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低熔点琼脂糖现货促销
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Low Melting Point Agarose
773
北京百奥莱博科技有限公司
9012-36-6
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖低熔点琼脂糖现货促销在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:低熔点琼脂糖现货促销产地:国产|进口规格:5g编号:SY0252英文名:Low Melting Point Agarose琼脂糖(Agarose)是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体,提取自琼脂或者含琼脂的海藻,结构上是一种线性聚合物,由β-D-吡喃半乳糖(1-4)连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂,常用于通过凝胶电泳或者印迹法(如Northern或Southern)来进行日常核酸分析,也适用于蛋白应用,如辐射状免疫扩散(RID)实验。琼脂糖的基本参数,包括:1)硫*(代"酸")盐含量,琼脂糖的纯度指标;2)凝胶强度,指施加于凝胶使之断裂的外力;3)胶凝点,指水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度;4)电渗(EEO),一种液体穿透凝胶的一种电动运动,会干扰分离效率。低熔点琼脂糖(Low melting point agarose)是经过改良使得成胶温度和熔点更低的琼脂糖,相比于常规琼脂糖,分子筛特性更好,条带清晰度更高。非常适用于小分子量核酸的分离以及电泳后核酸片段的回收(因其约在65.5℃熔化,几乎低于所有核酸分子的熔点)。低熔点琼脂糖凝胶电泳纯化回收的DNA胶条重熔后,可以直接用于制备放射性同位素标记的DNA探针。本品在37℃以下保持流动,适用于凝胶内的酶促反应、组织培养、细胞的克隆和病毒空斑实验等。产品性质CAS:9012-36-6外观:白色或浅黄粉末凝胶强度(1.5%):>480 g/cm2胶凝温度(1.5%):24-30℃熔胶温度(1.5%):≤65.5℃电渗值(EEO, -mr):≤0.12硫*(代"酸")盐:≤0.15%DNA/RNA酶(DNase/ RNase):不含蛋白酶(Protease):不含储存条件:常温。欲咨询购买低熔点琼脂糖现货促销,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:ARB10111 人白介素4受体(IL-4R)定量分析 504-17-6 2-Thiobarbituric acid 硫代巴比*(代"妥")酸PY02-179 硝酸盐*化*培养基基础(无*化*) 10克 ARB12647 大鼠窖蛋白CAveolIn1(CAv-1)Elisa方法检测 Rat caveolin-1,cav-1 ELISA KITDP337 N96 新型植物基因组DNA提取试剂盒F050313 猴IgG抗体 Monkey IgGARB11145 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)含量检测 Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 4,traIL-r4 ELISA KIT缩节胺 Cupric citrate 24307-26-4H1301 大鼠血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500mlARB12480 大鼠前列腺特异性抗原(PSA)Elisa方法检测 Rat prostate specific antigen,psa ELISA KITBTN3191 Tris饱和酚 Tris-Saturated PhenolC1801 巴比西鼠血清(无菌过滤)BTN120310 T7 RNA聚合酶 T7 RNA Polymerase维生素B1 Protease S Aureus 67-03-8 低熔点琼脂糖现货促销关键词:9012-36-6,低熔点琼脂糖,Low Melting Point Agarose·RIPA裂解液(强)编号:SY0302英文名称:RIPA Lysis Buffer (Strong)规格:100mlRIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer),其本意是Radio Immunoprecipitation Assay,是一种传统的细胞组织快速裂解液,对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有较强裂解作用。根据其裂解液的强度不同,大致可以分为强、中、弱三类。本品为裂解强度相对较强的RIPA裂解液(强),含有sodiu*(代"m") orthovanadate,sodiu*(代"m") fluoride,EDTA,leupeptin等多种抑制剂,可以有效抑制蛋白降解。裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、IP等实验。注意事项1)需自备PMSF。2)裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。3) 用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度(SY0298)。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。使用说明:(一) 培养细胞样品:1)融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。2)贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成50-100万细胞/管,然后再裂解。3)充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。裂解液用量说明:通常6孔板每孔细胞加入150μl裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200μl或250μl。(二)组织样品:1)把组织剪切成细小的碎片。2)融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。3)按照每20mg组织加入150-250μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)4)用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。5)充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。6)如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。【注】:RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下,可以直接离心取上清用于后续实验;如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物,随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子,例如NF-kappaB、p53等时,通常不必进行超声处理,就可以检测到这些转录因子。低熔点琼脂糖现货促销关键词:9012-36-6,低熔点琼脂糖,Low Melting Point Agarose·柠檬酸*-EDTA抗原修复液(40×)编号:SY0774英文名称:Antigen Retrieval Buffer (40×Citrate-EDTA, pH 6.2)规格:125ml免疫染色实验,细胞或组织往往需要经多聚甲醛、甲醛或其他醛类固定来维持本身的形态结构,然而此步操作通常会封闭抗原决定簇,使得相当多的抗原不能与抗体很好的进行反应,从而引起染色信号衰减,甚至出现假阴性现象。引起抗原决定簇被掩盖的原因在于:1)醛类固定剂导致组织上的许多*基酸残基在分子内或分子间形成醛键,从而封闭抗原表位;2)醛类固定剂在固定过程中与蛋白质发生交联(cross-link),形成醛交联蛋白,导致抗原表位被封闭。因此,需要对固定组织进行抗原修复(antigen retrieval,AR)来逆转被掩盖的抗原表位,使其重新暴露出来,恢复抗原表位-抗体的结合能力,从而改善染色效果。抗原修复的方法非常多,主要有热诱导的抗原修复(Heat Induced Epitope Retrieval,HIER)和酶诱导的抗原修复(Proteolytic Induced Epitope Retrieval),修复方法的选择需要考虑到抗原表达程度、抗体要求、组织类型以及组织固定方法等因素。作为免疫染色至关重要的一步,抗原修复方法的选择、温度、pH值、修复时间、修复介质都会影响到实验结果。实验者需根据自身的实验体系以及实验条件来选择恰当的修复溶液,从而达到最佳的修复效果。本品为柠檬酸*-EDTA抗原修复缓冲液,pH 6.2,采用了常用的柠檬酸*缓冲液和EDTA,结合了两者修复抗原的优点,并经过适当优化,可以更加有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。本品可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。本品为40×浓缩的柠檬酸*-EDTA抗原修复液,使用前需用ddH2O稀释成1×工作液。注意事项1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。2)抗原修复通常用于醛类固定的石蜡切片,而冰冻切片由于组织比较脆弱,易在修复过程中被破坏掉,因此比较少进行抗原修复。然而醛类固定的冰冻切片同样会发生蛋白交联而封闭抗原表位,导致染色效果不佳。很多文献资料表明采用适当的方法进行冰冻切片抗原修复,也能显著改善染色效果。特别是当染色效果欠佳的前提下,可考虑进行冰冻切片的抗原修复。3)本产品经冻存后需经适当加热后才能完全溶解。同时由于本产品含有少量的特殊去垢剂,加热后会产生非常细密的气泡而呈现非常均匀的类似浑浊状,属于正常现象,并非不溶解或产生了沉淀。室温放置较长时间后,例如1-2天,溶液会完全澄清。对于溶解后呈现非常均匀的类似浑浊状的本产品,此时即可取适量稀释后使用。抗原修复过程中加热时也会产生非常细密的气泡而呈现均匀的浑浊状,也属于正常现象,请放心使用。4)修复过程中一定要使用足量的修复液(1×)来完全浸没组织切片。储存条件:4℃,有效期一年。
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