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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130977-KLE
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
一年
- 英文名：
Biotinylated Oligo(dT)
- 库存：
634
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")生物素标记Oligo(dT)批发，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：生物素标记Oligo(dT)批发
品牌：百奥莱博
编号：BTN130977
规格：5ug
产地：国产|进口
产品简介:
本产品是生物素标记的Oligo(dT),其可与大部分真核生物 mRNA 中携带的ploy(A)形成共价杂交偶联实现的,通过生物素和链霉亲和素的亲和作用,实现对mRNA的直接分离,也可用于从总 RNA 中进行第二轮纯化mRNA。
运输及保存:
常温,有效期一年。
除生物素标记Oligo(dT)批发外，我公司正在打折促销以下产品：
·末端脱氧核苷转移酶
编号：BTN120312
英文名称：Terminal Deoxynucleotidyl Transferase(TdT)
规格：500U
产品简介:
末端脱氧核柑转移酶 TdT是一种模板非依赖型DNA聚合酶,催化在寡核苷酸、单链和双链DNA的3’-OH重复添加脱氧核糖核苷酸。TdT反应需要含有至少3个碱基的短序列作为引物。以RNA为模板时,TdT性能严格依赖于受体RNA 3’-末端的三级结构和核柑酸的种类。总的来说,TdT对RNA模板的作用效率比DNA模板低。
此产品特点是:
1.通过Okayama-Berg 法给载体或cDNA加上互补同聚尾。
2.线性双链DNA的各类3’-OH末端同聚物加尾。
3.寡聚脱氧核苷酸和DNA标记
4.5’-RACE(快速扩增cDNA末端)
5.凋亡反应的原位定位。
质量标准:
无endodeoxyribonucleases,exodeoxyribonucleases,phosphatases and ribonucleases污染。SDS-PAGE下呈单一带,纯度>99%。
活性单位定义:
1个活性单位是指在37℃、60分钟内将1nmo脱氧核糖核苷酸掺入多聚核苷酸片段(吸附在DE-81上)所需的酶量。酶活性分析混合物:200mM二甲胂酸*(pH7.2),1mM CoCl2,0.01%(v/v)Triton×-100,10μM oligo(dT)10,1mM dTTP和0.4MBq/ml[3H]-dTTP。
Buffer成分:
储存Buffer:100mM醋酸*(pH6.8),2mM 2-cay巯基乙醇,0.01%(v/v)Triton ×-100和50%(v/v)afi甘油。反应Buffer,5×:1M二甲胂酸*,125mM Tris,0.05%(v/v)Triton X-100,5mM CoCl2(pH7.2,25℃)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·无机焦磷酸酶(酵母)
编号：BTN130658
英文名称：Pyrophosphatase, Inorganic(yeast)
规格：10U
产品简介:
无机焦磷酸酶 (PPase) 催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*(代"酸")盐。
它具有下列特点:
转录过程中提高 RNA 的产量
活性单位定义:
1 单位指标准反应条件下,[0.5 ml 反应体系中,100 mM Tricine (pH 7.2),2 mM MgCl2和2 mM PPi,于25℃ 反应 10 分钟] 每分钟催化从无机焦磷
酸盐生成1 μmol 磷酸盐的酶量。
反应条件:
20 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50%Glycerol,pH 8.0 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
生物素标记Oligo(dT)批发关键词：Biotinylated Oligo(dT),BTN130977,生物素标记Oligo,生物素标记Oligo(dT)
ARB11970 大鼠c-jun Elisa方法检测 Rat c-jun ELISA KIT
ARB12893 小鼠甲基化酶(MethylAse)含量检测 Mouse methylase ELISA KIT
5-羟基吲哚乙酸 HEPBS 54-16-0
对*二甲*(代"酸")二甲酯 ABA 120-61-6
ARB14119 大鼠*卫蛋白(cAlproteIn)Elisa定量检测
F030305 胶体金标记兔抗牛血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-BSA*GOLD
91079-40-2 Casein Enzymatic Hydrolysate 酶水解酪素
BTN100101 镍柱介质 Ni-Agarose Resin
PY02-153 0.5%葡萄糖肉汤培养基 250克
77-06-5 Gibberellic Acid(GA3) 赤霉素
ARB10755 人抑肽酶(AP)含量测试 Human aprotinin,ap ELISA KIT
3-[(3-胆固醇*丙基)二甲基*基]-1-丙磺酸 Phenolphthalexone 75621-03-3
BTN131129 植物种属鉴定PCR Mix Plant DNA Barcoding PCR Mix
ARB13903 猪血管内皮*粘着蛋白复合体(VE-cAd)酶标法分析 Porcine vascular endothelial-cadherin complex,ve-cad ELISA KIT
生物素标记Oligo(dT)批发关键词：Biotinylated Oligo(dT),BTN130977,生物素标记Oligo,生物素标记Oligo(dT)
ARB11084 人肾素(RenIn)酶免分析 Human renin ELISA KIT
DL-谷*酸 L-Theamine 617-65-2
海藻酸 Sodium butyrate 9005-32-7
PY01-047 水合茚三酮 进分 10克
葡聚糖凝胶G-15 4-Chlorophenoxyacetic acid sodiu*(代"m") salt 11081-40-6
ARB10616 人血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB)Elisa分析 Human fibrinoPeptide b,fpb ELISA KIT
BL0292 DMEM(低)
HC0032 225cm2培养瓶(5个/包)密封盖
R-(-)-1,2-丙二醇 Fast Blue B salt 4254-14-2
C0801 兔血清(无菌过滤)
ARB11194 人组织因子途径抑制物(TFPI)elisa检测说明书 Human tissue factor pathway inhibitor,tfpi ELISA KIT
PY02-284 EC－MUG 100g，用于生活饮用水及水源中的大肠埃希氏菌的测定(多管发酵法)
N,N-二甲基甘*酸盐*(代"酸")盐 (R)-(?)-Leucinol 2491-06-7
BL0965 封闭绵羊血清正常(原液) 10ml
ARB12057 大鼠大内皮素(Big ET)ELISA检测服务 Rat big endothelin,big et ELISA KIT
L-组*酸盐*(代"酸")盐 Mouse percoll 645-35-2
*亚磺酸* Ribostamycin Sulfate salt 873-55-2
聚氧乙*(代"烯")蓖麻油EL L-thyroxine sodiu*(代"m") 61791-12-6
ARB14061 鲑鱼补体蛋白4(C4)定量分析 Fish c4 ELISA KIT
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购生物素标记Oligo(dT)批发。
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文献和实验Dynabeads Oligo(dT)25 及mRNA分离试剂盒 Dynabeads Oligo(dT)25是一种直径为2.8μm的均一、超顺磁的微球体，其表面的5连接键共价结合了由25个脱氧核糖核苷组成的长链。Dynabeads Oligo(dT)25是为从真核总RNA中或直接从动物组织、细胞和植物的粗提物中快速分离出高纯度、全长的polyA-RNA而设计的，可在15分钟内直接分离得到全长、纯的mRNA溶液，无需经过任何的纯化步骤。经Dynabeads Oligo(dT)25分离得到的mRNA溶于适宜的缓冲
。 图 7. 热稳定性对反转录酶活性的影响。使用 oligo（dT）引物和放射性标记 dNTPs，对含有不同长度 RNA 的样本进行反转录。通过凝胶电泳分离反应产物，并通过放射自显影进行显色。热稳定的反转录酶即使在 50℃ 以上也能得到高 cDNA 产量。 ❖ 酶失活：反转录反应的最后一步是将反转录酶失活处理。失活温度范围为 70-85 ℃，具体取决于酶的热稳定性。失活通常需要 5-15 分钟，温度越高，所需时间越短。 七、第一链和第二链 cDNA 合成 如前所述，从 RNA 模板
。 是指合成cRNA内参照的定量PCR，其基本方法是首先构建一个内参模板的质粒，在它的T7启动子下游依次排列有若干个不同的靶mRNA的5端引物序列，接下来排列有相对应的若干个3端引物序列及PolyA序列。用T7聚合酶转录cRNA，利用其cRNA的PolyA经oligo(dT)纯化后测定含量，再与靶基因的总RNA一起进行逆转录，将两者的逆转录产物作为模板一起作PCR扩增，并用同位素末端标记。由于两者扩增产物条带大小不同，因此可在PAGE电泳凝胶中区分开来，将扩增条带回收后，分别测定其放射活性
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