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文献和实验组,既无判别价值亦无内标价值。我们发现此处得到的大部分肽段可分为10或11个簇,这并无特别令人惊奇之处,因为最近的一项发现表明超过250种的血浆多肽来源于约20种血浆蛋白,而且也是广泛重叠的簇 [17]。应当注意的是,我们采用了一种无偏差的方法,从根据判别分析得到的多肽中先鉴别多肽标记物,再进行测序。这种方法一般称为离子作图,可采用各种MS平台获得[35,36]。 肽段标记物的序列簇来源于高丰度的血浆多肽和蛋白质前体 三个序列簇来源于天然产生的血浆多肽纤维蛋白肽
的实验进行验证,这些实验证明我们实际上同时能观测120个靶标”。研究发现激活EGFR能同时激活几种不同的细胞受体,这是一项新发现,解释了为什么一些肿瘤能产生癌症治疗抗性。 Jones博士之前还曾合成超过500条含磷酸化酪氨酸的多肽,并且利用E. coli细菌分离数百个人类SH2- and PTB-位点包含蛋白,研究AR受体以及EGFR、MET和KIT的RTK受体被磷酸化酪氨酸后,与人类基因中含SH2-domain或PTB-domain上百个蛋白之间的相互作用。 随着更多实验
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