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- 百奥莱博
- 北京
- XH094-YXG
- 2025年07月12日
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长期
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935
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括羊抗兔IgG(纯化抗体) 细胞及免疫学在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应羊抗兔IgG(纯化抗体) 细胞及免疫学，产品信息：
类别：细胞及免疫学
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 羊抗兔IgG(纯化抗体) | XH094 | 1mg/10mg |
产地：国产|进口
编号：XH094
品牌：百奥莱博
先以A蛋白纯化免疫球蛋白兔IgG，用此兔IgG免疫山羊，经过多次免疫后，测得山羊血清的效价达到要求后，动脉一次取血，静置得到血清，血清采用DEAE离子交换吸掉杂蛋白，再用硫*(代"酸")铵沉淀，透析，定量等进一步处理得到纯化羊抗兔IgG抗体，此纯化抗体可以用于标记，免疫沉淀，ELISA等常规免疫学实验。
如果客户对抗体纯度要求更高，本公司可以定做免疫亲和纯化的抗体，以兔IgG结合在树脂上，吸附全部有活性的抗体，这样得到的抗体纯度更高，当然，成本也更高。
羊抗兔IgG(纯化抗体) 细胞及免疫学专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：羊抗兔IgG(纯化抗体),百奥莱博,XH094
我公司依托国内外技术研发人才的优势，公司的销*(代"售")额保持高速增长，企业规模不断扩大，拥有专业的技术研发团队，长期致力于ELISA试剂盒、生物试剂(包括)的研发，为客户提供引物设计与合成、免疫组化、PCR定量服务等一系列实验代测服务。
欲了解更多羊抗兔IgG(纯化抗体) 细胞及免疫学的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| XH110 | 细胞及免疫学 | SABC(兔IgG)-POD免疫组化试剂盒 |
| XH037 | 其他分子生物学试剂 | 核酸助沉剂(Acryl Carrier) |
| XH083 | 细胞及免疫学 | TMB单组分显色液 |
| XH059 | 蛋白质研究 | Tris-甘*酸蛋白电泳缓冲液（干粉） |
| XH065 | 蛋白质研究 | 非变性细胞裂解缓冲液 |
| XH085 | 细胞及免疫学 | DAB显色试剂盒（20×） |
| XH060 | 蛋白质研究 | 酵母蛋白小量提取试剂盒 |
| XH012 | DNA纯化 | 去内毒素质粒DNA提取试剂盒 |
| XH075 | 蛋白质研究 | 载体两性电解质PH4-6 |
| XH031 | 其他分子生物学试剂 | 2×Taq PCR MasterMix(含染料） |
| XH008 | DNA纯化 | RNA/DNA病毒基因组提取试剂盒 |
| XH002 | DNA纯化 | 植物线粒体DNA提取试剂盒 |
| XH006 | DNA纯化 | 细菌基因组DNA提取试剂盒 |
| XH066 | 蛋白质研究 | 5×蛋白上样缓冲液（含DTT） |
| XH099 | 细胞及免疫学 | FITC－羊抗猪IgG |
| XH071 | 蛋白质研究 | 载体两性电解质PH5-7 |
| XH022 | 其他分子生物学试剂 | Pfu DNA Polymerase |
| XH080 | 蛋白质研究 | 10×电泳转移缓冲液 |
| XH073 | 蛋白质研究 | 载体两性电解质ph3-9.5 |
| XH113 | 细胞及免疫学 | SABC(兔IgG)-FITC免疫组化试剂盒 |
| XH018 | DNA纯化 | 土壤基因组DNA提取试剂盒 |
| XH015 | DNA纯化 | DNA产物纯化试剂盒 |
| XH109 | 细胞及免疫学 | SABC(小鼠IgG)-FITC免疫组化试剂盒 |
| XH100 | 细胞及免疫学 | HRP－羊抗猪IgG |
我公司正在优惠促销细胞及免疫学等系列产品，期待您的咨询选购羊抗兔IgG(纯化抗体) 细胞及免疫学。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 兔IgG 定量 EIA 试剂盒使用说明 原理 本实验采用双抗体夹心 ELISA 法。用抗兔 IgG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IgG 与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB ，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在 4 50 nm 处测 OD 值
学说，也是受体学说的首创者。他认为抗毒素分子存在于细胞表面上，当外毒素进入体内后与之特异结合，并刺激细胞产生更多的抗毒素分子，自细胞表面脱落入血流即是抗毒素。他的学说在当时未能得到大多数免疫学家的支持，并遭到一些学者的责难，致使他的学说长期淹没无闻。 在30年代Haurowitz等人认为抗体分子的结构是在抗原直接影响下形成的，并提出了抗体生成的模板学说(template theory)。在分子遗传学的影响下Pauling等人又进一步对模板学说进行了修正，认为抗原是通过干扰胞核DNA而间接影响下形成
年他首先提出了抗体生成的侧链学说，也是受体学说的首创者。他认为抗毒素分子存在于细胞表面上，当外毒素进入体内后与之特异结合，并刺激细胞产生更多的抗毒素分子，自细胞表面脱落入血流即是抗毒素。他的学说在当时未能得到大多数免疫学家的支持，并遭到一些学者的责难，致使他的学说长期淹没无闻。 在30年代Haurowitz等人认为抗体分子的结构是在抗原直接影响下形成的，并提出了抗体生成的模板学说(template theory)。在分子遗传学的影响下Pauling等人又进一步对模板学说进行了修正，认为抗原
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