北京多聚D-赖氨酸(分子量15万～30万)厂家

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名称：北京多聚D-赖*酸(分子量15万～30万)厂家
产地：国产|进口
英文名：Poly-D-lysine, Mw 150,000-300,000
编号：SY0463
规格：10mg
本品为多聚-D-赖*酸（Poly-D-lysine），分子量为150,000-300,000，适用于细胞培养。另外，以**酸（HBr）的形式提供，约1个赖*酸残基结合1分子的**酸，使其以稳定的结晶固体形式提供，并具有更强的水溶性。用作细胞培养基质，推荐使用量为：对于25cm2的培养板需要0.1mg/ml的聚赖*酸溶液约0.5ml-1.0ml。

多聚赖*酸（poly-lysine）是一种带正电荷的*基酸聚合物，能够结合于DNA，红细胞膜或任何带负电荷蛋白，是一种非特异性的细胞粘附因子，促进细胞吸附到固相基质上。作用机理在于其可增强细胞膜表面的负电荷离子和固相基质表面（如细胞培养皿，载玻片等）的静电相互作用。当吸附到培养表面后，多聚赖*酸提高用于细胞结合的阳离子结合位点数。多聚赖*酸分子量的大小与粘度相关，即分子量较低，粘度较低；分子量较高，粘度较高，提供的粘附位点也较多。分子量＞30,000的聚赖*酸适用于促进细胞粘附到固体基质。

多聚赖*酸（poly-lysine）有两种常见亚型，D-和L-型。由于多聚赖*酸是细胞结合的非特异性粘附因子，因此两种亚型都可用作包被固体基质。然而在细胞培养相关应用中，某些细胞会消化多聚-L-赖*酸并吸收，摄入过多的多聚-L-赖*酸会产生一定的细胞毒性。因此，遇到这种情况首选多聚-D-赖*酸（Poly-D-lysine）。

中文别名：多聚-D-赖*酸**酸盐，分子量150,000-300,000
英文别名：Poly-D-lysine hydrobromide, Mw 150,000-300,000; PDL , Mw 150,000-300,000;
CAS：27964-99-4
分子式：D-Lys-(D-Lys)n-D-Lys · xHBr
分子量：150,000-300,000
外观：白色至浅黄色粉末
溶解性：溶于水（50mg/ml）
储存条件：-20℃，有效期两年
结构式：


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·重组人IL-4
编号：SY0610
英文名称：Recombinant Human IL-4
规格：5μg
白细胞介素-4是一种多效性细胞因子，主要由活化T细胞产生，是II型辅助T细胞（Th2细胞）分泌的细胞因子。IL-4调控多种T细胞和B细胞反应，包括细胞增殖、基因表达、CD4+T细胞分化成II型辅助T细胞等。另外，IL-4在调节体液免疫和适应性免疫中起关键作用。IL-4促进B细胞MHCⅡ类抗原、FcεRⅡ/CD23和CD40的表达，并增强B细胞提呈抗原能力，使免疫系统对小量抗原刺激发生免疫应答，而且可以诱导B细胞抗体类别转换向IgE。

来源：Escherichia coli.
分子量：约15.0kDa，非糖基化多肽单链，含129个*基酸
纯度：>98% by SDS PAGE and HPLC
生物学活性：用人TF-1细胞进行细胞增殖实验，检测ED50小于0.2ng/ml，
相当于活性＞5.0×106 IU/mg
外观：无菌，白色冻干粉
成分：0.2μm过滤除菌，溶液成分PBS, pH7.4
内毒素含量：通过LAL方法检测，内毒素含量低于1EU/μg rHuIL-4
储存条件：-20℃，有效期12个月


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·重组烟草蚀纹病毒蛋白酶
编号：SY0385
英文名称：rTEV Protease
规格：1000U
重组型TEV蛋白酶（rTEV）是经过基因工程改造和纯化后的重组蛋白酶，不仅保持天然TEV酶的功能活性，且在广谱的温度范围内表现出更好的稳定性和特异性。rTEV是一种用来切除融合蛋白上亲和标签的常用工具酶，具有很强的位点特异性，严格识别七*基酸序列EXXYXQ↓(G/S)，切割位点在谷*酰胺和甘*酸/丝*酸之间。普遍应用的七*基酸序列为：Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。rTEV在pH 7.0，30℃时可达到最佳活性，但在pH 6.0-8.5和温度4-30℃的广泛范围内皆有活性（见表1），使得反应条件的选择可根据目的蛋白的情况而灵活变动。另外rTEV切割后也能利用其N端的 6×His标签，通过Ni-NTA树脂去除，以达到纯化目的蛋白的目的。

表1. 不同温度下rTEV酶切活性

 

应时间	不同温度下剪切活性(%)
	4℃	16℃	21℃	30℃
1 h	34	58	56	70
2 h	58	80	78	90
3 h	71	99	99	99
3.5h	84	99	99	99

影响天然TEV酶活性的常见因素：1）PMSF和AEBSF（1 mM），TLCK（1 mM），Bestatin（1 mg/ml）、Pestatin A（1 mM），EDTA（1 mM）以及E-64（3 mg/ml），以上这些蛋白酶抑制剂对rTEV的活性没有影响；2）Zn离子（＞5 mM）对rTEV活性有抑制；3）与半胱*酸反应的试剂也是rTEV的潜在抑制剂。

来源：大肠杆菌
外观：无色透明液体
比活力：5 U/μl
活性定义：在1×rTEV Buffer（50 mM Tris，pH8.0，0.5 mM EDTA，1mM DTT）中，30℃反应1h，剪切>85%的3 μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。
纯化（Purification ）：Ni亲和纯化
纯度：≥95%（by SDS-PAGE）

产品组份：
rTEV Protease（5 U/μl）—————200 μl
rTEV Buffer 1（20×）——————2 ml
rTEV Buffer 2（1000×）—————50μl

储存条件：-20℃，有效期一年。


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