XH005型非冻型血液RNA保存液(Blood RNAwai

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括XH005型非冻型血液RNA保存液(Blood RNAwait)哪里卖在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：XH005型非冻型血液RNA保存液(Blood RNAwait)哪里卖
编号：XH005
规格：10ml/100ml
产地：国产|进口
非冻型组织细胞RNA保存液（RNAwait）是一种无毒的可直接使用的血液样品储存液，能使血液细胞内的RNA与RNA酶分离，可以快速可靠地保存动物血液中白细胞的RNA。血液采集后立即与Blood RNAwait混合，在室温可以保存3天，4℃可以保存两周，-20℃、-80℃标本可以长期保存，RNA稳定存在不降解，取出后用各类方法抽提可以获得高质量的RNA。
此产品为谈红色。如有沉淀，请微热溶解。
储存条件：15～25℃，有效期24个月。
操作流程：
1， 在1．5ml离心管中（是否RNA free并不重要），加入本产品1ml，取血后，立刻加入不超过0．3ml的全血。混匀。做上标记。
2， 在常温或者4℃保存不少于4小时，过夜更好。
3， 转移到-20℃或者-80℃长期保存。
4， 使用时，取出解冻，离心。
5， 弃上清，加入0．5-1mlDEPC处理水（RNA free水），混匀，离心。
6， 重复5一次，得到沉淀(微量白细胞)可以直接用于RNA提取，并且不用进行红细胞裂解。

因为本试剂比较贵，而实验时用于提取RNA并不需要很多的样本（个别实验除外）。所以，如果取血量比较大，可每份血液只冻存两管，而其他血液直接冻存。

除XH005型非冻型血液RNA保存液(Blood RNAwait)哪里卖外，我公司正在打折促销以下产品：
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·DAB显色试剂盒（20×）
编号：XH085
规格：3ml
溶液 A: DAB浓缩液（20×） 3ml
溶液 B：浓缩液（20×） 3ml
保存条件： 溶液 A -20℃保存。溶液 B可2-8℃保存
此DAB显色试剂盒试剂盒可以配制60ml显色液，足够600张切片的显色。
产品简介：

DAB显色试剂盒主要用于免疫过氧化物酶法。过氧化物酶使底物发生反应，于反应部位产
生棕色沉淀物。标本显色时间一般为室温5-20分钟，随后在显微镜下观察显色情况，显
色充分后应将标本及时脱水封固。其终产物可直接在光镜下观察，也可经OsO4处理后，
增加反应产物的电子密度，用于电镜观察。
工作液制备：
取1mlPBS（或者双蒸水），将A液和B液各滴一滴，混匀，即配成DAB工作液。
如需要更大体积工作液，可按比例放大。此溶液必须现用现配，配好后避光保存，1
小时内使用，过期后请将剩余的液体废弃。
警告！
DAB为可疑致癌物，请采取必要的防范措施。操作时应戴手套，尽量避免与皮肤接
触，用后及时彻底冲洗，接触DAB的实验用品最好经洗液浸泡24h后使用。

·线粒体提取试剂盒
编号：XH058
规格：50T/100T
二，说明
线粒体提取试剂盒用于从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的线粒体。适合于动物软组织（肝或脑组织）和硬组织（肌肉）以及培养细胞的线粒体的制备。其制备物产量高，可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。
三，操作步骤
1. 样本处理
a. 组织匀浆：称取100~200 mg新鲜组织如肝脏、脑、心肌等，PBS或生理盐水冲洗，洗净血水，滤纸吸干，用剪刀剪为碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer，0℃冰浴上下研磨组织20次；
b. 培养细胞匀浆：消化细胞，PBS洗涤，800 × g 5~10 min离心收集细胞。计数。每次提取需要5 × 107个细胞，加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬细胞，将细胞悬液转移到小容量玻璃匀浆器内，0℃冰浴研磨30~40次；
2. 将组织或细胞匀浆物转移到离心管，4℃，1000× g 离心5 min；
3. 取上清，加入一新的离心管中，4℃，1000× g 再次离心5 min。
4．取上清，加入一新的离心管中，4℃， 12,000 × g 离心10 min。离心后的上清含胞浆成分，可从中提取胞浆蛋白。将上清转移到新离心管，线粒体沉淀在管底；
5. 在线粒体沉淀中加入0.5 mL Wash Buffer重悬线粒体沉淀，4℃，1000× g 离心5 min；
6．取上清，加入一新的离心管中，4℃， 12,000 × g 离心10 min。弃上清，高纯度的线粒体沉淀在管底；
6. 用50 -100μL Store Buffer 或合适的反应缓冲液重悬线粒体沉淀，立即使用或-70℃保存。
四 注意事项：
1. 为保证获得完整的线粒体，第一是全程低温操作。第二是快速。第三，在不破坏亚细胞器的情况下破碎细胞是制备线粒体的最关键环节。与组织块相比，培养细胞特别是贴壁培养细胞在用玻璃匀浆器匀浆时较难破壁，因而要选用小容量玻璃匀浆器、间隙严密的研杵上下研磨培养细胞。
2. 以离心力g计算正确的离心速度，不同的离心机可据此精确计算离心速度。
3. 进行Western Blot和2D-胶电泳，可直接加入上样缓冲液裂解线粒体。
五 储存：四周内使用可4℃储存，长期置-20℃
转速与离心力换算
G＝1.11×(10-5)×R×[rpm]２
G为离心力，一般以ｇ（重力加速度）的倍数来表示；
[rpm] ２即：转速的平方； R为半径，单位为厘米。


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·载体两性电解质PH6-8
编号：XH068
规格：12ml
别名：两性电解质两性电解质载体(PH6-8)：Ampholyte solution、Ampholine。
性状；近无色至浅黄色透明液体，有粘性，为一中相对分子质量300-1000的人工合成的多*基多羧酸系列两性化合物的复杂混合物。
溶度：为40％的溶液
用途：用于生物大分子蛋白质和酶的等电聚焦电泳
储存：充氮密封4℃保存。保持期，两年。开启后请尽快用完。

·动物基因组DNA提取试剂盒
编号：XH010
规格：50T/200T
原理简介
本试剂盒适用于动物组织及培养的细胞样本，用于从中提取基因组DNA。对于尾，骨等可用，但提取效果一般。独特的裂解缓冲液加上蛋白酶K等迅速去掉除DNA外的其他物质，并利用玻璃奶吸附DNA，进一步的去掉其他杂质，提取出来，得到的DNA可用于PCR/Real time-PCR，sequencing，Southern blot，mutant analysis，SNP 等下游应用实验。
注意事项
1．裂解液低温时可能出现析出和沉淀，可以在热水中温浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
2．避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
3．RNaseA经常使用可放2－8度保存，蛋白酶K请放－20度保存。
4．同一样本，如果想大量提取，可以增加样本量，并且每一步试剂加量，但使用次数会成倍减少。
操作步骤
1．取不超过108个细胞），12,000rpm，离心30秒，尽可能的吸净上清。如果是组织，可用液氮研磨或者尽可能的剪碎，取不超过20mg，放入离心管中。
2．加入250ul裂解液，立即震荡混匀，可选做步骤：如需要去除RNA，可以加入10μl RNase A(10mg/ml)溶液，振荡混匀，室温放置5-10分钟。
3．加入10μl蛋白酶K(10mg/ml)溶液，颠倒混匀，65℃放置10－30分钟，期间颠倒3－5次，小心内心管盖受热开启。如30分钟沉淀无法完全消失，请注意第6步处理。
4，在上清中加入三倍体积无水乙醇，充分混匀。
5．12000rpm离心5分钟，吸去上清，核酸在沉淀中。
6．沉淀中加入500ul结合液，65℃水浴1-2分钟，核酸沉淀可溶解（如无法完全溶解，可转移上清到一新的离心管中，弃沉淀）。
6．玻璃奶摇匀。加入50ul摇匀的玻璃奶，混匀，室温放置2分钟，10000转/分钟离心1分钟，去上清；沉淀加入1ml 70%乙醇，振荡混匀，10000转/分钟离心1分钟，去上清，70%乙醇重复洗一次，再用无水乙醇洗一次。去上清，再次离心2分钟，用小吸头吸去上清。
7．室温放置10分钟（如果玻璃奶加量，请适当延长放置时间，此步为去除残余酒精，以免影响下游实验），加入50－100ul TE缓冲液混匀溶解，65℃水浴5分钟。离心，取上清为所提基因组。
8．电泳或者其他方法检测，进入下游实验。

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