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- 2025年07月10日
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名称：Western抗体洗脱液(酸性)优惠价
编号：GL1547
产地：国产|进口
规格：100ml
用途：亦称为蛋白印迹膜再生液或Western一抗二抗去除液,用于Western中转移了蛋白的膜的重复利用
注意事项：将用过的膜浸入stripping buffer中,50℃水浴30min,振荡后,TBST洗清洗。
保存：室温,避光,6个月
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文献和实验转膜缓冲液非常有帮助。如果 PI 接近转膜缓冲液的 pH 的话，蛋白质电离程度小，带的电荷就少，转印效率就会非常低。所以对这种蛋白质，你选择常规的 pH8.8 的转膜缓冲液可能就不合适，至少应该选 pH11 的 CAPS 转膜缓冲液或者用 0.7% 乙酸的酸性转膜液效果才会比较好。否则不管你转膜时间多长，蛋白质都在凝胶里一动不动，显然实验室不会出结果的。如果你用酸性转膜液的话，记得把膜放在凝胶的上面，因为此时蛋白质是往负极移动的。
（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 （2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产
转膜效率低：转膜效率受多种因素影响，包括蛋白的大小、凝胶中丙烯酰胺的百分比、电场强度、转印时间和缓冲液的PH值。一般来说，蛋白越大，转移的越慢。转移大蛋白最好的方法是用高的电场强度。而小蛋白长时间处于高电场强度下可能会传出转印膜。避免这个问题的方法是用0.2μm孔径的PVDF膜进行转印。如果蛋白的等电点接近缓冲液的pH值，那么这个蛋白携带的电荷很少，在电场中页几乎不移动。如果你的目的蛋白是强碱性的，那么你可以用碳酸盐(pH9.9)、CAPS(pH11)及酸性缓冲液。 在转印之后
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