脱氧胆酸钠大量库存促销

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北京百奥莱博供应的脱氧胆酸*大量库存促销用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多脱氧胆酸*等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

名称：脱氧胆酸*大量库存促销
产地：国产|进口
英文名：Sodium Deoxycholate
规格：10g
品牌：百奥莱博
脱氧胆酸*（Sodium deoxycholate）是一种水溶性，胆酸类的阴离子去垢剂，能够有效破坏许多蛋白间的相互作用，普遍用于蛋白相关的实验。常用作细胞裂解液（如RIPA）的组分之一。用于脂质体制备，膜蛋白和脂质化合物提取，细胞核分离，代替脑磷脂做胆固醇絮状试验以及亲和层析中用来洗脱或再生柱子。还是一种细胞培养基添加剂。另外，它可以增加脂肪的溶解，以促进其在肠中的吸收。

中文别名：去氧胆酸*；3α,12α-二羟-5β-胆烷酸*盐；
英文别名：Sodium deoxycholic acid; deoxycholic acid, sodiu*(代"m") salt;
CAS：302-95-4
分子式：C24H39O4Na
分子量：414.56
外观：白色结晶粉末
纯度：≥99%
胆酸*：≤2%
溶解性：溶于水（330 g/L at 15℃）
储存条件：室温
结构式：


除脱氧胆酸*大量库存促销外，我公司正在打折促销以下产品：

·琼脂糖
编号：SY0247
英文名称：Agarose
规格：100g
琼脂糖（Agarose）是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体，提取自琼脂或者含琼脂的海藻，结构上是一种线性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂，常用于通过凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）来进行日常核酸分析，也适用于蛋白应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。

1）硫*(代"酸")盐含量（sulfate content）——纯度指标，因为硫*(代"酸")根是存在琼脂糖内的主要离子基团；
2）凝胶强度（gel strength）——施加于凝胶使之断裂的外力；
3）胶凝点（Gel point）——水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度。液体向凝胶转化的过程中，琼脂糖溶液具有滞后性，因此，胶凝点不等同于胶熔点。
4）电渗（EEO）——液体穿透凝胶的一种电动运动。琼脂糖凝胶内的阴离子基团吸附在基质上不会发生迁移，但是解离的阳离子就会朝负极迁移，从而产生电渗。由于生物聚合物的电泳迁移通常是朝负极运动，则EEO产生的内部对流会干扰分离效率。

产品参数：
凝胶强度：≥750 (g/cm2)
胶凝温度域：36-39℃
熔胶温度域：87-89℃
电渗值：≤0.15
硫*(代"酸")盐：≤0.15%
DNA酶（DNase）：不含
RNA酶（RNase）：不含
蛋白酶（Protease）：不含

储存条件：室温。

注意事项
1) 可用煮沸或微波加热的方法来熔胶，琼脂糖熔化必须彻底。熔胶可能会引起暴沸，需注意防止烫伤。
2) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


脱氧胆酸*大量库存促销关键词：3α,12α-二羟-5β-胆烷酸*盐,去氧胆酸*,脱氧胆酸*

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BL1115 Hoechst 33342染色液(即用型)
秋水仙碱 MT 64-86-8
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25322-68-3 PEG3350   聚乙二醇
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单硬脂酸甘油酯 Actin from rabbit muscle 123-94-4
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ARB10312 人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)Elisa分析 Human macrophage colony-stimulating factor,m-csf ELISA KIT
脱氧胆酸*大量库存促销关键词：3α,12α-二羟-5β-胆烷酸*盐,去氧胆酸*,脱氧胆酸*


·淋巴细胞分离液1.077
编号：SY0532
英文名称：Lymphocyte Separation Medium 1.077
规格：100ml
淋巴细胞分离液（Lymphocyte Separation Medium，简称LSM）是一种无菌的即用型分离液，基于Böyum的Ficoll-甲泛影*溶液做过一些改良，使得操作简单快速且分离效率更高。每100 ml淋巴细胞分离液中含有6.2 g 聚蔗糖（Ficoll）和9.4 g 泛影酸*，20℃下的密度为1.0770-1.0800 g/ml。不仅适用于外周血淋巴细胞，也可分离其他组织来源的淋巴细胞，包括脐带血和骨髓细胞。

工作原理
去纤维蛋白或肝素化人血以1：1的比例用生理盐水或平衡盐溶液稀释，加在分离液上层，之后低速离心30 min。在离心过程中，差速迁移使其最终形成几个细胞分层。聚集在管底的颗粒主要是红细胞和多形核粒细胞，通过梯度迁移至管底。根据其密度的大小，淋巴细胞和其他单个核细胞如单核细胞，以及血小板分布在血浆和LSM两层之间。淋巴细胞可以通过吸取分界层溶液回收，并通过进一步清洗来去除血小板，LSM和血浆。

操作方法
注：此操作流程适用于去纤维蛋白或抗凝血剂处理过的人血。对于其他物种或者其他组织的血液，可能需要对此步骤做出一定的改进。



1）轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合；
2）无菌条件转移3 ml LSM到15 ml离心管中；
3）用2 ml 生理盐水混合2 ml去纤维蛋白血液或肝素化血液；
4）小心将稀释血液加入3 ml LSM（室温即可）的上层，使得在血液和LSM间形成一个明显的分层。不要将稀释血液混入LSM中；
5）室温下400g离心15-30min，离心可以沉淀红细胞和多形核白细胞，同时可以在LSM上形成一层单核-淋巴细胞分层，如下图所示（从上到下，依次分为血浆层-淋巴细胞层-LSM层-RBC颗粒）；
6）吸出淋巴细胞层上方2-3 mm内的血浆；
7）吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM层，并转移到另外一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至离心管内的淋巴细胞层中，室温离心10 min，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞的范围，例如160 – 260 g（清洗去除LSM和降低血小板含量）；
8）用平衡盐缓冲液再清洗细胞一次，最后取适当的培养基重悬细胞。

注意事项
1）稀释去纤维蛋白血液或肝素化血液用的生理盐水为无菌液体。
2）为保持淋巴细胞的活性，应该采血后尽快进行分离。分离细胞层实际上是单个核细胞层，包括淋巴细胞和单核细胞。
3）若溶液变浑浊，呈现出不同的黄色或可能有受污染迹象，不可再使用。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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