北京现货支原体去除试剂(2000×)厂家直销

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北京现货支原体去除试剂(2000×)厂家直销由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持，本产品用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多支原体去除试剂(2000×)等细胞生物学试剂产品请联系我司咨询订购。

名称：北京现货支原体去除试剂(2000×)厂家直销
产地：国产|进口
编号：SY0548
英文名：Treatment (2000×)-Mycoplasma Elimination Reagent
品牌：百奥莱博
在细胞培养过程中，支原体污染常有发生，但由于其特殊性很难被肉眼和显微设备检测到，因此做好支原体的预防工作显得尤为重要。可通过向培养基中添加支原体预防试剂，来有效预防支原体的污染。

由于支原体无细胞壁，传统的抗生素一般对其无效，而本产品结合了常用的对支原体具有抑菌作用的抗生素，经优化配比制备成混合制剂，其核心成分是喹诺酮类、四环素衍生物类和大环内酯类抗生素。本产品在支原体去除试剂的基础上，对三种抗生素的浓度进行了进一步优化，确保在抑制支原体生长的同时，不会对细胞造成伤害。本品为2000×母液，使用时需稀释至1×工作液浓度，具体使用方法与细胞培养过程中添加双抗的方法一致。

储存条件：-20℃避光，保质期18个月

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·激动素
编号：SY0622
英文名称：Kinetin
规格：500mg
激动素（Kinetin），又称6-糠基*基嘌呤（6-Furfurylaminopurine），是一种腺嘌呤类植物细胞分裂素，可与其他植物生长素，如indole-3-acetic acid (IAA), indole-3-butyric acid (IBA), 1-napthaleneacetic acid (NAA)等联合使用用于植物细胞培养，主要起到诱发愈伤组织，以及促使愈伤组织到植物组织的再生作用。

中文别名：6-糠基*基嘌呤；N6-呋*(代"喃")甲基腺嘌呤
英文别名：6-Furfurylaminopurine; N6-Furfuryladenine
CAS：525-79-1
分子式：C10H9N5O
分子量：215.2
熔点：269 - 271℃
外观：白色结晶
纯度：>98%
溶解性：溶于稀盐*(代"酸")或稀碱溶液，微溶于冷水、乙醇
储存条件：-20℃，有效期三年
结构式：



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·聚凝胺
编号：SY0605
英文名称：Polybrene (hexadimethrine bromide)
规格：500ul
聚凝胺是一种多聚阳离子聚合物，常用于哺乳动物细胞的DNA转染实验以增强脂质体的转染效率。Polybrene目前广泛用于逆转录病毒介导的基因转染，慢病毒介导的基因转染，作用机理可能是通过中和细胞表面唾液酸与病毒颗粒之间的静电排斥从而促进吸附作用。Polybrene也是一种有名的抗肝素剂（肝素拮抗剂），常用来生产非特异性凝集的红细胞。另外Polybrene也多用于蛋白测序，因为小剂量的Polybrene在自动测序分析可明显改善多肽的降解现象。PVDF膜加入polybrene还能提高膜的亲和性。

本产品为即用型溶液，粉末用0.9%NaCl配置成10mg/ml的溶液，并用0.22μM滤膜过滤除菌。使用时一般按1:1000-1：2000稀释，依细胞种类不同稀释比例不同，具体查阅相关文献。
注：Polybrene对某些细胞（如末端分化的神经元，DC细胞）毒性较大，初次应用建议先做毒性测试。

操作步骤(仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献)

实验1：逆转录病毒感染（Retroviral Infection）
（1）重组逆转录病毒原液的制备：取5ml生长培养基（5%血清）加入约含单层转染逆转录包装细胞的100mm培养盘内。孵育24h后，吸去培养液并用0.45μm滤器过滤。
（2）待感染细胞的培养：100mm培养盘内加入10ml完全培养基，细胞密度为5×105/盘。
（3）病毒感染：细胞培养24h后，吸去完全培养液。用含polybrene的2ml病毒上清 （或将病毒原液稀释到2ml）感染细胞，polybrene的终浓度为5μg-10μg/ml。37℃孵育3-6h。
（4）收集病毒颗粒：加入8ml完全培养基。感染3天后，按照1:5的比例用选择培养基裂解细胞。

实验2：转染
（1）完全生长培养基培养细胞，培养细胞密度约50%；
（2）孵育细胞18-24h后准备DNA-培养基- Polybrene混合液，按如下操作制备混合液：①添加完全培养基（60mm培养皿2ml，100mm培养皿3ml），37℃预热；②添加10ng~10µg质粒轻轻混匀；③加入Polybrene至终浓度为5μg-10μg/ml。轻轻混匀。以上每个成分需要按顺序加入。
（3）去除培养基，在细胞中加入DNA-培养基-Polybrene溶液，在37℃孵育细胞6-20h。细胞培养的前6h内约每1.5h轻柔混匀。
（4）去除DNA-培养基-Polybrene溶液。用DMSO shock solution（15%DMSO in 1X HBSS）轻轻盖住细胞（60mm培养皿3ml，100mm培养皿4ml）。每次加入溶液时用手轻晃培养盘10s，使得液体均匀分布。然后37℃孵育细胞4min。
（5）立即去除DMSO shock solution，用完全生长培养基轻轻清洗细胞2次。对于60mm培养皿每次用5ml培养液清洗，100mm培养皿每次用10ml培养液清洗。
（6）加入完全培养基到细胞中；
（7）稳定转化：去除生长培养基，按照1:5的比例用选择培养基裂解细胞。
瞬时表达：去除生长培养基，加入新鲜的生长培养基。24-72h后收获细胞。

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期2年。


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F030304 胶体金标记小鼠抗HIS抗体 Monoclonal Mouse Anti-His*GOLD
L-组*酸盐*(代"酸")盐 Mouse percoll 645-35-2
F050302 人IgG抗体 Human IgG
PY02-138  *丙*酸脱羧酶培养基  250克  
ARB14061 鲑鱼补体蛋白4(C4)定量分析 Fish c4 ELISA KIT
苏丹Ⅰ PUC18 842-07-9
ARB12357 大鼠环磷酸鸟苷(cGMP)elisa检测操作说明书 Rat cyclic guanosine monophosphate,cgmp ELISA KIT
H0701 山羊血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
ARB14253 小鼠5脂加氧酶(5-LOX)elisa检测 
DN1101 细菌基因组DNA快速提取试剂盒
SJ0454 Propylthiouracil 丙基硫氧嘧啶
N-乙酰-DL-蛋*酸 4-Methylcatechol 1115-47-5

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