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冷藏
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长期
- 英文名:
DNA eraser
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239
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
基因组DNA去污剂厂家价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多基因组DNA去污剂等RNA纯化产品请联系我司咨询订购。
名称:基因组DNA去污剂厂家价格
品牌:百奥莱博
英文名:DNA eraser
产地:国产|进口
编号:ALH602
本品采用非酶法清除RNA样品中的基因组DNA污染。每ml试剂处理~100μg RNA样品。很多用户在提取RNA的时候由于操作因素或者RNA抽提试剂质量问题,造成所得到的RNA样品中混杂基因组污染,在普通或者变性电泳的时候直接肉眼可见程度不一的DNA污染杂带。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易清除完全,而且常常导致RNA降解。本品不含DNA酶,在强烈抑制RNA酶的条件下彻底清除RNA样品中的污染DNA杂带和蛋白质污染,同时进一步纯化RNA。最后通过异丙醇沉淀回收的RNA纯度极高,完全不影响原有RNA质量和下游应用。
本品别名:基因组DNA去污剂|基因组DNA污染清除剂|非酶DNA清除剂|DNA污染去除剂
欲了解更多基因组DNA去污剂厂家价格的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
ARB11618 人羟脯*酸(Hyp)ELISA代测服务 Human hydroxyproline,hyp ELISA KIT
ARB12352 大鼠迟现抗原(VLA)血清中含量检测 Rat very late appearing antigen,vla ELISA KIT
脱脂奶粉 β-Napthyl acetate
BTN80929 液体样品RNAOUT Liquid Sample RNAOUT
1523-11-1 2-Naphth 2 acetate 乙酸-2-奈脂
4-(2-*乙基)*磺酰*盐*(代"酸")盐 DL-Alanine methyl ester hydrochloride 30827-99-7
对羟基*甲*(代"酸") Triton x-100 99-96-7
SJ0730 大鼠外周血淋巴细胞分离液
BTN130896 YPG液体培养基 YPG Liquid Medium
C0801 兔血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
BTN130985 免DNA提取PCR试剂盒 Cell Lysate PCR Mix
ARB14114 牛谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)检测服务
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ARB10435 人甲状旁腺激素样蛋白(PLP)ELISA代测服务 Human paRathyroid hormone-like protein,plp ELISA KIT
基因组DNA去污剂厂家价格关键词:DNA污染去除剂,非酶DNA清除剂,基因组DNA去污剂,基因组DNA污染清除剂
·骨RNA提取试剂盒
编号:ALH042
英文名称:Bone tissue RNA Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒适用于快速提取骨组织细胞总RNA,骨组织坚硬、骨细胞密度低、而且外周基质含有大量黏蛋白(蛋白多糖)和RNA难以分离,无法用传统Trizol法进行高质量提取。本试剂盒采用独特的不含*酚/*仿配方的裂解液,并添加多种成分去除骨组织蛋白多糖。同时独特基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,离心沉淀去除多糖和次级代谢产物,然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA清除柱,然后RNA被选择性洗脱滤过, 吸附在基因组DNA清除柱上的残留DNA无法洗脱连同柱子一起丢弃从而清除掉DNA。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
试剂盒特点:
1.完全不使用有毒的*酚,*仿等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.简捷,单个样品操作一般可在35分钟内完成,世界上最简单快速的试剂盒。
3.独特研发成功基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
4.适应性广泛,可以提取各种骨组织包括矿化骨组织。
5.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.2,基本无DNA残留,可用于RT-PCR,Northern-blot,二代测序和各种实验。
试剂盒组份:
| 组份 | 50次 |
| 裂解液CLB | 50ml |
| Plantbalb | 5ml |
| 裂解液RLT Plus | 25ml |
| 去蛋白液RW1 | 40ml |
| 漂洗液RW | 10ml |
| RNase-free H2O | 10ml |
| 吸附柱和收集管 | 50套 |
| 基因组DNA 清除柱和收集管 | 50套 |
注意事项:
1. 所有的离心步骤均可在室温完成(4℃离心也可以),使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 需要自备乙醇,研钵或者其它合适的破碎骨组织装置。
3. 样品处理量绝对不要超过基因组清除柱DA和和RNA吸附柱处理能力,否则造成DNA残留或产量降低。开始摸索实验条件时,如果不清楚样品DNA/RNA含量时可使用较少的样品处理量,将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
4. 裂解液CLB和RLT Plus 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作时戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 关于DNA 的微量残留:
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留(DNase 消化也无法做到100%无残留),本试剂盒RNA 提取产品,由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA 清除柱技术,绝大多数DNA 已经被清除,不需要DNase 消化,可直接用于反转录PCR 和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA 含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA 表达量分析荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时:
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA提取物用RNase-free的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁(cleanup) ,请联系我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1漂洗前,直接在吸附柱上进行DNase I柱上消化处理。购买DNA酶柱上消化试剂盒前可先索取具体操作说明书。
储存条件:室温,有效期12个月
基因组DNA去污剂厂家价格关键词:DNA污染去除剂,非酶DNA清除剂,基因组DNA去污剂,基因组DNA污染清除剂
ARB13409 狂犬病病毒RV 酶标法分析
RN2101 RNaseAway 高效固体表面RNase清除剂
ARB13136 小鼠前列环素(PGI2)检测服务
L-组*酸 Octyl thioglucoside 71-00-1
ARB13941 猪(HYD)酶免分析 Porcine hydrocortisone,hyd ELISA KIT
PY04-021 新生霉素 4.5mg/支×10支 每支添加于225 ml改良胰蛋白胨大豆肉汤(mTSB),用于食品和动物饲料中大肠杆菌0157的增菌培养
脱氧胆酸* DIPSO sodiu*(代"m") salt 302-95-4
F030612 FITC标记山羊抗兔IgG抗体 Goat Anti-Rabbit IgG*FITC
ARB13118 小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH IgM)酶联免疫定量检测 Mouse keyhole limpet hemocyanin,klh igM ELISA KIT
75-78-*(代"5") 二甲基二*硅烷 Dimethyldichlorosilane
F010113 小鼠抗呕吐毒素抗体 Monoclonal Mouse Anti-deoxynivalenol
9001-37-0 Glucose oxidase 葡萄糖氧化酶
SJ0852 绵羊血清(封闭用)
北京百莱博科技有限公司是RNA纯化产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购基因组DNA去污剂厂家价格。
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文献和实验一、目的 掌握植物基因组DNA提取的一般方法及注意事项。大分子量DNA分子的酶切分析。 二、原理 十六烷基三乙基溴化胺是一种去污剂,可溶解细胞膜,它能与核酸形成复合物,在高盐溶液中(0.7mol/L NaCl)是可溶的,当降低溶液盐浓度到一定程度(0.3 mol/L NaCl)时,从溶液中沉淀,通过离心就可将CTAB与核酸的复合物同蛋白质、多糖类物质分开,然后将CTAB与核酸的复合物沉淀溶解于高盐溶液,再加乙醇使核酸沉淀,CTAB能溶解于乙醇
RT-PCR定义: 是指对组织或细胞的总RNA进行抽提,把RNA反转录为cDNA,然后设计目的基因引物进行PCR,琼脂糖电泳并数码拍照,分析电泳条带灰度值,判断目的基因mRNA转录水平的相对量的变化。 RT-PCR流程简介一、抽提RNA: 1、防止RNA酶污染180℃的高温下干烤6hr以上;0.1% DEPC水浸泡或用氯仿冲洗;去污剂洗涤,双蒸水冲洗;溶液皆用0.1% DEPC水配置,试剂应为新开封或RNA专用;操作人员戴手套;器械专用。 2、材料的准备 组织及细胞
DNA的机械剪切破坏。在EDTA和SDS等去污剂存在下,用蛋白酶K消化细胞,随后用酚抽提,可以得到哺乳动物基因组DNA,用此方法得到的DNA长度为100-150kb,适用于噬菌体构建基因组文库和Souther分析。 三、仪器与耗材 仪器:台式离心机、玻璃匀浆器、高压灭菌锅、恒温水浴器、微量取样器和吸头、无菌过滤器、10mL注射器 耗材: Eppendorf管、吸头 四、试剂
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