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- 2025年11月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100 ml
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文献和实验血液的液体成分从血管里渗出在体腔或组织内进行病理的贮留的液体，为水样的透明或淡黄色的液体。蛋白质含量通常在 2.5克／分升以下，比重在 1.012以下，仅含微量细胞成分以及血纤蛋白原。容易由于非炎症性原因（瘀血、低蛋白血症、电解质代谢紊乱、内分泌障碍等）而出现。与此相反，由炎症性原因产生的渗出液（ exudate）蛋白质含量高，比重也大，但不及血浆的蛋白质含量高。鉴别滤出液和渗出液可利用冰醋酸产生白浊现象的 Rivalta反应和 Runeberg反应，漏出液显阴性，渗出液呈阳性
与蛋白结合的荧光素透析除去。 （1）将标记完毕的荧光蛋白液装入一透析袋或玻璃纸袋内，液面稍留空隙，紧扎。 （2）浸入0.02mol/ph 7.1～7.4的PBS中（悬于大于标记物体积约50～100倍的PBS内），在4℃中透析，每日更换3～4次PBS，约5～7天，透析液中无荧即可（在荧光光源照射下）。 （三）葡聚糖凝胶G-50柱层析法 除游离荧光素可用2×46cm柱层析法，详细方法参阅第二章 。加入荧光抗体15～18ml（按床体积的5%～10%加样），使其缓慢渗入柱内，待即将
min,均在上述方形培养皿中进行。 2） 转印纸放在明胶NET 溶液中反应，置室温中反应1 h.一般使用方形培养皿当容器，但亦可装入塑料袋中反应，较节省试剂用量。 3） 反应后，以PBST 浸洗二次。 4） 把转印纸放在抗体溶液中反应，置室温反应1 h. 5） 反应后以PBST 洗三次，改用酶联体反应，在室温下反应1 h. 6） 以PBST 洗四至五次，注意容器也要洗干净。 7） 加入DAB 基质溶液约10 mL 呈色，尽量避光，并且不时摇动呈色液。 8） 数分钟内可呈色，在背景加深前
