无毒RNA酶清除剂特价优惠

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")无毒RNA酶清除剂特价优惠，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：无毒RNA酶清除剂特价优惠
英文名：RNase Removal
品牌：百奥莱博
规格：100ml
编号：WE0222
产地：国产|进口
  本产品是一种高效的RNase灭活清洁剂。它含有多种成分，能高效灭活玻璃、塑料表面的 RNase污染，保障工作环境的清洁。本产品效力和速度远远高于常用的DEPC，可在5分钟内将固体表面的多达100μg的RNase彻底灭活。经RNase清除剂清洗过的容器、实验台面、枪头、电泳槽等，可确保不含RNase污染。

产品特点
1、无毒的RNase灭活剂；
2、可代替DEPC，去除固体表面的RNase。

实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、使用前请检查本产品是否出现沉淀，如有沉淀，请将溶液置于 37℃水浴重新溶解。
2、RNase 清除剂可直接使用，请勿稀释，稀释后会降低灭活效力。
3、操作人员在使用RNase 清除剂过程中要戴手套，避免皮肤直接接触。使用喷洒瓶时请戴口罩并在通风橱等通风环境下 进行，以防对人产生刺激。
4、请勿将RNase 清除剂用在易腐蚀的金属表面。

使用方法：

一、用RNase清除剂处理工作平台
直接将RNase清除剂喷于台面，普通吸水纸擦净，用水冲洗干净后用吸水纸擦净，晾干。

二、用RNase清除剂处理实验仪器
用浸有RNase清除剂吸水纸擦拭仪器表面，用水冲洗干净后用吸水纸擦干。 一些小的仪器部分可直接浸泡在RNase清除剂溶液中，用水冲洗干净后用吸水纸擦干。

三、用RNase清除剂处理玻璃和塑料器皿
将器皿浸泡在RNase清除剂溶液中或将RNase清除剂溶液喷洒在器皿表面，再用蒸馏水冲洗两次，倒立晾干后备用。如处理离心管可直接将RNase清除剂溶液加入离心管中，进行涡旋震荡，离心后去除RNase清除剂溶液，蒸馏水 冲洗两次，晾干后备用。

四、用RNase清除剂处理移液枪
根据生产厂家的使用手册卸下移液枪的前端， 留下接口塞和圈套后将其浸泡在RNase清除剂中，再用水冲洗干净， 晾干，将移液枪按使用手册组装好。

储存条件：室温(15～30℃)

无毒RNA酶清除剂特价优惠极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
PY04-024  1%亚碲酸*(*)溶液  2mg/支×10支  每支添加于00ml亚碲酸*(*)肉汤培养基基础，用于金黄色葡萄球菌增菌培养
BTN100813 干粉型SOB培养基 SOB Medium Powder
ARB10726 人异常凝血酶原(APT)Elisa方法检测 Human abnormal prothrombin,apt ELISA KIT
ARB12720 大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)Elisa分析 Rat myelin basic protein ELISA KIT
83-79-4 鱼藤酮 Rotenone
ARB11940 大鼠5羟色胺(5-HT)检测服务 Rat 5-hydroxytryptamine,5ht ELISA KIT
ARB11422 人载脂蛋白B100(Apo-B100)ELISA代测服务 Human apoprotein b100,apo-b100 ELISA KIT
9001-75-6 Pepsin 1:3000 胃蛋白酶 1:3000
3326-32-7 异硫"青"酸荧光素 FITC
BTN120201 超敏化学发光(HRP)检测试剂盒 Ultrasensitive ECL Kit
ARB13719 兔诱导型NO合酶(INOS)酶联免疫定量检测 Rabbit inducible nitric oxide synthase,inos ELISA KIT
F030504 FITC标记小鼠抗HIS抗体 Monoclonal Mouse Anti-His*FITC
乙二*(代"胺")四乙酸二*盐 Miconazole nitrate 6381-92-6
91510-62-2 D-半乳糖醛酸 D-(+)-Galacturonic acid
3150-24-1 PNPG 对硝基*(代"*")基-β-D-吡喃半乳糖苷
碳酸胍 L-Aspartic acid β-methyl ester hydrochloride 593-85-1
ARB11542 人高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)elisa检测 Human high density lipoprotein cholesterol,hdl-c ELISA KIT
ARB10807 人抗甲型肝炎病毒IgG抗体(Anti-HAV)Elisa方法检测 Human anti-hepatitis a virus igG antibody,anti-hav ELISA KIT
F030836 BIOTIN标记山羊抗猪IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Pig IgG*BIOTIN
无毒RNA酶清除剂特价优惠关键词：RNase Removal,无毒RNA酶清除剂,WE0222

ARB11920 人髓样分化因子初次应答基因88(MYD88)尿液中含量检测 Human myeloid differentiation primary response gene 88,myd88 ELISA KIT
ARB10171 人T细胞特异性鸟苷三磷酸酶(Tgtp)elisa测定使用说明书 Human t-cell specific gtpase,tgtp ELISA KIT
D-a-*基己二酸 Phloxine B 7620-28-2
ARB11355 人类似RIKEN cDNA 3110050K21 基因 含量检测 Human similar to riken cdna 3110050k21 gene ELISA KIT
分子筛13X型 Mepiquat chloride 63231-69-6
56-85-9 L-Glutamine L-谷*酰胺
SJ0009 3-*基-1,2,4-三氮唑 3-Amino-1,2,4-triazole
PY02-163  XLD琼脂  250克  
ARB13842 猪二胺氧化酶(DAO)Elisa定量检测 Porcine diamine oxidase,dao ELISA KIT
FMOC-D-色*酸 Quercetin 86123-11-7
79-06-1 丙*(代"烯")酰胺 Acrylamide
F030642 FITC标记小鼠抗鸭IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Duck IgY*FITC
无毒RNA酶清除剂特价优惠关键词：RNase Removal,无毒RNA酶清除剂,WE0222


·无内毒素质粒中提试剂盒
编号：WE0166
英文名称：NoEndo Plasmid Midi Kit
规格：50次
  内毒素是质粒提取中常见的污染物，由于真核细胞对内毒素非常敏感，因此，如果质粒中含有内毒素会大大降低真核细胞转染效率。本试剂盒提供一种简单、快捷、高效提取无内毒素质粒的新方法，提取的质粒最大限度去除内毒素，并能有效去除基因组DNA、RNA、蛋白等污染。

  本试剂盒通过碱裂解法裂解细胞，新型硅基质膜高效专一的结合质粒DNA，同时采用特殊的缓冲液系统和除内毒素过滤柱，有效去除内毒素、蛋白等杂质。由本试剂盒所得质粒纯度高、质量稳定，特别适用于细胞转染，同时也可用于DNA测序，PCR，基于PCR的突变，体外转录，转化细菌，内切酶消化等下游实验。

试剂盒组成：

 

组份	50次
Buffer P1	30ml
Buffer P2	30ml
Buffer E3	30ml
Buffer PS	15ml
Buffer PW(浓缩液)	10ml
Endo-Free Buffer EB	10ml
RNase A(10 mg/ml)	600μl
过滤柱FM及收集管	50套
吸附柱DL及收集管	50套

自备试剂：无水乙醇、异丙醇。

实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、所有组分可在干燥、室温(15～30℃)环境稳定保存1年，更长时间保存可置于2～8℃，加入RNase A的Buffer P1 置于2～8℃可稳定保存6个月。
2、第一次使用前，将RNase A溶液全部加入到Buffer P1中，混匀，置于2–8℃保存，使用前需在室温中放置一段时间，恢复至室温后使用。
3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer PW中加入无水乙醇。
4、使用前请先检查Buffer P2 和Buffer E3是否出现结晶或沉淀，如有结晶或沉淀现象，可在37℃水浴几分钟，即可恢复澄清。
5、注意不要直接接触Buffer P2和Buffer E3，使用后应立即盖紧盖子。
6、提取质粒的量和纯度与细菌培养浓度、菌株种类、质粒大小、质粒拷贝数等因素有关。

操作步骤：
1、取5-15ml过夜培养的菌液，加入离心管(自备)中，13000rpm(~～～16200×g)离心1分钟收集细菌，尽量吸弃全部上清。
2、向留有菌体沉淀的离心管中加入500μl Buffer P1(请先检查是否已加入RNase A)，使用移液器或涡旋振荡器充分混匀，悬浮细菌沉淀。
注意：如果菌块未彻底混匀，将会影响裂解效果，使提取量和纯度偏低。
3、向离心管中加入500μl Buffer P2，温和地上下颠倒混匀8-10次，使菌体充分裂解，室温放置3-5分钟。此时溶液应变得清亮粘稠。
注意：温和混匀，不要剧烈震荡，以免打断基因组DNA，造成提取的质粒中混有基因组DNA片段。如果溶液未变得清亮，提示可能菌量过大，裂解不彻底，应减少菌体量。
4、向离心管中加入500μl Buffer E3，立即上下颠倒混匀8-10次，此时出现白色絮状沉淀，室温放置5分钟。13000rpm离心5分钟，吸取上清，将上清加入过滤柱FM中(已装入收集管)，13000rpm离心1分钟过滤，将收集管中的滤液转移到离心管(自备)中。
注意：
1)Buffer E3 加入后应立即混匀，避免产生局部沉淀。
2)吸附柱的最大容积为750μl，所以上清液请分两次过滤，并混合于同一自备离心管中。
5、向滤液中加入450μl异丙醇，上下颠倒混匀。
6、柱平衡：向已装入收集管的吸附柱中加入200μl Buffer PS，13000rpm离心2分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
7、将步骤5中滤液与异丙醇的混合溶液转移到平衡好的吸附柱(已装入收集管)中。
8、13000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
注意：吸附柱的最大容积为750μl，所以第5步中所得溶液分多次过柱。
9、向吸附柱中加入750μl Buffer PW(请先检查是否已加入无水乙醇)，13000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液。
10、将吸附柱重新放回收集管中，13000rpm离心1分钟。
注意：这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除，乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
11、将吸附柱置于一个新的离心管(自备)中，向吸附膜的中间部位加入100-200μl Endo-Free Buffer EB，室温放置2-5分钟，13000rpm离心2分钟。-20℃保存质粒。
注意：
1)为了增加质粒的回收效率，可将得到的溶液重新加入到吸附柱中，室温放置2-5分钟，13000rpm离心2分钟。Endo-Free Buffer EB在65-70℃水浴预热，适当延长吸附和洗脱的时间，可以增加提取效率。
2)质粒拷贝数较低或>10 kb时，Endo-Free Buffer EB在65-70℃水浴预热，可以增加提取效率。

储存条件：室温(15～30℃)

北京百莱博科技有限公司是分子生物学试剂产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购无毒RNA酶清除剂特价优惠。