抗RFP标签单克隆抗体供应

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北京百奥莱博专业生产供应抗RFP标签单克隆抗体供应，我公司销*(代"售")全品类的抗体抗原，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：抗RFP标签单克隆抗体供应
英文名：Anti RFP-Tag Mouse Monoclonal Antibody
品牌：百奥莱博
编号：WE0339
该抗体为高纯度的鼠单克隆抗体，与RFP结构域具有高亲和性，可灵敏特异地检测各种RFP编码载体表达的RFP-Tag融合蛋白。

抗体类型：鼠单克隆抗体IgG
免疫原：原核表达红色荧光蛋白
应用范围：
WB(1：200-2000)
IP(5μg/mglysate)
Histo/Cytochemistry(1：50-500)

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·抗β-Actin单克隆抗体(植物)
编号：WE0353
英文名称：Anti β-Actin Mouse Monoclonal Antibody
规格：100μl
Actin是细胞骨架的主要成分， 广泛表达于真核细胞。 目前发现Actin至少存在6种异构体形式。 Actin已经在各种物种的细胞中发现，并且在在免疫原性及物理特征上都比较相似，具有高度保守性，在细胞中的表达相对稳定，因此它常被用于校正系统的内参。本抗体经常作为各种模式生物如拟南芥，水稻等的内参。

抗体类型：鼠单克隆抗体IgG1
克隆号：6D1
免疫原：全长Actin蛋白
应用范围：WB(1：500-5000)、ELISA(需摸索最佳稀释度)
应用种属：拟南芥，水稻，斑马鱼，果蝇，秀丽线虫，酿酒酵母

·磁珠法游离DNA提取试剂盒
编号：WE0204
英文名称：MagDNA Free-Circulating DNA Extraction Kit
规格：96次
  本试剂盒适用于从血浆、血清、羊水、淋巴液、尿液等无细胞体液中简单、高效的纯化回收游离DNA(Free circulating/Cell-free DNA)。在高盐存在时，游离DNA结合于硅基包被的Magbeads表面。漂洗后，高纯度的游离DNA被洗脱于Buffer EB或去离子水中。游离DNA的得率与样品类型、储存条件、时间以及个体间差异有很大关系。纯化得到的游离DNA质量稳定、可靠，可用于定量PCR以及二代测序建库等下游实验。该试剂盒还可用于病毒DNA的提取。

试剂盒组成：

 

组份	96次
Buffer KCL	96ml
Buffer KCW1(浓缩液)	72ml
Buffer KCW2(浓缩液)	60ml
Buffer EB	30ml
蛋白酶K	2×25mg
蛋白酶K 储存液	2×1.25ml
Magbeads PN	4ml

自备试剂：异丙醇、无水乙醇。

实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、向蛋白酶K *(代"粉")末中加入指定用量(1.25ml/25mg)的蛋白酶K 储存液使其溶解，-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置，避免反复冻融，以免影响其活性。
2、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取率低。
3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer KCW1和Buffer KCW2中加入无水乙醇并做好标记。
4、Magbeads严禁冰冻、离心。冰冻和离心可能会对Magbeads造成不可逆的损害。
5、Magbeads在使用前一定要涡旋震荡20秒使其充分混匀。

操作步骤：
第一次使用前请检查Buffer KCW1和Buffer KCW2中是否已加入无水乙醇。
1、向1.5ml的离心管中加入20 ul 蛋白酶K ，之后加入300 ul血浆。
2、向上一步的离心管中加入300 ul Buffer KCL，涡旋震荡5秒钟使其充分混匀后将离心管放于56℃水浴锅中孵育10分钟。
3、将上一步的离心管从水浴锅中取出，短暂离心后室温放置5分钟。
4、向上一步的离心管中加入150 ul异丙醇，涡旋震荡混匀后短暂离心。之后向离心管中加入40 ul彻底混匀的Magbeads，涡旋震荡5秒钟后放于25℃、1500 rpm的恒温混匀仪上震荡10分钟(震荡过程中确保Magbeads处于悬浮状态)或连续颠倒混匀10分钟。
注意：如果样品量较多，可将异丙醇与Magbeads提前按比例混匀，之后同时加入裂解产物中。
5、将上一步的离心管放于磁力架上静置1分钟，待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后彻底弃去溶液(保持离心管固定于磁力架上)，期间避免接触Magbeads。
6、将离心管从磁力架上取下，加入500 ul Buffer KCL后涡旋点震20秒或放于25℃、1500 rpm的恒温混匀仪上震荡2分钟(震荡过程中确保Magbeads处于悬浮状态)。之后将离心管固定于磁力架上静置2分钟，待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后弃去溶液。
注意：如果样品为血清、羊水、淋巴液或尿液，Buffer KCL漂洗步骤可去除。
7、将离心管从磁力架上取下，加入750 ul Buffer KCW1后涡旋点震20秒或放于25℃、1500 rpm的恒温混匀仪上震荡2分钟(震荡过程中确保Magbeads处于悬浮状态)。之后将离心管固定于磁力架上静置1分钟，待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后轻轻颠倒磁力架将离心管盖上的杂质洗落后弃去溶液，期间避免接触Magbeads。
8、将离心管从磁力架上取下，加入750 ul Buffer KCW2后涡旋点震20秒或放于25℃、1500 rpm的恒温混匀仪上震荡2分钟(震荡过程中确保Magbeads处于悬浮状态)。之后将离心管固定于磁力架上静置1分钟，待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后轻轻颠倒磁力架将离心管盖上的杂质洗落后弃去溶液，期间避免接触Magbeads。
9、重复步骤8。
10、保持离心管固定于磁力架上，用移液器进一步去除离心管管底和管盖上的溶液，之后室温放置5-10分钟，使乙醇挥发干净。
注意：如果离心管壁上有液珠，可向离心管中加入800 ul无水乙醇。盖盖后颠倒离心管，之后彻底去除无水乙醇。
11、将离心管从磁力架上取下，加入30-100 ul Buffer EB或去离子水。涡旋震荡时Magbeads完全悬浮于洗脱液中后将其放入56℃、1500 rpm的恒温混匀仪上震荡洗脱10分钟或放于56℃水浴锅中孵育10分钟，期间每隔3分钟涡旋震荡10秒钟。
12、将上一步的离心管放置于磁力架上静置2分钟，待Magbeads完全吸附后用移液器将洗脱液转移至新的离心管中-20℃保存备用。

储存条件：室温(15～30℃)


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·6×UltraStain上样缓冲液
编号：WE0211
英文名称：6×UltraStain Loading Buffer
规格：500μl|500μl×5
  本产品在常规6×Loading Buffer中添加了UltraStain染料，该染料是一种生物大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内。相对于EB的强诱变性，是一种安全无毒的核酸染料。使用6×UltraStain Loading Buffer替代原始Loading Buffer时，在制胶过程中无需加入EB等核酸染料，只需要将DNA与6×UltraStain Loading Buffer混匀即可进行凝胶电泳。由于UltraStain与EB具有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置，在正常紫外光激发检测即可，使用非常方便和灵活。

实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、由于该染料只需在电泳前与DNA混匀，无需加入凝胶中，可使制备的凝胶保存时间更长。
2、由于Loading Buffer中染料的量远高于将染料加入凝胶中的量，对DNA的灵敏度更高。

操作步骤：
1、配置合适浓度的琼脂糖凝胶
2、吸取5μl DNA样品与1μl 6×UltraStain Loading Buffer混匀后，直接电泳于上样孔内，进行常规电泳和图像采集。


图为向Super DNA Ladder(货号：WE0243)中添加1μl 本产品，在不加染料的TAE缓冲液配置的琼脂糖凝胶中的电泳图

储存条件：2～8℃避光


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BL1345 PH值标准液(PH9.18)
甲基橙 H-Glu-PNA 547-58-0
ARB11454 人氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)elisa检测 Human oxidized lowdensity lipoprotein antibody,olab ELISA KIT
盐*(代"酸")土霉素 Chloroquine diphosphate 2058-46-0
PY08-081  平板计术琼脂平板 9CM  10皿/盒，用于细菌总数的测定
ARB13757 骆驼脂蛋白*(代"磷")脂酶A2(Lp-PL-A2)酶联免疫定量检测 Camel lipoprotein-associated phospholipase a2,lp-pl-a2 ELISA KIT
BTN60201 非酶DNA清除剂 DNA Erasol
HC0139 血球计数板
9001-12-1 CollagenaseⅡ  胶原酶Ⅱ
PY01-092  木糖醇  100克  
异抗坏血酸* Metronidazole 6381-77-7
ARB12257 大鼠血管舒缓激肽(BK)酶免分析 Rat bradykinin,bk ELISA KIT

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