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
alpha TC1 clone 6
- 库存：
现货库存
- 供应商：
ATCC
- 肿瘤类型：
见细胞说明
- 细胞类型：
科研细胞
- 品系：
alpha TC1 clone 6 鼠胰岛素瘤胰岛a细胞
- 组织来源：
鼠胰岛素瘤胰岛a细胞
- 相关疾病：
请联系我们发送详细说明
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
见细胞资料
- 细胞形态：
请联系我们发送详细资料
- 是否是肿瘤细胞：
见细胞类型说明
- 器官来源：
鼠胰岛素瘤胰岛a细胞
- 运输方式：
常温或干冰冻存发货，空运快递
- 年限：
代数：三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
2X10^6 cells
| 细胞名称： | alpha TC1 clone 6 鼠胰岛素瘤胰岛a细胞 |
| 组织来源： | 胰岛素瘤，a细胞，C57BL/6xDBA/2，鼠胰岛素瘤胰岛a细胞 |
| 培养基： | 89%DMEM+10%FBS+1%双抗 |
华拓生物科技有限公司（www.otwobiotech.com）技术咨询
alpha TC1 clone 6 细胞产品介绍：
alpha TC1 clone 6细胞，也被称为小鼠胰岛素瘤胰岛α细胞。呈现为上皮细胞样，具有松散连接的簇群和悬浮的单细胞形态。
发货方式：
alpha TC1 clone 6细胞复苏后发货：我们复苏细胞后发货，货期一周左右，免运费。（气温较好建议复苏后发货）
alpha TC1 clone 6细胞冻存发货(干冰运输）：发两管细胞，为了保证客户接种可靠性多发一管。（气温低于0℃须冻存发货）
发货alpha TC1 clone 6细胞采取专业的运输包装，并选择最快捷的运输方式（alpha TC1 clone 6细胞）
本公司细胞引种来源：ATCC、DSMZ、ECACC等
alpha TC1 clone 6细胞具有与胰岛α细胞相关的功能。根据alpha TC1 clone 6细胞生长情况和培养基的PH值变化情况，定期更换新鲜培养基。
细胞处理方法：
alpha TC1 clone 6细胞贴壁细胞
1、 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对alpha TC1 clone 6细胞进行不同倍数拍照。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范，打开alpha TC1 clone 6细胞培养瓶。
4、37度平衡1-2小时。
5、用移液管吸取培养基，到50ml离心管中，剩下alpha TC1 clone 6细胞密度达到90%可以传代，如没有添加6ml新鲜培养基继续培养。
6、如果检查上清有细胞，对50ml上清离心收集细胞，如果alpha TC1 clone 6细胞连片状态，弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化，接种培养。
细胞在发货前进行质检：
1、alpha TC1 clone 6细胞存种的活性检测
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检
3、衣原体、支原体检测（alpha TC1 clone 6细胞）
产品质量保证及售后：
1、 细胞为三代以内，活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好，alpha TC1 clone 6细胞完全免费重新发货。
2、 实验过程中若确定是客户问题，客户仅需支付物流和耗材费用，alpha TC1 clone 6细胞可重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、 产品使用过程中，华拓生物可提供alpha TC1 clone 6细胞技术上的指导。
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文献和实验查看细胞文献：www.otwobiotech.com
) precursor-like protein 2/ NM_001642 transgelin 2/NM_003564 integral membrane protein 2A/NM_004867 interferon-stimulated transcription factor 3, gamma 48kDa/NM_006084 interferon, alpha-inducible protein (clone IFI-6-16)/NM_022873
. 19. Passage the cells of each clone into one well of a gelatin-coated, 24-well sterile tissue culture plate. Use a final per-well volume of 500 µL of mES cell growth medium with LIF plus 200 µg/mL hygromycin B. Grow the cells in a humidified
或凹陷脱磷需CIP0.5u/pmolDNA末端。2、连接质粒载体和DNA插入片断时：（1）初次实验的可以建立几种不同的连接体系，比如插入片段与载体分子数比率可以为3：1，1：1，或1：3。（2）可以尝试三种温度和时间的连接如4度，过夜；15度，4－6小时；25度，1小时。3、细菌转化和筛选时：（1）阳性对照：如果是感受态细胞，－80度储存的在5－6周后,转化率低。可用一已知标准闭环质粒鉴定感受态细胞的转化能力。（2）阴性对照：用无DNA转化物的感受态细菌铺板，如果有菌落生长，说明其中抗生素浓度不够
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