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WE0243型Super DNA Ladder厂家现货

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  • ¥160 - 2130
  • 百奥莱博
  • 北京
  • WE0243-GCI
  • 2025年07月16日
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      -20℃,避免反复冻

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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")WE0243型Super DNA Ladder厂家现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:WE0243型Super DNA Ladder厂家现货
    产地:国产|进口
    规格:100次(500μl)|500次(5×500μl)
    编号:WE0243
      Super DNA Ladder由10条DNA片段组成,分别为10000bp、5000bp、3000bp、2000bp、1,500 bp、1000bp、750 bp、500 bp、250 bp和100 bp。本产品含有1×Loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用十分方便;电泳时1000bp的DNA片段量约为150ng,显示亮带,其他条带的DNA量约为50ng。

    实验前准备及重要注意事项/strong>:
    1、本产品可直接化冻混匀使用,无需加热。
    2、请及时更换电泳缓冲液并使用新制琼脂糖凝胶,以免影响电泳结果。
    3、DNA琼脂糖凝胶电泳时,凝胶的纯度对DNA条带的清晰度影响很大,因此尽量选用质量好的琼脂糖,推荐凝胶浓度为1%-3%,电压4-8 v/cm。
    4、凝胶浓度与DNA片段的分离性能关系密切。凝胶浓度越大,对短片段DNA分离性能越好;反之,凝胶浓度越小,越有利于长片段DNA的分离。

    使用方法
    取5μl 加入琼脂糖凝胶的加样孔中(如果加样孔较宽,大于6mm时,须适当增加上样量),进行电泳。

    产品细节图片1
    1%琼脂糖凝胶电泳图(5μl)

    储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期24个月。

    WE0243型Super DNA Ladder厂家现货外,我公司正在打折促销以下产品:
    BTN130419 内毒素清除专用亲和介质 Endotoxin Removal Resin
    BTN60906 cDNA第一链合成试剂盒 1st-Strand cDNA Synthesis Kit
    PY01-148  去*胆酸  10克  
    BFD025 呋*(代"喃")唑酮快速检测试剂盒
    ARB10887 人抗流行性脑膜炎病毒(PV-Ab)酶免分析 Human anti-encephalitis virus  pv,ep-ab ELISA KIT
    二吡*(代"咯")烷基(N-琥珀酰亚*氧基)碳六*磷酸盐 Chromic potassiu*(代"m") sulfate dodecahydrate 207683-26-9
    十八烷基三甲基*化铵 4-Nitrophenyl-N-acetyl-α-D-glucopyranoside 1120-02-1
    恩诺沙星 Thiophanate-methyl 93106-60-6
    ARB11125 人肺炎衣原体抗体IgE(CP-IgE)ELISA代测服务 Human chlamydia pneumoniae ige,cpn ige ELISA KIT
    ARB10362 人双*睾酮(DHT)Elisa分析 Human dihydrotestosterone,dht ELISA KIT
    HC0281 八道整支灭菌移液器
    ARB12534 大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA检测服务 Rat hya]uronate binding protein,habp ELISA KIT
    ARB12247 大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA代测服务 Rat von willebrand factor,vwf ELISA KIT
    ARB10527 人白喉抗体(DIphtherIA Ab)含量测试 Human diphtheria antibody ELISA KIT
    ARB14038 植物维生素K1(VK1)elisa检测说明书 Plant vitamin k1,vk1 ELISA KIT
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    WE0243型Super DNA Ladder厂家现货关键词:百奥莱博,WE0243,Super DNA Ladder


    ·2kb DNA Marker
    编号:WE0246
    规格:100次(500μl)|500次(5×500μl)
      2 kb DNA Marker由6条DNA片段组成,分别为2000bp、1000bp、750 bp、500 bp、250 bp和100 bp。本产品为已含有1×Loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用十分方便;电泳时750 bp的DNA片段量约为150ng,显示亮带,其他条带的DNA量约为50ng。

    注意事项
    1、本产品可直接化冻混匀使用,无需加热。
    2、请及时更换电泳缓冲液并使用新制琼脂糖凝胶,以免影响电泳结果。
    3、DNA琼脂糖凝胶电泳时,凝胶的纯度对DNA条带的清晰度影响很大,因此尽量选用质量好的琼脂糖,推荐凝胶浓度为1%-2%,电压4-8 v/cm。
    4、凝胶浓度与DNA片段的分离性能关系密切。凝胶浓度越大,对短片段DNA分离性能越好;反之,凝胶浓度越小,越有利于长片段DNA的分离。

    使用方法
    取5μl 加入琼脂糖凝胶的加样孔中(如果加样孔较宽,大于6mm时,须适当增加上样量),进行电泳。


    1%琼脂糖凝胶电泳图(5μl)

    储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期24个月。


    WE0243型Super DNA Ladder厂家现货关键词:百奥莱博,WE0243,Super DNA Ladder

    ARB13550 兔子α干扰素(IFN-α)Elisa定量检测 Rabbit interferon α,ifn-α ELISA KIT
    F030837 BIOTIN标记山羊抗人IgG FC抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC*BIOTIN
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    BTN80202 柱式DNA PAGE胶回收试盒 Column PAGE DNABACK
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    ARB10964 人免疫球蛋白A Fc段受体I(FcαRI/CD89)Elisa定量检测 Human receptor i for the fc region of immunoglobulin a,fcαri ELISA KIT
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    TF0101 GenFectinTM基因转染试剂
    ZCQX02 兔全血 500ml
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    ARB13471 鸡免疫球蛋白M(IgM)ELISA代测服务 Chicken immunoglobulin m,IgM ELISA KIT
    ARB10411 人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)含量测试 Human soluble protein 185,sp185/her-2 ELISA KIT
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    ARB13898 猪血纤蛋白原(Fbg)ELISA检测服务 Porcine fibrinogen,fbg ELISA KIT
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    001000 胎牛血清
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    HC0118 透析袋夹子
    F020102 兔抗牛血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-BSA
    PY08-011  M-H平板 9CM  10皿/盒,用于抗生素敏感试验
    ARB10556 人对氧磷酶(PON)酶联免疫定量检测 Human paraoxonase,pon ELISA KIT

    我公司正在火爆促销核酸电泳和回收系列产品,欢迎您的垂询选购WE0243型Super DNA Ladder厂家现货

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    • 【分享】试剂使用技术

      以下每一个试剂盒都有实验步骤,操作说明及结果图片等,3年反复实验的成果。因JPG, GIF, PNG 图片过大,不能上传,如有需要请发邮箱dushengbiotech@163.com,说明需求,即有回复,欢迎技术讨论及咨询。 1、Nova Taq DNA Polymerase(聚合酶) 2、Nova Pfu DNA Polymerase 3、Nova Kod DNA Polymerase 4、Nova Extra-Kod DNA Polymerase 5、Nova Tth DNA

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      回收试剂盒 Axygen 琼脂糖 Biowest DNA ladder Fermentas (2)X基因慢病毒载体的构建 X基因基因由Transheep全基因合成,构建于载体PUC57中。 PUC57-X基因 EcoRI/BamHI酶切结果: 酶切完成后进行胶回收 2. 载体用pCDNA3.1双酶切,酶切体系如下。 20ul酶切

    • 总RNA 的非变性电泳检测

      S 在接近 2kb 位置,也有接近 1kb 位置的情况,这与胶浓度以及胶的生产厂家有关。你可以继续比对,但只是多一个参照物,多一个不严谨的参照物;更应该参照的是:如果在 1kb 左右有条带出现,理论上只有两种情况,一是 RNA 条带,二是凋亡的 DNA Ladder � 后者几乎碰不到。 3:23kb 处。 这个位置提供的是基因组 DNA 残留量的信息。如果不使用 DNase I 处理,任何方法抽提的总 RNA 都残留有基因组 DNA,只是残留量的多少有区别。 问题一:条带可见,且无弥散。基因

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