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- 孚博生物提供cDNA文库构建服务
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
cDNA文库构建
- 提供商：
北京孚博
- 规格：
each
cDNA文库构建
北京孚博生物推出cDNA文库构建服务。 cDNA文库在研究某类特定细胞中基因组的表达状态及表达基因的功能鉴定方面具有特殊的优势，在个体发育、细胞分化、细胞周期调控、细胞衰老和死亡调控等研究中具有极为广泛的应用价值，是研究工作中最常使用到的基因文库。
构建流程
服务内容
- 普通cDNA文库(质粒文库、噬菌体文库)构建 采用Clontech SMART专利技术，技术成熟，只需要1μg的总RNA；有独具的技术优势及严格的质量控制；
- 均一化cDNA文库构建 基于双链特异性核酸酶(Duplex-Specific Nuclease, DSN)的先进cDNA文库均一化技术，能有效富集低丰度表达基因，均一化程度高；
- 全长cDNA文库构建 利用本公司专有技术和专门试剂盒，进行全长文库构建服务，适合希望获得高 比例全长基因的客户。不经过PCR过程，容易获得低丰度表达基因， 全长比例高，但样品用量大， 需要约25μg的mRNA 。
- 消减cDNA文库(Subtractive cDNA Library)
| 服务内容 | 价格 | 服务周期 |
| 普通cDNA文库构建 | 询价 | 4-7周 |
| 全长cDNA文库构建 | 询价 | 4-7周 |
| 均一化cDNA文库构建 | 询价 | 4-7周 |
| 消减cDNA文库(Subtractive cDNA Library)构建 | 询价 | 4-7周 |
客户提供
提供样品
组织（5 g）、细胞株（2×107 细胞）、总RNA>20 μg；保持样品新鲜，RNA 无任何降解，植物材料应避免过老的组织，尽量用柔嫩部位。
提供信息
尽量提供物种基因组背景资料信息，如：基因组大小，基因平均长度，预计表达的基因数量等等最终交付。交付报告
抽提的总RNA 的电泳图谱和质量指标；LD-PCR 结果的电泳图谱、转化大肠杆菌生长的重组克隆（即原始库）培养皿照片及PCR 鉴定图；完整的实验报告，包括详细的研究结果和分析。
孚博生物常备库存产品
品牌、货号、名称、包装如下：
Toxin technology#BT202，SEB，1mg；
Toxin technology#BT202red，SEB(Staphylococcal Enterotoxins B)，1mg；
Toxin technology#ET404，SEE，100ug；
Toxin technology#DT303，SED，100ug；
Toxin technology#TT606，TSST-1，100ug；
Toxin technology#AT101，SEA，100ug；
Toxin technology#HT101，Alpha Hemolysin highly purified，100ug；
Toxin technology#HP101，Alpha Hemolysin - partially purified，10000Units；
IRA#SE-121-0.72mg，17β-ESTRADIOL，25片；
Listbio#150，Diphtheria Toxin, Unnicked, from Corynebacterium diphtheriae，1mg；
visual protein#IF01-4N，ImmunoFas Adjuvant，1套；
visual protein#HB01-1L，杂交瘤促进生长因子，50mg；
visual protein#BF20-50P，无蛋白封闭缓冲液，20片；
Research Diets#D12492，60%高脂饲料（research diets），12.5KG
了解更多产品和定制服务信息请留言，或 直接与我们销售人员联系。
联系人： 邢先生；电话：13260236521 | 固话：400-780-1766 | QQ：20493615 | Email：info@f-biology.com
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- 内容
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文献和实验[ 阶段 3 ： cDNA 的甲基化 ] 1． 在 cDNA 样品中加入以下试剂： 2 mol/L Tris-HCl (pH8.0) 5 μ l 5 mol/L NaCl 2 μ l 0.5 mol/L EDTA(pH8.0) 2 μ l 20 mmol/L S- 腺苷
,产生约15000种不同的mRNA分子.可见,由mRNA出发的cDNA克隆,其复杂程度要比直接从基因组克隆简单得多。 cDNA文库在研究具体某类特定细胞中基因组的表达状态及表达基因的功能鉴定方便具有特殊的优势，从而使它在个体发育、细胞分化、细胞周期调控、细胞衰老和死亡调控等生命现象的研究中具有更为广泛的应用价值，是研究工作中最常使用到的基因文库。 原理 经典cDNA文库构建的基本原理：用Oligo（dT）作逆转录引物，或者用随机引物，给所合成的cDNA 加上适当的连接
by annealing the mRNA to oligo-dT loaded magnetic beads which will greatly facilitate the subsequent recovery of the cDNA products. In either case the next step is a reverse transcriptase treatment which gives rise to a socalled DNA/RNA hybrid. 5. Oligo dG
