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-20度
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12个月
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现货
- 供应商:
凯基生物
- 规格:
1000 tests(1ml比色杯)
Lowry 法测定较为不受脂类物质干扰,适于脂类含量较高的样品测定,也能耐受相当浓度的去垢剂如 SDS。本试剂盒可 进行 1000 次 1mL 比色杯测定。
实验类型:蛋白含量检测
检测方法:分光光度法
保存条件: -20℃,保存12个月,避光
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文献和实验的混合物)。在一定的条件下,蓝色深度与蛋白的量成正比。 Folin—酚试剂法最早由Lowry确定了蛋白质浓度测定的基本步骤。以后在生物化学领域得到广泛的应用。这个测定法的优点是灵敏度高,比双缩脲法灵敏得多,缺点是费时间较长,要精确控制操作时间,标准曲线也不是严格的直线形式,且专一性较差,干扰物质较多。对双缩脲反应发生干扰的离子,同样容易干扰Lowry反应。而且对后者的影响还要大得多。酚类、柠檬酸、硫酸铵、Tris缓冲液、甘氨酸、糖类、甘油等均有干扰作用。浓度较低的尿素(0.5%),硫酸纳
相关专题 植物 体内的可溶性蛋白质大多数是参与各种代谢的酶类,测其含量是了解植物体总代谢的一个重要指标。在研究每一种酶的作用时,常以比活(酶活力单位/mg蛋白)表示酶活力大小及酶制剂纯度。因此,测定植物体内可溶性蛋白质是研究酶活的一个重要项目。常用测定方法有Lowry法和考马斯亮蓝G-250染料结合法。本实验将分别介绍这两种方法。 一、考马斯亮蓝法 【原理】 考马斯亮蓝G-250测定
二甲酸氢钾的取用量,算出本液的浓度。 标准蛋白溶液的制备 用水将蛋白标准品定量稀释至每1ml含1mg,作为储备液。精密量取储备液2.5ml置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即为每1ml含100µg的标准蛋白质溶液。 测定法 精密量取一定体积供试品(含蛋白质50µg左右)置试管内,加水至1ml,加碱性铜溶液5ml,摇匀,室温放置10分钟,快速加入酚试剂0.5ml摇匀,室温放置30分钟,显色后,照紫外-可见分光光度法(附录ⅡA),在波长650nm处测定吸光度(呈色后,如果发现浑浊









