Carnoy固定液Ⅱ

DNA的Feulgen染色法

了Feulgen反应的专一性。2.实验用品材料：（1）．Carnoy液固定的鼠肝石蜡切片（2）．Carnoy液固定的洋葱根尖或蚕豆根尖切片。试剂：（1）．Carnoy固定液：3份95％酒精加入1份冰醋酸。（2）．1 mol／L HCl：取比重1．18的浓HCl 82．5ml，加水至100ml。（3）．Schiff试剂先将200ml蒸馏水煮沸，由火上取下，加入碱性品红1g，充分搅拌，有助于溶解。待先将200ml蒸馏水煮沸，由火上取下，加入碱性品红1g，充分搅拌，有助于溶解。待亚硫酸钾或偏亚硫酸钠充分振荡后盖紧

PAS染色法

用 途 反应用来显示糖元和其它多糖物质操作步骤1、固定液用Carnoy液或75%酒精　 Carnoy固定液: 纯酒精 60 ml　 冰醋酸 10ml 氯仿 30ml2、染色液（1） 过碘酸酒清夜配法：过碘酸(HIO .2H O) 0.4g　 95% 酒精 35ml　 M/5醋酸钠(2.72g+蒸馏水100ml) 5ml蒸馏水10ml保存于冰箱内,用棕色瓶,可用两周。（2） Schiff氏液：0.5克碱性品红加入100毫升蒸馏水中,时时摇动三角瓶5分钟,使之充分溶解.冷却至50℃后过滤,加入10

细胞学技术的一般环节

色体形态。实验室中一般选用0.075M KCl为低渗液（具体情况取决于实际操作，鉴于实验的连续性和稳定性，本实验室采用0.35%KCl），其优点有：①染色体轮廓清楚，可染色性强，染色时间短，②用于显带染色时能充分显示带型特点。低渗处理为37℃，15-25分钟，以预实验条件为准。三、固定液固定液的重要特性是能迅速穿透细胞，将其固定并维持染色体结构的完整性，还要能够增强染色体的嗜碱性，达到优良染色效果。单纯的固定液一般难以达到这些要求，因此在实验中使用两种混和的固定液。由于Carnoy首先使用的甲醇和冰乙酸混合