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- 百奥莱博
- 北京
- GL1302-XUK
- 2025年07月13日
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Taq稀释缓冲液 核酸扩增(PCR)的品牌：百奥莱博，是优质的核酸扩增(PCR)产品，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Taq稀释缓冲液等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。
名称：Taq稀释缓冲液 核酸扩增(PCR)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：GL1302
规格：100ml
用途：Taq稀释液
注意事项：主要由Tris-HCl、EDTA、NP40组成。
保存：4℃,12个月
欲了解更多Taq稀释缓冲液 核酸扩增(PCR)的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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Taq稀释缓冲液 核酸扩增(PCR)关键词：百奥莱博,GL1302,Taq稀释缓冲液
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Taq稀释缓冲液 核酸扩增(PCR)关键词：百奥莱博,GL1302,Taq稀释缓冲液
·碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(磷酸*二*微板法)
编号：GL2018
规格：50T|100T
用途：酶标仪检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中内源性的碱性磷酸酶活性。
注意事项：采用微孔板酚比色法,其检测原理是磷酸*二*在碱性条件下,可在碱性磷酸酶的作用下生成游离酚和磷酸。在碱性条件下酚与*基安替比林结合,并经氧化生成红色醌式结构物,呈深浅不一的红色,产物红色越深,说明碱性磷酸酶活性越高,反之则酶活性越低,通过分光光度比色法测定505～525nm处吸光度
保存：—20℃,避光,6个月
·GTBE电泳缓冲液(1×)
编号：GL1152
规格：500ml
用途：又称甘*酸-TBE电泳缓冲液,用于DNA脉冲场电泳
注意事项：主要由TBE缓冲液和甘*酸组成。
保存：室温,12个月
·盐*(代"酸")环丙沙星溶液(50mg/ml)
编号：GL0023
英文名称：Natamycin
等级：50mg/ml
规格：10ml
用途：无菌溶液，具广谱抗菌活性，杀菌效果好，几乎对所有具有细菌的抗菌活性，可以用于体外药物杀灭实验。
保存：—20℃,避光,12个月
保存：—20℃,避光,12个月
·Acr-Bis(30%:1.8%)
编号：GL1426
英文名称：Natamycin
等级：50mg/ml
规格：500ml
用途：配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶),进行O"Farrell系统的双向凝胶电泳中的等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。丙*(代"烯")酰胺:亚甲基双丙*(代"烯")酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%)
注意事项：主要由超纯丙*(代"烯")酰胺(acrylamide):亚甲基双丙*(代"烯")酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:1.8%。
保存：4℃,避光,12个月
·DN溶液(1mol/L)
编号：GL1668
英文名称：Natamycin
等级：50mg/ml
规格：100ml
用途：防腐剂,亦可以抑制线粒体ATP酶
注意事项：有轻微毒性,谨慎操作。
保存：室温,12个月
·锌检测试剂盒(吡*(代"啶")偶氮酚比色法)
编号：GL1944
英文名称：Natamycin
等级：50mg/ml
规格：60T|120T
用途：吡*(代"啶")偶氮酚法定量检测锌含量，底物为Br-PADAP
注意事项：利用溶液中高价铁、铜倍维生素C还原成低价,和其他金属离子一起被络合物络合,加入锌离子暴露剂,后者使锌离子与Br-PADAP反应产生颜色,其吸收峰在555nm,加入离子螯合剂,去除**离子背景干扰
保存：4℃,避光,12个月
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文献和实验,Taq PCR MasterMix 扩增产物可用于 T/A 克隆。本产品加入特殊稳定剂，37 ℃ 温度下 48 h仍然保持 95% 以上的扩增效率．储存条件： -20 ℃ 一年有效，多次冻融不会影响活性，经常使用可放置于 4 ℃。 本品为适应大部分 PCR 反应需要，Taq 酶量是按照 PCR 反应酶量上限所加，如出现 PCR 反应非特异性扩增明显或者背景过高，可将 Taq PCR MasterMix 反应液适当稀释后使用，可改善 PCR 扩增效果。 PCR 反应液： 组成成分 50
。 对于 Taq DNA 聚合酶，缓冲液中一个常见组分是来自 KCl 的 K+，其可促进引物的吸附。有时（NH4）2 SO4 可替代 KCl，NH4+ 有去稳定作用，尤其对于错配碱基间的弱氢键，因此可增强反应特异性。 ...................... 对于 PCR，看似简单，其实蕴藏了很多的学问，本篇只是其中一小部分。想看更多的内容，欢迎访问我们的学习园地，就在 thermofisher.com/mbschool。 文章来源：赛默飞世尔科技
Taq DNA 聚合酶活性的常用方法是在冰上配制 PCR 反应液，并将其置于预热的 PCR 仪。这种方法简单便宜，但并不能完成抑制酶的活性，因此并不能完全消除非特异性产物的扩增。 热启动通过抑制一种基本成分延迟 DNA 合成，直到 PCR 仪达到变性温度。包括延缓加入Taq DNA 聚合酶在内的大部分手工热启动方法十分烦琐，尤其是对高通量应用。其他的热启动方法使用蜡防护层将一种基本成分，如镁离子或酶，包裹起来，或者将反应成分，如模板和缓冲液，物理地隔离开。在热循环时，因蜡熔化而把各种成分释放
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