铬矾明胶包被液

人脐静脉内皮细胞（HUVEC）培养

，消化液流入一个50 ml无菌离心管中，用无菌的PBS溶液冲洗脐带2-3次。 5 ). 将收集液离心（2000转/分）3分钟。 6 ). 倒去上清，加入10ml M199培养基（加入10U/ml的bFGF），用弯管吹散细胞，将所有液体转入一个用明胶包被好的培养瓶中，37℃培养。 （ 注：每个培养瓶中加入3-4ml无菌的1%的明胶溶液，摇匀使得明胶溶液完全铺满瓶底，放入37℃孵育，最少2小时，用前将明胶溶液倒了即可，明胶包被有利于细胞贴壁。） 7 ).  培养24

免疫组织化学技术常用试剂的配制

入胰蛋白酶充分溶解。用前将胰蛋白酶消化液在水溶中预热至37oC，消化时间10~30分钟。 2. 0.4%胃蛋白酶 胃蛋白酶 400mg 0.1N HCL 100ml 配制方法：先配制0.1N HCL，然后将胃蛋白酶充分溶解，预热至37oC后使用，消化时间30分钟左右。 四、粘合剂 1. 铬矾明胶液 铬矾(或甲铬矾) 0.5g 明矾(Gelatine) 5g 蒸馏水 1000ml 配制

细胞培养板的选择和使用

培养板的包被及相关问题：为了适应不同的实验需要，可对培养板用不同的物质进行包被后使用，这其中有促进细胞黏附的，也有用于一些特殊检测需要的。不同的实验目的可能具体的方案亦不同，根据需要灵活掌握。(一)多聚赖氨酸包被：问：我要培养原代神经细胞培养，要用多聚赖氨酸铺细胞培养板，请问赖氨酸液怎么配，怎样铺扳子答：配制0.01%的多聚赖氨酸: 首先买来sigma 公司的多聚赖氨酸，如是25mg，就需要250ml三蒸水，用移液管将 少量三蒸水加到多聚赖氨酸的小塑料瓶中，然后将溶解的多聚赖氨酸加到200ml