北京FITC－羊抗人IgG厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京FITC－羊抗人IgG厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京FITC－羊抗人IgG厂家
规格：0.5ml/5ml
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：XH096
荧光素标记抗体，是目前广泛用于免疫病理、细胞化学、流氏细胞学、病毒学及自身抗体的临床免疫诊断之中的特异、灵敏、定性和定位相结合的免疫化学试剂。
我们生产的荧光素标记羊抗人IgG是将异硫*酸荧光素（FITC，来源于SIGMA），经过常规方法标记在抗体羊抗人IgG（来源于我公司自己纯化的抗体）分子上，经过过柱，透析，定量，加入稳定剂等，制成FITC－羊抗人IgG。
储存条件：-20℃冻存。
浓度：抗体2mg/ml。
应用范围：FITC－羊抗人IgG主要用于一抗来源于人多抗（单抗也行）的后续实验。如免疫组化。

主要性能：
FITC为Sigma异构体I，最大吸收峰为495nm，最大发射峰为525nm。
工作液用0.01mol/L pH7.4PBS作1：5～1:20稀释使用，稀释过的抗体尽快用完，不要冻融。

我公司的北京FITC－羊抗人IgG厂家，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·HB101受体菌
编号：XH047
规格：1ml
基因型：F-，supE44，hsdS20(rB－mB－)，recA13，ara-14，proA2，lacY1，galK2，rpsL20，xyl-5，mtl-1，leuB6，thi-1
细胞种类
高效常用宿主菌E.coli HB101
E.coli HB101在基因重组实验起始时便十分常用。遗传性能稳定，使用十分方便，适合于各种基因重组实验。
保存：所有受体菌均为甘油保存，-70℃可长期保存，-20℃可保存一年。

·Bradford蛋白浓度测定试剂盒
编号：XH067
规格：2500微孔
本试剂盒自订购之日起九个月内有效。本试剂盒用于酶标板或者200ul比色皿时可做2500孔。当使用2ml比色皿时可做250孔，如果是1ml比色皿时可做500孔。
产品简介：
考马斯亮兰G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置（lmax），由465nm变为595nm，在一定的浓度范围内，测定的吸光度值A595，与蛋白质浓度成正比。Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中巯基乙醇的浓度可高达1M，二硫苏糖醇的浓度可高达5mM。但受略高浓度的去垢剂影响。需确保SDS低于0.1%，Triton X-100低于0.1%，Tween 20, 60, 80低于0.06%。含去垢剂的样品推荐使用BCA蛋白浓度测定试剂盒。
操作说明：
一，微孔酶标仪法
1. 完全溶解蛋白标准品，取10ml，加240ulPBS稀释至250ml ，使终浓度为0.2mg/ml。待测蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。
2. 5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀，取1ml 5×G250染色液，加入4ml双蒸水，混匀成1×G250染色液，此1×G250染色液可在4℃保存一周。
3. 将标准品按0, 2,4,6,8,12,16,20微升分别加到96孔板中，加PBS稀释液补足到20微升。
4. 将样品作适当稀释（最好多做几个梯度，如作2倍、4倍、8倍稀释），加20微升到96孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差，标准线前面的点可能不很准确，所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。
5. 各孔加入200微升稀释后的1×G250染色液，室温放置3-5分钟。
6. 用酶标仪测定A595，或560-610nm之间的其它波长的吸光度。
7. 根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。

二，分光光度计法
如没有酶标仪，可用分光光度计在离心管中混匀后加入比色皿中比色。
步骤如下：
1，取八支（或者更多）干净的10ml离心管，标记上号。
2，取100ulBSA，加PBS2.4ml稀释至终浓度为0.2mg/ml。
3，5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀，取10ml 5×G250染色液，加入40ml双蒸水，混匀成1×G250染色液，此1×G250染色液可在4℃保存一周。
4，按下表加入试剂(以每孔5ml计，多余的用来润洗比色皿)
5，反应3分钟后测OD值。为了实验的准确性，可每间隔2分钟加一管染色液，每间隔2分钟测一管OD值。


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·HRP－羊抗小鼠IgG
编号：XH091
规格：100ul/1ml
辣根过氧化物酶（HRP）标记抗体，是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学的各个分支学科中的特异、敏感和安全的免疫化学制剂。我们生产的辣根过氧化物酶（HRP）标记羊抗小鼠IgG是将辣根过氧化物酶（HRP，来源于SIGMA），经过碘酸*氧化而标记在抗体羊抗小鼠IgG（来源于我公司自己纯化的抗体）分子上，而制成HRP－羊抗小鼠IgG。
储存条件：-20℃冻存。
浓度：抗体2mg/ml。HRP 1mg/ml
应用范围：HRP－羊抗小鼠IgG主要用于一抗来源于小鼠多抗（单抗也行）的后续实验。如免疫组化，Western blotting，ELISA等实验。

主要性能：
免疫组化：1：20～50，DAB显色
免疫印迹法：1：100～400，DAB显色，1：1000～5000，ECL发光显色
ELISA法：1：500～2000（最高可达一万），用TMB显色

·JM109受体菌
编号：XH046
规格：1ml
基因型：recA1，endA1，gyrA96，thi-1，hsdR17，e14-(mcrA-)，supE44，relA1，△(lac-proAB)/F’ [traD36，proAB+，lac Iq，lacZ△M15]
细胞种类
α-互补性选择宿主 E.coli JM109
E.coli JM109在使用pUC系列质粒载体进行DNA转化或用M13 Phage载体进行转染时，由载体DNA产生的LacZα多肽和由JM109 F’编码的lacZ△M15产生的ω Fragment结合，表现出β-半乳糖苷酶活性（α-互补性）。利用这一特性，可以很容易鉴别重组体菌株。携带有F’质粒的E.coli Competent Cells JM109，除可用于制作基因文库、进行亚克隆等之外，也可作为M13 phage载体DNA的宿主菌，制备单链DNA。
保存：所有受体菌均为甘油保存，-70℃可长期保存，-20℃可保存一年。


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·FITC标记套装
编号：XH086
规格：一套
保存条件：FITC -20℃保存，其他常温保存。
产品说明：本套装是将FITC标记的常用试剂集合为一体而成。适合于蛋白等含有*基物质的标记。特别是抗体的标记。
如果待标记物分子量太小（如小于5KD），可能并不适合用此套装（主要是后期纯化去除未标记上的FITC，可选用透析袋）。
标记原理：在高PH下FITC可蛋白等分子的*基相连，形成共价健。
操作方法：
一， 标记量的计算：FITC分子量为389.4。一般为FITC：待标记物＝10：1左右。比如抗体IgG分子量一般为150－160KD。则1mg HRP可标记抗体40mg之间。
二， 计算好各步反应时间。作好开始标记的准备工作。因为标记是在PH为9.5的条件下反应，如果待标记物本身盐含量很低并且缓冲力差，如生理盐水，可等二天再准备。如果不确定，将0.2M PH9.5 CB稀释20倍，作为透析液，将待标记物装入透析袋中4℃透析过夜，透析袋适当留长约1ml体积的量以备第二天加入酶（透析袋用双蒸水清洗三次，祥细使用请见附录）。
三， 如果样品缓冲能力很小（固体可用水溶解），加入1/20体积的0.2M PH9.5 CB，混匀。
四， 准备层析柱（使用方法见附录）。
五， 在样品准备好的情况下，称量2mg左右FITC（请不要一次称量过小，称量过小时，误差会很大），加入1ml DMSO溶解。取适量溶解好的FITC，加入准备好的样品迅速混匀。避光常温反应两小时或者4℃反应过夜。
六， 加入1/20体积的1M NH4Cl，避光4℃反应两小时。
七， 过柱。请保证总溶液体积不超过总体积的1/5。比较理想的是在1/10。也就是10ml凝胶，最多过柱1ml的标记液（此步也可以改为透析。一般避光透析两天左右，到没有明显黄色出来为止）。

附透析袋使用方法：
本透析袋已预处理过，用双蒸水清洗后将水用适当吸一下。就可直接使用。透析袋上下都可以用铁夹，但如果铁夹不够用，下部可用细线或者其他的透析袋夹。
将透析袋轻轻的折上两到三折。用线或者透析袋夹封住，上面支开，加入待透析物，留一定量的空气在顶上，并小心的折一折，用铁夹夹住，轻轻的挤压，如没发现有液体流出，可放入透析液中。一般透析可用纯净水瓶去顶使用。用一次性筷子或者其他合适物穿过铁夹，将透析袋吊在透析液中，补充透析液，使透析液盖过透析袋中的液面而不要淹过铁夹下面。
分子筛柱使用方法：
取空柱，加入双蒸水冲洗三次，找一合适的地方架好，下面收集废液，将Sephadex G-25取出摇匀，轻轻的沿壁倒入柱中（用去尖移液器加入也可以），等液体流出少量时，不停的补加凝胶到一合适的体积。一般加到10ml左右。在上口留出1－2ml空间。灌完胶后，用三倍体积的双蒸水冲洗（从上面加入，下面自动流出），再用合适的缓冲液冲洗三倍体积（如生理盐水或者PBS等）。
当最后一次加缓冲液后，把柱上层弄平整。等上层溶液完全流完，就可以加入待过柱的标记液。用去尖吸头小心的中空滴加，如果一次加不完，等流出少量后再加，一直加完。待标记物完全流干后，再加入少量约3－5滴缓冲液（如生理盐水或者PBS等），流完再加，如此三次左右，接着就可以一次加入1－2ml缓冲液（如生理盐水或者PBS等）。加到一定体积后，可以看到柱中黄色会分层。收集下层溶液，加入适当的稳定剂等，定溶。备用。
用过的凝胶可以丢弃或者重复使用（如果重复使用，须用大量的缓冲液冲洗，待上层黄色完全流走。折中的方法是小心的将上层黄色胶挖掉。流下层的回收）

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