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- keygen
- KGA1804-10
- 2025年10月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20度
- 保质期：
12个月
- 供应商：
凯基生物
- 规格：
10 mg
对于非固定的活细胞来说，hoechst33342 可以起到区别凋亡和正常细胞的作用，因为凋亡细胞的膜通 透性增强，因此进入细胞中的 Hoechst 33342 比正常细胞的多，荧光强度要比正常细胞中要高，此外，凋亡 细胞的染色体 DNA 的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与 DNA 结合。
对于细胞的称染来说，可以配以适当的 0.1% Triton X-100 通透，从而是所有细胞细胞核有效的染上 hoechst 染料。
实验类型: 荧光染色
检测方法: 荧光成像
性质说明: 核染料
保存条件: Store at -20℃ for 12 months，避光
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文献和实验(Hoechst 33342)，HO 33258 (Hoechst 33258), DAPI。三种种染料与DNA的结合是非嵌入式的，主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。 Hoechst是与DNA特异结合的活性染料，储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用时用PBS稀释，终浓度为10 ug/ml。 DAPI为半通透性，用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用终浓度一般为10 ug/ml。 结果评判：细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期
33342 （Hoechst 33342），HO 33258 （Hoechst 33258）， DAPI.三种染料与 DNA的结合是非嵌入式的，主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。Hoechst是与DNA特异结合的活性染料，储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用时用PBS稀释成终浓度为2~5mg/ml.DAPI为半通透性，用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用终浓度一般为0.5 ~1mg/ml.结果评判：细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变
PriCells: 利用Hoechst 33342外流性质分选原代角膜间质干细胞
利用Hoechst 33342外流性质分选原代角膜间质干细胞 试剂和材料： 1. 2—4代的间质细胞； 2. HBSS/2FB； 3. Hoechst 33342染料，1mg/ml水溶； 4. 碘化丙啶（PI），2mg/ml水溶； 5. 维拉帕米，500μg/ml水溶； 6. DEME/2FB； 7. 胰蛋白酶/TrypLE：TrypLE Express或0.25%胰蛋白酶，溶于CMF-Saline G； 8. MoFlo（或与其类似的）高速细胞分选仪，具备350nm激发能力
