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- 兰森
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- 2025年07月11日
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小动物微循环活体成像仪具有高灵敏多参数的特点，可在动物活体情况下检测微血管直径、白细胞粘附、血管内皮过氧化物产生、血管壁损伤等生理参数，将之前由数据与曲线描述的试验现象直观呈现在您眼前，为各项研究提供了直观可量化的证据，让您眼见为实！
检测参数
微血管是循环系统最末梢的血管, 管壁薄便于血液、营养、体液因子、代谢产物等物质与组织细胞进行物质交换、传递信息, 因而对内在或外来的各种致病
因素如毒性物质、化学、物理以及生物的刺激都十分敏感。在致病因素作用下可以出现局部或全身的微血管病理改变。微血管改变是出现较早的病理改变, 各种
典型的病理过程, 如炎症、水肿、创伤、休克、肿瘤, 其他因素包括理化、精神、细胞因子等都有微循环的障碍。
小动物微循环活体成像仪可从以下指标反映微血管损伤的机制，如白细胞粘附，血管管径变化、肥大细胞脱颗粒、过氧化物产生以及血管损伤后通透性的改变等。
一、血管管径变化
人体中的微血管出现收缩与舒张是很常见的一种生理应。血管收缩使外周阻力增加, 血压升高, 减少全身血压变动对局部的影响， 但外周微血管灌流量减少, 即局部组织血液灌流量减少。
二、白细胞粘附
在炎症、物理化学的刺激下小动、静脉, 细动、静脉血管内有较多白细胞贴壁滚动。在某些致病因素的作用下, 白细胞贴壁有几种行为。白细胞贴壁滚动、白细胞贴壁游出、白细胞粘附、白细胞嵌塞。在炎症或毒性物质的作用下细静脉可出现白细胞贴壁翻滚、游出。炎症时白细胞浸润就是白细胞游出所致。通过检测白细胞粘附百分率，可反映微血管损伤前期机制。
五、血管内皮损伤通透性改变
血管内皮是维持血管完整性, 保证血液流通及组织交换的主要细胞。病理状态下微血管内皮水肿、细胞间间隙增大, 易造成通透性增加,使血浆外渗或漏出性出血。血管内皮损伤时是血管内皮间隙也会增大, 红细胞从破裂的血管壁中漏出, 在血管壁和组织之间, 形成局灶性出血。血管壁的损伤加重了脏器的组织损伤。白细胞粘附及细胞活性物质可加重血管壁的损伤, 造成严重的微循环障碍, 影响了组织的血液供应, 造成脏器组织的缺血缺氧。
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文献和实验小动物活体成像 主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。利用一套非常灵敏的光学检测仪器，让研究人员能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。通过这个系统，可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。传统的动物实验方法需要在不同的时间点宰杀实验动物以获得
，归功于分子生物学和细胞生物学的发展、转基因动物模型的使用、新的成像药物的运用、高特异性的探针、小动物成像设备的发展等诸多因素。目前，分子成像技术可用于研究观测特异性细胞、基因和分子的表达或互作过程，同时检测多种分子事件，追踪靶细胞，药物和基因治疗最优化，从分子和细胞水平对药物疗效进行成像，从分子病理水平评估疾病发展过程，对同一个动物或病人进行时间、环境、发展和治疗影响跟踪。2、分子成像的优点分子成像和传统的体外成像或细胞培养相比有着显著优点。首先，分子成像能够反映细胞或基因表达的空间
到裸鼠体内； Day 1， AM：8：00 注射； 2、 小动物活体成像观察： Day 1， PM：16: 00 小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。 Day 2， AM：8：00 小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。 Day 3， AM：8：00 小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。 48 小时成像结束后，实验结束。 实验结果： 1、尾静脉注射 DIR-Exosome 8 小时后，小动物活体成像检测： 2、尾静脉注射 DIR-Exosome 24 小时后，小动物活体成像检测
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
