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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130666-BHS
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Uracile Nicking Enzyme
- 库存：
226
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京尿嘧啶切刻酶厂商，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：尿嘧啶切刻酶
规格：50U
品牌：百奥莱博
英文名：Uracile Nicking Enzyme
编号：BTN130666
产品简介:
本产品在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口,它是尿嘧啶 DNA糖基化酶(UDG)和 DNA糖基化酶-裂解酶 Endo Ⅷ 的混合物。UDG 催化尿嘧啶碱基的切割,形成一个脱碱基(脱嘧啶)位点,但保持磷酸二酯骨架结构完整。Endo Ⅷ的裂解酶活力使脱碱基位点 3"和5" 端的磷酸二酯键断裂,释放无碱基的脱氧核糖。它具有下列特点
1.PCR 产物的克隆
2.在 DNA 的尿嘧啶处产生缺口
反应条件:
PCR 反应缓冲液。37℃ 温育。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,5 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,175 mg/ml BSA,50% Glycerol,50 mM KCl,pH 7.4 @ 25℃
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,15 分钟使 10 pmol 的含有单一尿嘧啶碱基的 34bp 寡核苷酸双链产生切刻所需要的酶量。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
关键词：Uracile Nicking Enzyme,BTN130666,尿嘧啶切刻酶
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
I（10）、Xmn I（2）。 酶识别特异性的改变受酶本身的性质及可能引起星号活性的反应条件影响。常见的引起酶识别改变的条件有：单碱基替换、识别序列外侧碱基缩短以及单链切刻（10）。Polisky等（4）对EcoR I的早期研究表明，在低盐浓度、高pH值条件下，EcoR I可能切割N/AATTN序列；最近，Gardner等（11）的研究表明，只要识别中心的四碱基序列（AATT）不出现A/T替换，EcoR I可以切割其它任何单碱基替代序列。 大多数星号活性是可以控制的，做酶切
北大伊成器团队 Nature Method 发文，揭示单碱基编辑脱靶风险！
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