北京现货磁珠法DNA纯化回收试剂打折促销

北京现货磁珠法DNA纯化回收试剂打折促销

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  • ¥180 - 2290
  • 百奥莱博
  • 北京
  • WE0205-AQX
  • 2025年07月09日
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      室温(15~30℃)

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    • 英文名

      MagBeads DNA Purification Kit

    • 库存

      947

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应北京现货磁珠法DNA纯化回收试剂打折促销,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:北京现货磁珠法DNA纯化回收试剂打折促销
    英文名:MagBeads DNA Purification Kit
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    编号:WE0205
    规格:5ml|50ml
      本试剂提供了一种简单、快速、高效的核酸纯化方法。该产品可用于二代测序建库时DNA的选择性或非选择性回收,以及PCR产物的纯化回收。MCPure与样品按一定比例混合后,磁珠选择性将核酸吸附。经两步漂洗后,洗脱得到的DNA纯度高,A260/A280的比值在 1.7-1.9之间, A260/A230的比值通常在2.0以上。经该试剂盒纯化得到的DNA适用于PCR,Real-Time PCR, 测序,southern blotting等实验。

    试剂盒组成

     
    组份 96次
    Buffer KCL 96ml
    Buffer KCW1(浓缩液) 72ml
    Buffer KCW2(浓缩液) 60ml
    Buffer EB 30ml
    蛋白酶K 2×25mg
    蛋白酶K 储存液 2×1.25ml
    Magbeads PN 4ml


    自备仪器及试剂:磁力架|80%乙醇|洗脱液:Buffer EB(10 mM Tris-HCl, pH 8.0);去离子水(pH在7.0-8.0之间)。

    产率举例:
    片段长度 典型产率
    5000 bp 高至90%
    1000 bp 高至90%
    500 bp 高至80%
    200 bp 高至70%


    实验前准备及重要注意事项/strong>:
    1、冰冻、离心、超声会对MCPure中的磁珠造成不可逆的损害。
    2、MCPure中磁珠长期放置后会聚集成团,从而使磁珠表面积减小,降低样品回收得率,使用前一定要涡旋振荡彻底混匀磁珠。
    3、使用前,建议将MCPure涡旋震荡混匀后分装到1.5ml的离心管中,每管分装1mlMCPure。
    4、本试剂不适用于纯化回收小于100 bp的DNA片段,如果要回收小于100 bp的DNA片段,建议将MCPure的用量增加到样品体积的4倍。
    5、进行DNA的选择性回收时,MCPure对于DNA溶液中的离子浓度较为敏感。不同厂家的二代测序建库试剂得到的接头连接后的DNA溶液以及PCR扩增产物中离子浓度不同,所以用MCPure做DNA选择性回收时,试剂用量有所不同。

    操作步骤
    1、涡旋振荡MCPure 20秒,使其彻底混匀为均一溶液。
    2、向1.5ml的离心管中加入纯化的DNA溶液。
    3、向上一步的离心管中加入2倍样品体积的MCPure,涡旋震荡5秒后室温静置5分钟。
    4、将上一步的离心管放于磁力架上,直至磁珠完全吸附(约需5分钟)。
    5、保持离心管固定于磁力架上,彻底弃去溶液,期间避免接触磁珠。
    6、继续保持离心管固定于磁力架上,向离心管中加入250μl新鲜配置的80%乙醇。
    7、保持离心管固定于磁力架上,待悬起的磁珠完全吸附后彻底弃去乙醇。
    8、重复步骤6-7两次。
    9、保持离心管固定于磁力架上静置放置10分钟,使乙醇完全挥发干净。
    10、将离心管从磁力架上取下,加入20-100μl EB(自备)或去离子水,涡旋振荡使磁珠完全重悬于洗脱液中后,室温放置5分钟。
    11、将离心管放于磁力架上直至磁珠完全吸附(约需5分钟)。
    12、将洗脱液转移至一个新的1.5ml离心管中。此时,可弃去磁珠。

    纯化回收得率的计算:
    我们建议通过琼脂糖电泳纯化前后的样品进行回收得率的计算。我们不建议通过260 nm处的光吸收值来计算回收得率。因为溶液中单链、双链DNA和dNTP以及一些纯化前的某些杂质在260 nm处都有光吸收,这样在计算回收前样品中DNA浓度时会得到一个假的、虚高的DNA浓度。

    储存条件:室温(15~30℃)

    欲咨询购买北京现货磁珠法DNA纯化回收试剂打折促销,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:

    ·AP标记山羊抗兔IgG(H+L)
    编号:WE0391
    英文名称:Goat Anti-Rabbit IgG, AP Conjugated
    规格:100μl
    本产品为碱性磷酸酶标记的经亲和纯化的山羊抗体,特异识别兔IgG,对其他种属IgG无明显交叉反应,检测灵敏度高,本底低,可用于Western Blot和ELISA检测。AP即碱性磷酸酶,可以催化BCIP/NBT等底物显色或催化适当的化学发光试剂产生化学发光。

    免疫原:兔IgG
    缓冲液:0.01M Tris-HCl,0.25M NaCl,50%甘油,pH8.0
    稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
    防腐剂:0.05%叠氮*
    应用范围:WB(1:2000-10000)、ELISA(1:2000-20000)

    ·罗丹明标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
    编号:WE0378
    英文名称:Goat Anti-Mouse IgG, TRITC Conjugated
    规格:100μl
    本产品为TRITC标记的经抗原亲和纯化的山羊抗体,特异识别小鼠IgG重链和轻链。使用本产品检测灵敏度高,本底低,稳定性好。荧光素标记抗体广泛应用于免疫学的研究。TRITC(四甲基异硫*酸罗丹明)为罗丹明的衍生物,激发后呈现明亮的橙红色荧光。与FITC的黄绿色荧光对比鲜明,可配合用于双重标记或对比染色。因其荧光淬灭慢,也可用于单独标记染色。

    免疫原:小鼠IgG
    缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
    稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
    防腐剂:0.05%叠氮*
    荧光团:TRITC,Amax=550; Emax=570
    应用范围:对于大多数实验(1:25-100)


    北京现货磁珠法DNA纯化回收试剂打折促销关键词:WE0205,MagBeads DNA Purification Kit,磁珠法DNA纯化回收试剂


    ·实时荧光定量PCR预混体系(SYBR GreenⅠ)
    编号:WE0140
    英文名称:BaReSYBR Mixture
    规格:5ml
      本品是专用于染料法(SYBR GreenⅠ)实时荧光定量PCR的预混体系, 浓度为2×, 包含HotStar Bes Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I荧光染料和Mg2+,操作简单方便。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后的cDNA靶序列的检测。本品中所含的荧光染料SYBR Green I可以与所有的双链DNA相结合,使该产品可以用于多种不同靶序列的检测而不需合成特异性标记探针。经独特方法处理的热启动DNA聚合酶和专门的PCR缓冲液使本品具有特异性高的特点,满足常规荧光定量检测。该产品应用范围广,适用于无需ROX作为校正染料的荧光定量PCR仪。

    产品组成
    组份 5ml
    2×BaReSYBR Mixture 5×1ml
    ddH2O 5×1ml


    注意事项
    1、使用前请上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经短暂离心后使用。
    2、本产品中含有荧光染料SYBR Green I,保存本产品或配制PCR反应液时应避免强光照射。
    3、避免反复冻融本品,反复冻融可能使产品性能下降。本产品长期保存可置于-20℃,避光。如果在短期内需要频繁使用,可在2~8℃保存。
    4、本品不能用于探针法荧光定量PCR。

    使用方法
    以下举例为常规PCR反应体系和反应程序,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

    1、PCR反应体系:

     
    试剂 50μl反应体系 终浓度
    2×BaReSYBR Mixture 25μl
    Forward Primer,10μM 1μl 0.2μM
    Reverse Primer,10μM 1μl 0.2μM
    Template DNA 2μl  
    ddH2O up to 50μl  

    注意:
    1)通常引物浓度以0.2μM可以得到较好结果,可以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。
    2)通常DNA模板的量以10-100ng基因组DNA或1-10ng cDNA为参照,因不同物种的模板中含有的目的基因拷贝数不同,可对模板进行梯度稀释,以确定最佳的模板使用量。

    2、PCR反应程序:
    两步法PCR:

     
    步骤 温度 时间 循环数
    预变性 95℃ 5 min  
    变性 95℃ 15 s 35-40个循环
    退火/延伸 60℃ 1 min
    融解曲线分析 95℃ 15 s  
    60℃ 1 min  
    95℃ 15 s  
    60℃ 15 s  

    注意:
    1)本产品所采用的热启动酶需在预变性95℃、5 min条件下实现酶的活化。
    2)建议采用两步法PCR反应程序,若提高反应特异性,可提高退火温度,以60-64℃作为设定范围的参考;若因使用Tm值较低的引物等原因,得不到良好的实验结果时,可尝试进行三步法PCR扩增,退火温度请以 56℃-64℃的范围作为设定参考。
    3)融解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR仪推荐的程序进行设定,本程序是以ABI 7500荧光定量PCR仪为参照设定。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融


    北京现货磁珠法DNA纯化回收试剂打折促销关键词:WE0205,MagBeads DNA Purification Kit,磁珠法DNA纯化回收试剂

    ARB10023 人5脂加氧酶(5-LO/LOX)Elisa方法检测 Human 5-lipoxygenase,5-lo/lox ELISA KIT
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    DL-丙交酯 TNBS 95-96-5
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