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- SY0499-GIF
- 2025年07月13日
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6个月
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668
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货Hoechst 33342染液(即用型)品牌，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：Hoechst 33342染液(即用型)
编号：SY0499
规格：10ml
产地：国产|进口
本系列产品均以溶液形式提供，其中Hoechst 33342染液(1mg/ml)（SY0563）为特定浓度的产品，其浓度为1mg/ml。用于细胞核染色时，推荐工作浓度为0.5-10μg/ml。Hoechst 33342染液(即用型)（SY0499）为浓度经过优化的产品，确保可以满足各种常规染色的需要。
Hoechst 33342 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光，对细胞的毒性较低。Hoechst 33342 常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也可以用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。
中文名称：二*甲亚胺, 三*化* 2-(4-乙基*基)-5-(4-甲基-1-哌*(代"嗪")基)-2,5-二-1H-*并咪唑
英文名称：2’-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5’-bi-1H-benzimidazole, trihydrochloride
分子式：C27H28N6O·3HCl
分子量：561.93
CAS：23491-52-3
纯度：≥95%（HPLC）
储存条件：4℃，有效期6个月
结构式
使用方法
1. 用PBS或合适的缓冲液制备 10～50µM Hoechst33342染色液。
2. 固定的细胞或组织染色：
对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
a) 对于贴壁细胞或组织切片：加入适量Hoechst 33342染色液，覆盖住样品即可。
对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
b) 吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
c) 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm，发射波长460nm。
3. 活细胞或组织染色：
a) 细胞培养物中加入适量Hoechst 33342染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液，对于96孔板一个孔需加入100μl染色液。
b) 在 37℃培养细胞 10～20 分钟。
c) 用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
d) 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm，发射波长460nm。
注意事项
1) Hoechst 33342 对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
2) 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
3) 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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北京现货Hoechst 33342染液(即用型)品牌极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SY0071 | Nanog-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0650 | 小鼠抗Myc-tag单克隆抗体 |
| SY0312 | AEBSF |
| SY0763 | 柠檬酸*抗原修复液(50×) |
| SY0591 | 内质网红色荧光探针(活细胞) |
| SY0694 | Alexa Fluor 790标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| SY0227 | RORE-GFP报告基因质粒 |
| SY0775 | Tis-EDTA抗原修复液(50×) |
| SY0132 | MEF1-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0406 | 5ml重力层析空柱 |
| SY0568 | iFluor 555标记鬼笔环肽(橘色) |
| SY0182 | CREB-GFP报告基因质粒 |
| SY0293 | 逆转录酶 |
| SY0547 | 支原体去除试剂(1000×) |
| SY0614 | 重组人IFN-γ |
| SY0366 | 20×MOPS-SDS 电泳缓冲液 |
| SY0640 | HRP标记小鼠抗β-Tubulin单克隆抗体 |
| SY0462 | 多聚L-赖*酸溶液(5mg/ml)(分子量15万～30万) |
| SY0174 | HNF4-GFP报告基因质粒 |
| SY0740 | Alexa Fluor 488标记驴抗鸡IgY(H+L) |
| SY0208 | BMP-GFP报告基因质粒 |
| SY0678 | Alexa Fluor 790标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| SY0037 | 即用型PCR预混溶液 |
| SY0188 | AR-GFP报告基因质粒 |
| SY0419 | DEAE弱阴离子纯化预装柱，1ML |
| SY0282 | 零背景TOPO-TA克隆试剂盒(不含MCS多克隆酶切位点) |
| SY0009 | 10×STE Buffer(无菌) |
| SY0402 | MBP标签蛋白纯化预装柱，1ML |
| SY0727 | Alexa Fluor 594标记驴抗兔IgG(H+L) |
| SY0746 | 辣根过氧化物酶标记链霉亲和素 |
| SY0625 | 6-苄*基嘌呤 |
| SY0343 | 30%丙*(代"烯")酰胺/甲叉双丙*(代"烯")酰胺，29:1 |
| SY0448 | 人极低密度脂蛋白 |
| SY0267 | 动植物组织RNA稳定液 |
| SY0025 | PCR Master Mix (含染料) |
| SY0492 | 碘化丙啶(PI) |
| SY0029 | 2×PCR Plus Master Mix(不含染料) |
| SY0082 | GLI-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
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文献和实验固定15min（同时把hoechst 33258或者其他的燃料搅拌一会） 4、滴细胞于波片上！干后 加染液 （避光） 5、半个小时左右，pbs洗三次！ 6、封片！ 4度可放几个月！ 细胞涂片没有问题！注意细胞数量，不要太多也不要太少！ 封片液：邻苯二甲酸二丁酸10ml ，聚苯乙烯25%，二甲苯70 ml,PH5.5 参谋长：hoechst33258染色好象做的不多，所以也很难找到成熟的方法。 shifang99：师兄有做过，用的好像是北京的什么碧云天的，不过好像不太好，有几次就直接
材料和方法 1 试剂:胎牛血清(北京军医兽医防治中心) ,DMEM培养液(GIBCO ,美国) ,碘化丙啶PI(Sigma) ,Triton2X100 (BDH) ,Hoechst33342(Sigma) ,RNase (Sigma) 。 2 细胞及实验分组:人角质形成细胞株Colol6 (由北京师范大学生物系提供) 。分单纯对照、单纯照射、给药后照射、照射后给药4 组。给药后照射组为在照射前24 h 给药,照射后24 h 进行检测,照射后给药组为在照射后立即给药
双染色，就可在流式细胞仪上将正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞区别开来。在双变量流式细胞仪的散点图上，这三群细胞表现分别为：正常细胞为低蓝色/低红色（Hoechst 33342+/PI+），凋亡细胞为高蓝色/低红色（Hoechst 33342++/PI+），坏死细胞为低蓝色/高红色（Hoechst 33342+/PI++）。试剂与仪器 lHeochst 33342 染液：用PBS配成10ug/ml的储存液浓度，4℃避光保存； PI染液 ：用PBS配成5ug/ml浓度，4℃避光保存。 400目的筛网
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
