- ¥315
- keygen
- KGMP016
- 2025年11月25日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
10 mg
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验毒素+FITC 2.标记细胞器荧光探针 (1)线粒体 Mitochondria Rodamin 123 505/534 ，可染活细胞，阳离子性,可检测线粒体膜电位, 且在多数细胞中停留时间短 JC1 线粒体膜电位低时为单体 490/527 发绿光 线粒体膜电位低时为多聚体 490/590 发红光 可标记活细胞线粒体，且为检测线粒体膜电 位最佳探针: Mitotracker Green FM 490/516, 染活细胞或固定
一、实验目的 1.了解绿色荧光蛋白和共聚焦扫描显微镜在细胞分子生物学中的应用 2.学会使用质膜蛋白的分析软件。 二、带GFP的质膜蛋白分选概述 1．质膜蛋白的跨膜信号 在粗面内质网上合成的蛋白质有两类：分泌蛋白和膜蛋白，分泌蛋白在内质网上合成之后通过多种信号切除后释放到内质网的腔中，进行下游途径的转运。膜蛋白较为复杂，它要靠疏水区滞留在内质网膜上。下面以酵母二价
「生于忧患，死于安乐」，连细胞也是如此？剑桥大学研究揭示「压力」对细胞有何好处…
茨海默症提供了新型利器！ 图 1：来源 Nature Communications 一、「压力」下的内质网 内质网（ER）作为哺乳动物细胞中发现的一种膜结构，它负责生产大约三分之一的蛋白质，包括合成、折叠、修饰和运输细胞表面或外部所需的蛋白质，执行许多重要的功能。 本研究通过建立了一种基于细胞惰性亚稳态替代蛋白的光学方法（HT-aggr 探测系统），检测内质网处理蛋白质折叠和聚集的生理过程。 作者们最初预想是，对内质网施加压力可能会导致蛋白质错误折叠和聚集，减少其正确发挥功能的能力，从而导致
