相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Human IGF2BP2 / IMP2 / p62 Protein (His & GST Tag)
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
50 µg
蛋白名称:Human IGF2BP2 / IMP2 / p62 Protein (His & GST Tag)
蛋白构建:A DNA sequence encoding the human IGF2BP2 isoform 1 (Q9Y6M1-2) (Met 1-Lys 599) was fused with the N-terminal polyhistidine-tagged GST tag at the N-terminus.
表达宿主:Baculovirus-Insect Cells
蛋白纯度:> 76 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性:0
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端:Met
蛋白分子量:The recombinant human IGF2BP2/GST chimera consists of 836 amino acids and has a calculated molecular mass of 94 kDa. It migrates as an approximately 90 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号:Q9Y6M1-2
蛋白氨基酸序列:Met1-Lys599
蛋白标签:N-GST & His
蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl,bulinemia,XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病,由Brutor于1952年报道,故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一,特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏,或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏,淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早,在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染,患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少),主要缺陷
在人细胞中快速、高水平地表达目的蛋白 在2至3个星期内即可获得高效价的病毒 无需噬斑纯化 靶细胞可以是分裂或不分裂的细胞(dividing/or nondividing cell) CLONTECH的Adeno-X™表达系统是一个特别 高效的腺病毒表达系统,用于在人细胞中瞬时及高水平地表达目的蛋白质。由于Adeno-X™病毒DNA中含有特别设计的克隆位点,你可以在2星期内获得高效价的腺病毒,其效率远高于其他腺病毒系统。 高效表达目的蛋白
X伴性显性遗传病(X-linked dominant inheritable disease)
性肾炎(hereditary nephritis)儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿(有些病例可为肉眼血尿),较少有高血压。但病情持续缓慢地进展,男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭;女性病情较轻,可达到正常寿限,但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。 有的患者有神经性耳聋;有的患者眼异常,如白内障、近视或锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤和球形晶体等。致病基因位于Xq21.3~q24。不过遗传性肾炎存在遗传异质性,即也有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。 2.假肥大
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










