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- KL-R24251-250mg
- 2026年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
N-Boc-3,4-二氯-D-苯基丙氨酸
- 库存：
14
- 供应商：
柯雷生物
- CAS号：
114873-13-1
- 规格：
0.98
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
，可以使用多种保护基团保护这个咪唑N，对你有用的可能是Boc以及Trt(三苯基甲基），如果你觉得这个方法可行，需要具体的文献，我再帮你看一看。答；般采用DCC/NHS法，而且适合于水相反应，因为氨基酸本身水溶性很好。
-L-Tyrosine-OMe 将L-Tyrosine-OMe盐酸盐2.31g溶于15mlDMF，加入3ml的三乙胺，搅拌反应15min，加入3.05g的N-Boc-L-Tryptophan色氨酸和二氯甲烷的溶液，滴加5.67gN,N-二环己基亚酰胺(DCC)溶于10ml二氯甲烷的溶液，反应4小时,过滤。滤液减压浓缩,加入乙酸乙酯和水,水层以乙酸乙酯提取。将提取液与有机层合并，用10%柠檬酸、饱和食盐水、饱和碳酸氢钠依次洗涤。将液体干燥、浓缩,加入石油醚结晶。 当按着实验做
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