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- 百奥莱博
- BTN130977-IYX
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
551
- 英文名：
Biotinylated Oligo(dT)
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京生物素化的Oligo(dT)现货供应，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：生物素化的Oligo(dT)
编号：BTN130977
规格：5μg
英文名：Biotinylated Oligo(dT)
品牌：百奥莱博
产地：北京
本产品是生物素标记的Oligo(dT)，其可与大部分真核生物 mRNA中携带的ploy(A)形成共价杂交偶联实现的，通过生物素和链霉亲和素的亲和作用，实现对mRNA的直接分离，也可用于从总 RNA中进行第二轮纯化mRNA。
储存条件：常温运输及保存、有效期一年。
关键词：生物素化的Oligo(dT),Biotinylated Oligo(dT),BTN130977
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| BTN130874 | 人玻连蛋白 |
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| BTN121206 | DNA稀释液 |
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| BTN100820 | LB-Lennox培养基 |
| BTN100865 | 20% PVP K30溶液(DNA级) |
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| BTN100942 | 单孢子全基因组扩增试剂盒 |
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文献和实验，该方法自问世以来已被广泛用于差异表达基因的克隆鉴定研究中。其基本原理是，几乎所有的真核基因mRNA分子的3’-末端，都带有一个多聚的腺苷酸结构，即通常所说的poly(A)尾巴。因此，在RNA聚合酶的作用下，可按mRNA为模板，以oligo(dT)为引物合成出cDNA拷贝。根据mRNA分子3’-末端序列末端结构的分析可以看到，在这段poly(A)序列起点碱基之前的一个碱基，除了为A的情况之外，只能有C、G、T三种可能。根据这种序列结构特征，P. Peng等人设计合成三中不同的下游引物，它由11个或12
、蛋白质和细胞残片，通过酚、氯仿等有机溶剂处理，离心，使RNA与其它细胞组分分离开来,得到纯化的总RNA。哺乳动物平均每百万个细胞可含5-10ug RNA 。其中 rRNA占 80%-85%，tRNA占10%-16%，而mRNA仅占1%-5%。 mRNA分子种类繁多，分子量大小不均一,但绝大多数mRNA分子均在3′端存在20-250个多聚腺苷酸poly(A),利用此特性，用寡聚（ dT）亲和层析柱，很容易从总的RNA中纯化mRNA分子。2．cDNA的合成Oligo (dT)纤维素柱分离纯化的mRNA
组) ,加入酶和反应底物直接进行cDNA 单链及双链的合成,然后再将cDNA 进行修饰。削平末端加上接头,磷酸化后,使之与合适载体相连。 2. 1. 1 cDNA 文库固相构建法 这是ThomasRoeder 于1998 年在前人的基础上创新的一种比较好的方法[1 ] 。其原理如下: 5′端生物素化的oligi (dT) 252primer 连接在链霉亲和素包被的磁珠上,将总RNA 与磁珠混合后,通过磁性吸附,可进一步分离磁珠2mRNA 复合物,然后以oligo ( dT) 和随即引物为反转
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