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- 文献和实验
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- 保存条件:
4℃
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Propidium Iodide Staining Solution(1mg/ml)
- 库存:
538
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
25535-16-4型碘化丙啶染液(1mg/ml)现货是高品质的细胞凋亡与增殖产品,由北京百奥莱博供应,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多碘化丙啶染液(1mg/ml)等细胞凋亡与增殖产品请联系我司咨询订购。
名称:25535-16-4型碘化丙啶染液(1mg/ml)现货
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:SY0491
英文名:Propidium Iodide Staining Solution(1mg/ml)
本品是溶于水的PI储存液,浓度为1mg/ml,只需用合适的缓冲液稀释到工作液即可。
碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一种常用的细胞核荧光染料,作为一种*化乙锭(EB)的类似物,能够嵌入碱基之间实现与DNA结合。这种结合没有或者几乎无序列倾向性,大约每4-5个DNA碱基对结合一个染料。PI也能与RNA结合,需要用核酸酶处理来区分DNA和RNA染色。水溶液中PI的最大激发/发射波长是493/636nm。一旦与核酸结合,荧光信号明显增强20-30倍,最大激发波长向红色波段迁移~30-40nm,最大发射波长向蓝色波段迁移~15nm,从而使其最大激发/发射波长变为535/617nm。PI的摩尔吸光系数相对比较低,但是其具有足够大的斯托克司频移来同时检测核酸DNA和荧光标记抗体,只需要使恰当的滤片。PI适用于荧光显微镜,共聚焦显微镜,流式细胞仪以及荧光计分析。
PI不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外,但是可以穿过破损的细胞膜而对核染色。利用这一特性,通常与Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活细胞荧光探针一起使用,同时对活细胞和死细胞染色和鉴定,用于细胞凋亡相关的研究。也可以用作多重荧光染色的复染剂,兼容于各种细胞标记技术,包括直接或者间接的荧光抗体检测,mRNA原位杂交,细胞结构特异性的荧光探针检测法以及组织染色。PI的单独染色也可以进行细胞周期的检测。
CAS:25535-16-4
分子式:C27H34I2N4
分子量:668.4
纯度:≥95% by HPLC
溶解性:溶于水(1mg/ml)
储存条件:4℃,避光,有效期6个月
结构式:

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氧化型辅酶Ⅱ单*盐 5"-GTP,2Na 1184-16-3
生根粉 α- Ionone
ARB14005 鹿血清淀粉样蛋白A(SAA)含量分析 Deer serum amyloid a,saa ELISA KIT
F030419 胶体金标记兔抗鸡IgY抗体 Rabbit Anti-Chicken IgY*GOLD
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SJ0506 PBS磷酸盐缓冲液2L
25535-16-4型碘化丙啶染液(1mg/ml)现货关键词:1mg/ml,25535-16-4,碘化丙啶染液,Propidium Iodide Staining Solution(1mg/ml),碘化丙啶染液(1mg/ml)
·兔抗GAPDH多克隆抗体
编号:SY0636
英文名称:GAPDH, Rabbit pAb
规格:40μl(>40次)
本品为兔抗GAPDH多克隆抗体,兔抗磷酸甘油醛脱*酶多克隆抗体。推荐稀释倍数:WB(1:2000)
GAPDH(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase),即磷酸甘油醛脱*酶,可催化甘油醛-3-磷酸向1,3双磷酸甘油酸的转化,是糖酵解的关键酶之一。
GAPDH几乎在所有组织和细胞中都高水平表达,且作为看家基因在同种细胞或者组织中的蛋白质表达量一般是恒定的,因此,在Western blot检测中,被广泛的用作蛋白质标准化内参。
产品类型:兔多抗(Rabbit Polyclonal, pAb)IgG,内参抗体
反应性:Rat、Mouse、Human、Zebrafish、Rabbit
应用:WB
检测分子量(Molecular Wt.):36kDa
储存缓冲液:1*TBS (pH7.4), 无菌抽滤
免疫原:KLH-多肽交联物
纯化方式:多肽亲和纯化
储存条件:-20℃。
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·琼脂糖(片剂, 0.5g/片)
编号:SY0261
英文名称:Agarose Tablets
规格:1盒(200片)
琼脂糖(Agarose)是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体,提取自琼脂或者含琼脂的海藻,结构上是一种线性聚合物,由β-D-吡喃半乳糖(1-4)连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂,常用于通过凝胶电泳或者印迹法(如Northern或Southern)来进行日常核酸分析,也适用于蛋白应用,如辐射状免疫扩散(RID)实验。
本品是由我公司高质量琼脂糖改进而成,使用时无需称量,仅需取适量片剂溶解即可,操作简单快速,且不用担心琼脂糖挂壁,另外本品利用泡罩板包装,便于携带和放置,是实验室DNA/RNA凝胶电泳的最佳选择!
产品性质:
| CAS号 | 9012-36-6 |
| 外观(Appearance) | 白色片剂 |
| 凝胶强度(Gel Strength, 1.0%) | ≥1200 (g/cm2) |
| 胶凝温度域(Geling Range, 1.5%) | 36±1.5℃ |
| 融胶温度域(Melting Range, 1.5%) | 88±1.5℃ |
| 电渗值(EEO, -mr) | ≤0.13 |
| 硫*(代"酸")盐(Sulfate, %) | ≤0.15% |
| 水分: | ≤10% |
| 灰分(Ash Content) | ≤0.5% |
| DNA酶(DNase) | None Detected |
| RNA酶(RNase) | None Detected |
| 蛋白酶(Protease) | None Detected |
注意事项
1)可用煮沸或微波加热的方法来熔胶,琼脂糖熔化必须彻底!此时琼脂糖胶液清澈,否则,会造成电泳图像模糊不清。熔胶可能会引起暴沸,需注意防止烫伤。微波炉中加热时间不宜过长。
2)用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
按照0.5g/片剂将适量琼脂糖片剂在缓冲液中浸泡2-3min使之完全崩解,之后按照常规琼脂糖配制方法操作即可。请参考下表:
| 凝胶浓度% | 1片 | 2片 | 3片 |
| 1% | 50ml | 100ml | 150ml |
| 2% | 25ml | 50ml | 75ml |
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文献和实验(Hoechst 33258), DAPI。三种种染料与DNA的结合是非嵌入式的,主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。Hoechst是与DNA特异结合的活性染料,储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用时用PBS稀释,终浓度为10 ug/ml。DAPI为半通透性,用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用终浓度一般为10 ug/ml。结果评判:细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期:Ⅰ期的细胞核呈波纹状(rippled)或呈折缝样(creased
类为0.7%的NaCl溶液。 3. Carnoy"s固定液;甲醇:冰醋酸为3:1, 必须现用现配。 4. Giemsa染液的配制; 将Giemsa粉放入研钵中,先加入少量甘油,研磨至无颗粒为止,然后再将全部甘油倒入,放56℃温箱中2h后,加入甲醇,将配制好的染液密封保存棕色瓶内(最好于0~4℃保存)。 5. 磷酸缓冲液; 1/15 mol/L Na2HPO4·12H2O: 2.39g 溶于100ml双蒸水中。 1/15 mol/L KH2PO
细胞本身也有较大的影响,故处理前,应先进行预试验,确定出最大限度杀伤支原体而对细胞影响较小的处理时间。 支原体菌株来源:M.Arginini ATCC23838 精氨酸支原体,M.FermentaneATCC19989发酵支原体 ,M.SalivariumATCC23064唾液支原体 ,M.HominisATCC23114人型支原体 ,M.OraleATCC23714口腔支原体 ,M.HyorhinisATCC29052猪鼻支原体。其共同引物序列来自16s和23s保守区域,外部引物为F1 5′
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