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植物专用蛋白酶抑制剂 蛋白质研究

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      804

    • 英文名

      Protease Inhibitor for Plant

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      常温

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")植物专用蛋白酶抑制剂 蛋白质研究,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:植物专用蛋白酶抑制剂 蛋白质研究
    编号:BTN130528
    规格:1mL
    英文名:Protease Inhibitor for Plant
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    本产品为植物蛋白酶抑制混合液,溶剂为DMSO。组织/细胞裂解时会释放出大量的内源性蛋白酶,引起蛋白质的降解,影响试验结果。加入外源性蛋白酶抑制剂,抑制蛋白酶的活性,防止蛋白降解,已经成为蛋白质研究的常规操作。

    产品特点:
    1. 即开即用,不需要单独购买每个成分再配制。
    2.含有AEBSF、bestatin、E64、leupeptin、pepstatin A、0-phenanthroline等蛋白抑制剂。
    3. 入到植物裂解液中,能特异性抑制丝*酸蛋白酶 、半胱*酸蛋白酶、天门冬*酸蛋白酶、金属蛋白酶和*基肽酶的活性,维持蛋白的完整性。
    4.与各种植物细胞裂解液兼容。

    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    使用方法:
    临用前震荡混匀植物专用蛋白酶抑制剂(100×),按照1mL本产品:30g植物细胞所得的裂解液的比例,将本产品加入到植物细胞裂解液中,混匀,裂解植物细胞,并继续后续的实验操作。

    我公司的植物专用蛋白酶抑制剂 蛋白质研究,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
    HR0492 中性红细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 Neutral red cell proliferation and cytotoxicity detection kit
    BTN130644 甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶(FPG) "Formamidopyrimidine DNA
    SV0603 PshAI限制性内切酶 PshAI Restriction Endonuclease
    SY0539 红细胞裂解液 Red Blood Cell Lysis Buffer
    KFS298 PDTC (NF-κB抑制剂/抗氧化剂)
    YT216 β-Catenin/TCF凝胶迁移突变探针(1.75μM) β-Catenin/TCF Mutation Probe For EMSA(1.75μM)
    SV1411 pTYB21 载体
    BTN3092 *化乙锭清除剂(EB清除剂) EB scavenger
    YT013 基因组DNA小量提取试剂盒(适用于动物组织/细菌/昆虫) Genomic DNA Mini Preparation Kit with Spin Column
    YT629 预染蛋白质分子量标准(19-117kD) Prestained Protein Marker
    HR0041 胞浆蛋白/核蛋白/组蛋白提取试剂盒 Cytoplasmic protein/nuclear protein/histone Extraction Kit
    BTN140650 3mL亲和层析柱 Affinity Chromatography Colum(3mL)
    YT366 碱性磷酸酶检测试剂盒 Alkaline Phosphatase Assay Kit
    SY0280 多片段一步法(快速/无缝)克隆试剂盒 Multi One Step Cloning Kit
    KFS053 Cy3标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒
    BTN140587 B-5固定液 B-5 Fixative Solution
    植物专用蛋白酶抑制剂 蛋白质研究关键词:Protease Inhibitor for Plant,BTN130528,植物专用蛋白酶抑制剂

    WE0106 2×BAmp MasterMix(含染料) 2×BAmp MasterMix(With Dye)
    SV0319 EaeI限制性内切酶 EaeI Restriction Endonuclease
    SV1580 重亚硫*(代"酸")盐转化试剂盒
    BTN70904B 酵母tRNA溶液(精提) Yeast tRNA Solution
    YT116 DyLight 405抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 "DyLight 405(Immunol Fluorence Staining Kit with DyLight 405-Labeled Goat Anti
    SV1168 Tth RecA 蛋白 RecA Tth protein
    HR0249 内质网提取试剂盒 Endoplasmic reticulum Extraction Kit
    BTN100603 银染清除剂 Silver Stain Scavenger
    YT511 RNase H Ribonuclease H
    SY0392 His标签蛋白琼脂糖纯化树脂 Ni-NTA Agarose Resin
    KFS156 细胞质标记染料,长效示踪CDCFDA,SE 5-(and-6)-Carboxy-2’,7’-dichlorofluorescein diacetate, succinimidyl ester
    RFT040 36KD蛋白Marker
    SY0181 EGR1-GFP报告基因质粒 EGR1 GFP Reporter Plasmid
    BTN80802B 非冻型拭子DNA保存液(含专用拭子) DNAhold Swab RNA non-freezing preservation
    WE0210 UltraStain核酸染料 UltraStain Nuclear Dye
    SV0614 PstI限制性内切酶 PstI Restriction Endonuclease
    SY0544 支原体去除试剂2(100X) Antibiotic Solution 2(100X)
    BTN120512 即用型蓝白T载体B型(T7-T3,有MCS) Instant Blue-White Vector T,Type B
    植物专用蛋白酶抑制剂 蛋白质研究关键词:Protease Inhibitor for Plant,BTN130528,植物专用蛋白酶抑制剂


    ·Percoll
    编号:BTN131134
    规格:250mL
    Percoll是一种常用的低粘度的密度梯度介质,由直径在15-30nm的硅胶颗粒组成,颗粒外包被了聚乙*(代"烯")吡*(代"咯")烷酮(PVP),为化学惰性,不会影响细胞的活性。

    产品特点:
    1.Percoll渗透压很低(<20mosm/kg H2O),粘度也很小,可形成高达1.3g/ml 密度。
    2.采用预先形成的密度梯度时可在低离心力(200~1000g)于数分至数十分钟内达到满意的细胞分离结果。
    3.离心后能形成1-1.3g/mL的密度梯度,可用于分离各种悬浮的细胞、线粒体、叶绿体和病毒(可小到70S)。
    4.由于Percoll扩散常数低,所形成的梯度十分稳定。此外,Percoll不穿透生物膜,对细胞无毒害,因此广泛用于分离细胞、亚细胞成分、细菌及病毒,还可将受损细胞及其碎片与完好的活细胞分离。
    5.Percoll溶液高压灭菌,必须进行不添加盐或蔗糖。盐的存在会引起percoll糊化,蔗糖的存在会引起焦糖化。

    储存条件:常温运输和保存,有效期五年(未开封状态)。

    使用方法:
    1.不同浓度(密度)Percoll溶液的制备:先用9 份Percoll与1份 8.5% NaCl或1.5MPBS混合达到生理性渗透压,然后用生理溶液(0.85% NaCl或0.15M PBS)稀释到所需浓度。

     
    Percoll浓度(%) 70 60 50 40 30 20
    比重g/ml 1.090 1.077 1.067 1.056 1.043 1.031

    2.不连续密度梯度Percoll层的制备:先将试管壁用牛血清湿润,除去多余血清,这种预处理可使逐层叠加的Percoll液平稳沿管壁流下,使形成满意的界面。在制备过程中一般用长针头注射器从高密度向低密度逐层放置,有时相邻两层Percoll 比重相差不大时,可将Percoll液放入注射器中,小针头斜面紧贴管壁,任其自然慢慢流下。
    3.装样:样品体积和细胞浓度根据不同细胞而异,一般加样体积不宜过大,细胞浓度也不可过高,否则会影响细胞的分离和回收。
    4.离心:一般采用离心力为400g,时间20~25min。由于多层Percoll 之间密度差别不大,因此离心机加速、降速时要慢,要平稳。
    5.取样:当所要分离的细胞绝大部分在两层的界面时,可逐层去除Percoll液后收集界面部位的细胞;有时大部分细胞位于Percoll 层中,则需要逐层收集。收获含有Percoll液的细胞经2次洗涤后可供培养或检测用。

    分离纯化细胞举例
    1.富含NK活性大颗粒淋巴细胞(LGL)的纯化:按顺序由下向上逐层加50%、47.5%、45%、42.5%和40%五种不同密度的Percoll,如用10ml 试管(或塑料管)分离,每层Percoll约1.2~1.5ml,初步从外周血中分离的PBMC细胞1×108悬于1ml培基中,按要求装样、离心和取样。一般富含NK 杀伤活性的LGL细胞位于42.5%与45%Percoll界面以及上下二层的Percoll液中。
    2.纯化淋巴母细胞和除去死细胞:分别叠加50%和30%Percoll液。收取经PHA(或其它抗原、有丝分裂原)刺激PBMC,或含有较高比例异型的PBMC(如肾综合征出血热患者),按要求装样、离心和取样。位于管底的淋巴细胞为小淋巴细胞;两层Percoll之间为淋巴母细胞,纯度和回收率在80%以上,位于30%Percoll表面是死细胞。收获淋巴母细胞可进行表型、结构以及功能的研究。



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