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- 百奥莱博
- 北京
- GL2009-OBX
- 2025年07月08日
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664
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京5´-核苷酸检测试剂盒(过碘氧化法)价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多5´-核苷酸检测试剂盒(过碘氧化法)等生化检测试剂盒产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京5´-核苷酸检测试剂盒(过碘氧化法)价格，产品信息：
类别：生化检测试剂盒
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 5´-核苷酸检测试剂盒(过碘氧化法) | GL2009 | 50T |
品牌：百奥莱博
规格：50T
用途：定量检测血清、血浆、组织等样品中的5′-核苷酸含量，该试剂盒的特点是专一测定5´-核苷酸
注意事项：5-核苷酸2、3碳原子都有羟基,过碘酸可氧化该羟基,生成二醛化合物,后者与甲胺反应,脱下磷酸基团,测定无机磷含量。通过分光光度法检测660nm处吸光度。
保存：4℃,避光,6个月
北京5´-核苷酸检测试剂盒(过碘氧化法)价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：GL2009,百奥莱博,过碘氧化法,5´-核苷酸检测试剂盒,5´-核苷酸检测试剂盒(过碘氧化法)
为何选择百奥莱博公司的5´-核苷酸检测试剂盒(过碘氧化法)？
我公司是一家专业从事“产品研发生产、市场销*(代"售")、技术服务”为一体的高科技生物技术公司，公司生产的5´-核苷酸检测试剂盒(过碘氧化法)质量有保证，含量高，能够给实验带来准确的结果。同时能为用户更好的解决各种疑难问题。如有需要可联系我司销*(代"售")人员，我们将竭诚为您服务。
更多有关北京5´-核苷酸检测试剂盒(过碘氧化法)价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL0152 | 其他培养基 | SB固体培养基粉剂(Super Broth) |
| GL1153 | 核酸电泳和回收 | GTBE电泳缓冲液(10×) |
| GL1986 | 生化检测试剂盒 | 甘油三酯(TG)检测试剂盒(GPO-PAP双试剂比色法) |
| GL1029 | 免疫检测 | 内源性酶抑制剂(冰冻切片) |
| GL1455 | 蛋白质研究 | 胰蛋白酶抑制剂溶液 |
| GL1475 | 蛋白质研究 | Western及IP细胞裂解液(无抑制剂) |
| GL1722 | 其他生化试剂 | 柠檬酸—柠檬酸*缓冲液(1mol/L,pH6.0) |
| GL1256 | DNA纯化 | 哺乳动物基因组DNA抽提试剂盒 |
| GL1547 | 蛋白质研究 | Western抗体洗脱液(酸性) |
| GL0631 | 细胞组织染色 | 淀粉样物质染色液(甲紫法) |
| GL0825 | 细胞组织染色 | 标准革兰氏染色液 |
| GL0495 | 细胞组织染色 | β-半乳糖苷酶染色试剂盒 |
| GL1817 | 生化检测试剂盒 | Molisch试剂 |
| GL0379 | 细胞组织染色 | 煌焦油蓝染色液 |
| GL1452 | 蛋白质研究 | 碘乙酰胺 |
| GL0477 | 其他细胞生物学试剂 | 蔗糖-PBS溶液 |
| GL1861 | 生化检测试剂盒 | 尿葡萄糖定性检测试剂盒(改良班氏法) |
| GL1966 | 生化检测试剂盒 | 尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏微板法) |
| GL0087 | 其他培养基 | HEPES粉剂(Free Acid) |
| GL0151 | 其他培养基 | SOC培养基(pH7.0) |
| GL1190 | 细胞及免疫学 | 植物电穿孔缓冲液 |
| GL2095 | 生化检测试剂盒 | 植物丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法) |
| GL2052 | 生化检测试剂盒 | 乳酸脱*酶(LDH)检测试剂盒(LD-L微板法) |
| GL0424 | 细胞组织染色 | Thomas磷钼酸苏木素染色液 |
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文献和实验检测特点 (1)灵敏度比凝胶迁移实验(EMSA)高10倍。转录因子水平小的变化就能对细胞功能产生极大的影响，因此，在研究转录因子时采用灵敏的方法是非常重要的。 (2)特异性强。为了保证转录因子特异与生物素标记探针DNA结合，试剂盒提供了未标记寡核苷酸片段(含有与标记探针相同的转录因子结合位点)。此片段能够与探针竞争结合转录因子，减弱信号强度。突变型的未标记寡核苷酸片段则不能与标记探针竞争结合转录因子改变信号强度。此外，抗转录因子一抗特异与转录因子结合，与其他蛋白无交叉
基因诊断是以核酸分子杂交技术为基础，在核酸水平检测人类遗传性疾病的基因缺陷和一些传染病病原体的方法。其基本过程是：制备DNA探针，标记探针，检测样本。开展这项工作的关键是要得到高灵敏度、高特异性的探针。以往人们是用放射性同位素来标记探针DNA。近年来，非同位素标记方法发展很快，已有取代同位素标记法的趋势。地高辛配基随机标记DNA探针法，是较为成功的一种非同位素标记方法。其原理是：用化学方法把类固醇类半抗原地高辛分子连接在dUTP上（Dig-dUTP）。用随机引物及DNA多聚
高灵敏度、高特异性的探针。以往人们是用放射性同位素来标记探针。近年来，非同位素标记方法发展很快，已有取代同位素标记法的趋势。地高辛配基随机标记探针法，是较为成功的一种非同位素标记方法。其原理是：用化学方法把类固醇类半抗原地高辛分子连接在dUTP上（Dig-dUTP）。用随机引物及多聚酶，以探针为模板，合成互补，化学修饰过的dUTP同时掺入到标记的探针中。杂交后用碱性磷酸酶标记的抗地高辛单抗与标记探针中的Dig-dUTP结合，加入显色底物，在碱性磷酸酶作用下，转变成深棕色或蓝色的化合物。
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