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北京土壤基因组DNA快速提取试剂盒厂家价格

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  • ¥170 - 2330
  • 百奥莱博
  • 北京
  • ALH166-HLY
  • 2025年07月14日
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      室温

    • 保质期

      12个月

    • 英文名

      Ultra pure soil genomic DNA rapid extraction kit

    • 库存

      584

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京土壤基因组DNA快速提取试剂盒厂家价格在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:北京土壤基因组DNA快速提取试剂盒厂家价格
    规格:50次
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    英文名:Ultra pure soil genomic DNA rapid extraction kit
    本试剂盒适用于快速提取各种土壤基因组DNA。普通的手提或者试剂盒提取的土壤基因组DNA由于常常残留有PCR的强烈抑制物如腐殖酸、棕黄酸等杂质造成实验失败,此外,由于采用了剧烈的玻璃珠击打来破裂菌体,常常造成DNA剪切和降解。本试剂盒使用腐殖酸和棕黄酸去除试剂配合特殊处理的纯化柱,可以最大程度的去除这些杂质,同时加上多次柱漂洗,确保得到的DNA具有极高纯度,此外独特的抽提和裂解体系可以迅速裂解细胞(壁)和灭活细胞内核酸酶,不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性。

    试剂盒组份(50次):
    溶液SUS—————————25ml
    溶液LYS—————————6ml
    溶液S1—————————15ml
    溶液S2—————————15ml
    溶液S3—————————30ml
    抑制物去除液IR—————25ml
    漂洗液WB————————15ml
    洗脱缓冲液EB——————10ml
    蛋白酶K(20mg/ml)————20mg
    吸附柱AC和收集管————50套

    产品特点:
    1.本公司特别配方和纯化柱能有效去除腐殖酸等杂质。
    2.不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性,长度可达30kb~50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
    3.兼容性强,适用于各种不同的土壤包括淤泥等提取困难的土壤。
    4.多步骤去除各种杂质和抑制物,保证了极高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9。
    5.不需要使用有毒的*酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
    6.快速,简捷,单个样品操作一般可在60分钟内完成。

    注意事项:
    1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
    2. 开始实验前根据需要将水浴预热到37℃或者70℃备用。
    3. 溶液S3 和抑制物去除液IR 中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
    4. 洗脱液EB 不含有螯合剂EDTA,不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱,但应该确保批pH 大于7.5, pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在-20℃。DNA 如果需要长期保存,可以用TE 缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA 可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。

    储存条件:室温,有效期12个月。

    本品别名:土壤基因组DNA快速提取试剂盒|土壤DNA提取试剂盒|土壤基因组提取试剂盒|土壤基因组DNA提取试剂盒

    更多有关北京土壤基因组DNA快速提取试剂盒厂家价格的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    ·TA克隆试剂盒(不含多克隆位点)(拓扑连接酶技术)
    编号:ALH331
    英文名称:Zero Background TOPO TA Cloning Kit(without MCS)
    规格:20次|80次
    本试剂盒和传统的T4连接酶原理不同,它根据用拓扑异构酶可以在瞬间(几秒钟-几分钟)、高效(接近100%)连接DNA片段的原理,采用本公司独特的工艺制成。

    试剂盒组份(20次):
    TOPO-Ta Simple Vector(30ng/μl)—————20μl
    1000bp Control(30ng/μl)————5μl
    10×Enhancer———————————20μl

    产品特点:
    1. 可以在瞬间(几秒钟-几分钟)完成连接。
    2. 无需冰浴和热休克,室温5分钟内完成转化;无需1小时复苏,只需37℃10分钟复苏便可以涂板。从连接到涂板只需15-20分钟。
    3. 无自连、零背景,无需繁琐蓝白斑筛选,见到长出的克隆便是有插入的(接近100%)。
    4. 可以连接长达10kb片段(即使连接5kb片段,挑10个菌落,至少8个是有插入的),是目前世界上最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO TA克隆载体。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。


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    ARB12594 大鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/GelAtinAse B)elisa检测操作说明书 Rat matrix metalloproteinase 9/gelatinase b,mmp-9 ELISA KIT
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    *化胆碱 NAM 67-48-1
    芴甲氧羰基-N-三*甲基-L-组*酸 4,4"-Bipyridine 109425-51-6
    谷胱甘肽过氧化物酶 Sodium phosphomolybdate hydrate 9013-66-5
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    11081-40-6 Sephadex G-15 medium(葡聚糖凝胶G-15)
    DL-精*酸 Orange G6 7200-25-1
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    ·酵母基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)
    编号:ALH152
    英文名称:Yeast genomic DNA rapid extraction kit
    规格:50次
    本试剂盒采用DNA吸附柱和独特的溶液系统,适合于从多种来源的酵母培养物中快速简单地提取基因组DNA。约3ml处于指数生长期的酵母培养液一般一次抽提可纯化出10-15μg的高质量的基因组DNA。纯化DNA产物可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。酵母细胞经lyticase处理去除细胞壁后,独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。

    试剂盒组份:
    缓冲液YB————————————20ml
    结合液CB————————————11ml
    漂洗液WB————————————15ml
    抑制物去除液IR—————————25ml
    洗脱缓冲液EB——————————15ml
    Lyticase(10U/μl)———————2500U
    蛋白酶K冻干粉(20mg/ml)—————20mg
    吸附柱AC————————————50个
    收集管(2ml)——————————50个

    产品特点:
    1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
    2.不需要使用有毒的*酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
    3.快速,简捷,单个样品裂解后操作一般可在30分钟内完成。
    4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。

    注意事项:
    1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
    2. 需要自备乙醇、异丙醇、β-巯基乙醇。
    3. 开始实验前将需要的水浴先预热到37℃和70℃备用。
    4. 结合液CB 和抑制物去除液IR 中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
    5. 用户需要自备Sorbitol buffer( 1M 山梨醇, 0.1M Na2EDTA,14 mMβ-巯基乙醇)。
    配制方法:在600 ml 去离子水里面溶解182.2 克山梨醇,加入200 ml 0.5M Na2EDTA (pH 8.0) ,不需要调节PH 值,定容到1L,4℃保存。临用前加0.1%β-巯基乙醇(商品化的β-巯基乙醇摩尔浓度一般为14M)。
    6. 菌体浓度检测一般OD600 值为1 的时候,酿酒酵母细胞是1-2×10^7cells/ml,由于菌种和分光度计不同即使同样细胞数量OD 值变化也很大,以上仅供参考。
    7. 洗脱液EB 不含有螯合剂EDTA,不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水
    洗脱,但应该确保批pH 大于7.5, pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在-20℃。DNA 如果需要长期保存,可以用TE 缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA 可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。

    储存条件:室温,有效期12个月。



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